Studio sull’efficacia e sicurezza dell’immunoglobulina umana normale nella prevenzione delle infezioni nei pazienti con leucemia linfatica cronica e ipogammaglobulinemia secondaria

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulla Leucemia Linfatica Cronica (LLC), un tipo di cancro che colpisce il sangue e il midollo osseo. I pazienti con LLC possono sviluppare una condizione chiamata ipogammaglobulinemia, che significa avere bassi livelli di anticorpi nel sangue, rendendoli più suscettibili alle infezioni. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Panzyga, che contiene immunoglobulina umana normale, nel prevenire le infezioni in questi pazienti. Panzyga sarà confrontato con un placebo per determinare se può ridurre il rischio di infezioni nei pazienti con LLC che ricevono trattamenti antitumorali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Panzyga o un placebo attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di 48 settimane. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per vedere se si verifica almeno un’infezione importante e valuteranno anche il tasso complessivo di infezioni e l’uso di altri farmaci per prevenire le infezioni. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi riceve Panzyga e chi riceve il placebo, per garantire che i risultati siano imparziali.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere un paziente con leucemia linfatica cronica (CLL), che è un tipo di cancro del sangue, e che sta ricevendo un trattamento antitumorale per la CLL.
  • Avere una diagnosi di CLL stabilita secondo i criteri dell’International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL) e documentata nei registri medici.
  • Avere ipogammaglobulinemia, che significa avere bassi livelli di anticorpi nel sangue, con livelli di IgG inferiori a 5 g/L, confermati dal laboratorio centrale.
  • Avere almeno 18 anni di età.
  • Aver dato il consenso scritto e firmato, dopo essere stati completamente informati, prima di qualsiasi procedura legata allo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare pazienti che non hanno la leucemia linfatica cronica (CLL). Questa è una malattia del sangue.
  • Non possono partecipare pazienti che non hanno una ipogammaglobulinemia secondaria. Questo significa che hanno bassi livelli di anticorpi nel sangue.
  • Non possono partecipare pazienti che non stanno ricevendo una terapia antineoplastica per la CLL. Questo è un trattamento per combattere la leucemia.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Danimarca Danimarca
Non reclutando
26.05.2021
Grecia Grecia
Non reclutando
22.09.2023
Italia Italia
Non reclutando
06.10.2020
Polonia Polonia
Non reclutando
21.09.2020
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
26.10.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
21.08.2023
Ungheria Ungheria
Non reclutando
12.01.2021

Sedi della sperimentazione

Panzyga è un farmaco utilizzato per prevenire le infezioni nei pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL) che hanno un sistema immunitario indebolito a causa della loro malattia e del trattamento antitumorale. Questo farmaco aiuta a rafforzare il sistema immunitario, riducendo il rischio di infezioni.

Malattie in studio:

Leucemia linfatica cronica (LLC) – È un tipo di cancro che colpisce i globuli bianchi, in particolare i linfociti B. La malattia si sviluppa lentamente e spesso non presenta sintomi nelle fasi iniziali. Con il tempo, i linfociti anormali si accumulano nel sangue e nel midollo osseo, interferendo con la produzione di cellule normali. Questo può portare a sintomi come affaticamento, ingrossamento dei linfonodi e infezioni frequenti. La LLC è più comune negli adulti anziani e la sua progressione può variare notevolmente da persona a persona.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 04:18

ID della sperimentazione:
2023-509737-39-00
Codice del protocollo:
NGAM-12
NCT ID:
NCT04502030
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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