Studio sull’Efficacia del Dextrometadone Cloridrato nella Sindrome delle Gambe Senza Riposo Moderata a Molto Grave

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Di cosa tratta questo studio?

La sindrome delle gambe senza riposo è una condizione che provoca un forte bisogno di muovere le gambe, spesso accompagnato da sensazioni sgradevoli. Questo studio si concentra su persone con sindrome delle gambe senza riposo da moderata a molto grave, che presentano anche movimenti periodici degli arti. L’obiettivo è valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di un farmaco chiamato REL-1017, che contiene l’ingrediente attivo dextromethadone hydrochloride. Il farmaco sarà somministrato sotto forma di compresse da 25 mg al giorno per un periodo di 30 giorni.

Lo studio è progettato per confrontare il trattamento con REL-1017 con un placebo, che è una sostanza senza principio attivo. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi della sindrome delle gambe senza riposo e nella qualità del sonno. Le valutazioni saranno effettuate all’inizio, dopo 10 giorni e alla fine del periodo di trattamento di 30 giorni.

Lo scopo principale è vedere se il trattamento con REL-1017 riduce i sintomi della sindrome delle gambe senza riposo di almeno il 50% rispetto all’inizio dello studio. Saranno anche esaminati altri aspetti come il tempo totale di sonno e l’efficacia del sonno. I risultati aiuteranno a capire se REL-1017 può essere un trattamento efficace per questa condizione.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione giornaliera di 25 mg di REL-1017 in forma di compresse. Questo farmaco è destinato all’uso orale.

La durata del trattamento è di 30 giorni consecutivi.

2 valutazione iniziale

Il primo giorno (Giorno 1) viene effettuata una valutazione iniziale per stabilire il punteggio di base sulla scala di valutazione della sindrome delle gambe senza riposo (IRLS-RS).

3 valutazione intermedia

Dopo 10 giorni di trattamento (Giorno 11), viene effettuata una valutazione per misurare i cambiamenti nei sintomi e nella gravità della sindrome delle gambe senza riposo utilizzando il punteggio IRLS-RS.

Vengono anche misurati il tempo totale di sonno, la latenza del sonno e l’efficacia del sonno tramite actigrafia.

4 fine del trattamento

Alla fine del periodo di trattamento di 30 giorni (Giorno 30), viene effettuata una valutazione finale per determinare la percentuale di rispondenti al trattamento con REL-1017.

Il punteggio IRLS-RS viene nuovamente valutato per verificare una riduzione del 50% o più rispetto al punteggio iniziale.

5 valutazione post-trattamento

Dopo la fine del trattamento, vengono effettuate ulteriori valutazioni nei giorni 31 e 37 per monitorare eventuali cambiamenti nei sintomi e nella qualità del sonno.

Queste valutazioni includono misurazioni del tempo totale di sonno, latenza del sonno e efficacia del sonno, oltre al numero di risvegli e l’indice di arousal.

Chi può partecipare allo studio?

  • Uomini e donne di età compresa tra 18 e 75 anni, inclusi.
  • Diagnosi di sindrome delle gambe senza riposo primaria. Questo significa che il disturbo non è causato da un’altra condizione medica.
  • Sindrome delle gambe senza riposo di grado moderato a molto grave, definita da un punteggio IRLS-RS superiore a 10. L’IRLS-RS è una scala che misura la gravità dei sintomi della sindrome delle gambe senza riposo.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la sindrome delle gambe senza riposo. Questa è una condizione che causa un forte bisogno di muovere le gambe, spesso accompagnato da sensazioni sgradevoli.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età specificata per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o persone con determinate condizioni mediche che potrebbero renderle più a rischio.

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Italia Italia
Non ancora reclutando
12.03.2024

Sedi della sperimentazione

d-Methadone: Questo farmaco è studiato per il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo (RLS) da moderata a molto grave. La ricerca si concentra sulla sua efficacia, sicurezza e tollerabilità. D-Methadone è un composto che potrebbe aiutare a ridurre i movimenti periodici degli arti, sintomo comune della RLS, migliorando così la qualità del sonno e riducendo il disagio associato a questa condizione.

Sindrome delle gambe senza riposo – È un disturbo neurologico caratterizzato da un impulso irresistibile a muovere le gambe, spesso accompagnato da sensazioni sgradevoli. Queste sensazioni si manifestano principalmente durante il riposo o la sera, rendendo difficile il sonno. I sintomi possono variare da lievi a molto gravi e tendono a peggiorare con il passare del tempo. Le persone affette possono sperimentare sollievo temporaneo muovendo le gambe, ma i sintomi spesso ritornano quando si fermano. La causa esatta non è completamente compresa, ma si ritiene che fattori genetici e neurologici possano giocare un ruolo. La sindrome può influenzare significativamente la qualità della vita, interferendo con il sonno e le attività quotidiane.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 04:13

ID della sperimentazione:
2024-510968-22-00
Codice del protocollo:
NSI-RLS-001
NCT ID:
NCT04145674
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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