Crizotinib è un farmaco utilizzato per trattare alcuni tipi di tumori che presentano alterazioni genetiche specifiche, come ALK, ROS1 o MET. In questo studio clinico, viene somministrato sia da solo che in combinazione con un altro farmaco per valutare la sua sicurezza e l’efficacia preliminare nel trattamento di tumori positivi per ALK, MET o ROS1.

Temsirolimus è un farmaco che viene utilizzato in combinazione con crizotinib in questo studio. La sua funzione è quella di potenziare l’effetto del crizotinib nel trattamento dei tumori. Temsirolimus agisce bloccando la crescita delle cellule tumorali e viene studiato per determinare la dose raccomandata quando usato insieme a crizotinib.

Neuroblastoma (NBL) – È un tumore che si sviluppa dalle cellule nervose immature nei bambini, spesso nelle ghiandole surrenali, nel collo, nel torace o nella colonna vertebrale. La malattia può manifestarsi con sintomi come dolore, febbre e perdita di peso. Può diffondersi rapidamente ad altre parti del corpo, come ossa e midollo osseo. La progressione varia, con alcuni casi che migliorano spontaneamente, mentre altri richiedono trattamenti intensivi.

Rhabdomyosarcoma (RMS) – È un tipo di cancro che si forma nei muscoli scheletrici, più comune nei bambini. Può iniziare in qualsiasi parte del corpo, ma spesso si trova nella testa, nel collo, nella vescica o negli arti. I sintomi includono gonfiore o una massa visibile, dolore e difficoltà a muovere la parte del corpo colpita. La malattia può diffondersi ai polmoni, ai linfonodi e ad altre aree.

Altre neoplasie positive ALK/ROS1/MET – Questi tumori sono caratterizzati da alterazioni genetiche specifiche nei geni ALK, ROS1 o MET. Possono manifestarsi in vari organi e tessuti, con sintomi che dipendono dalla localizzazione del tumore. La progressione della malattia varia a seconda del tipo di tumore e delle caratteristiche genetiche. Queste alterazioni possono influenzare la crescita e la diffusione del tumore.

Linfoma Anaplastico a Grandi Cellule (ALCL) – È un tipo di linfoma non-Hodgkin che colpisce i linfociti T. Si presenta spesso con linfonodi ingrossati, febbre e perdita di peso. Può colpire la pelle, i polmoni, il fegato e altre aree del corpo. La malattia può progredire rapidamente, ma la velocità varia tra i pazienti.

Tumori Miofibroblastici Infiammatori (IMT) – Sono tumori rari che possono svilupparsi in qualsiasi parte del corpo, spesso nei polmoni o nell’addome. I sintomi variano a seconda della localizzazione e possono includere dolore, febbre e perdita di peso. Questi tumori sono caratterizzati da una proliferazione di cellule infiammatorie e miofibroblasti. La progressione può essere lenta, ma in alcuni casi può comportare complicazioni significative.