Questo studio clinico esamina l’uso di erdafitinib (conosciuto anche come JNJ-42756493) in pazienti con tumori solidi avanzati che presentano alterazioni genetiche nei geni FGFR. Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse rivestite per uso orale, con una dose giornaliera massima di 9 milligrammi per un periodo di 21 giorni.
Lo studio è rivolto sia a pazienti adulti che pediatrici (dai 6 anni in su) con tumori solidi in stadio avanzato che non possono essere rimossi chirurgicamente o che si sono diffusi ad altre parti del corpo. È necessario che i pazienti abbiano specifiche alterazioni genetiche nei geni FGFR, che possono essere determinate attraverso test di laboratorio.
L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di erdafitinib nel trattamento di questi tumori, misurando in particolare la risposta del tumore al trattamento attraverso specifiche tecniche di imaging. I pazienti devono aver ricevuto almeno una precedente terapia sistemica, tranne nel caso di bambini o adolescenti con tumori di nuova diagnosi per i quali non esistono terapie standard accettabili.

Germania
Spagna