Studio sull’uso del tiosolfato di sodio per calcificazioni o ossificazioni ectopiche in pazienti con dermatomiosite, sclerodermia o iPPSD2

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What is this study about?

Lo studio si concentra su alcune condizioni mediche in cui si formano depositi anomali di calcio o ossa in parti del corpo dove non dovrebbero esserci. Queste condizioni includono la calcificazione ectopica dovuta a dermatomiosite o sclerodermia sistemica, e lossificazione ectopica associata a una condizione genetica chiamata iPPSD2. Queste condizioni possono causare dolore e problemi di movimento.

Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato sodio tiosolfato pentaidrato, somministrato come soluzione per iniezione. L’obiettivo dello studio รจ valutare l’efficacia di questo trattamento nel ridurre i depositi di calcio o ossa anomali. Il farmaco viene iniettato localmente nelle aree interessate per un periodo di sei mesi, dopo un periodo iniziale di osservazione di sei mesi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni regolari del farmaco e saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei depositi di calcio o ossa. Verranno anche osservati eventuali effetti collaterali e il livello di dolore associato al trattamento. Lo studio mira a determinare se il sodio tiosolfato pentaidrato puรฒ essere un trattamento efficace per queste condizioni specifiche.

1 inizio del periodo di osservazione

Il periodo di osservazione dura 6 mesi. Durante questo periodo, non vengono somministrati trattamenti specifici.

L’obiettivo รจ monitorare la condizione iniziale delle calcificazioni o ossificazioni attraverso esami come la tomografia computerizzata (CT-scan).

2 inizio del trattamento con <b>sodio tiosolfato</b>

Dopo il periodo di osservazione, inizia il trattamento con una soluzione al 10% di sodio tiosolfato.

Il farmaco viene somministrato tramite iniezioni sottocutanee nella zona interessata dalle calcificazioni o ossificazioni.

Il trattamento dura 6 mesi.

3 monitoraggio durante il trattamento

Durante i 6 mesi di trattamento, vengono effettuati controlli regolari per valutare l’evoluzione del volume delle calcificazioni o ossificazioni.

Vengono eseguiti esami come la tomografia computerizzata per misurare i cambiamenti nel volume e nella densitร  delle aree trattate.

4 valutazione degli effetti collaterali

Durante il trattamento, vengono monitorati eventuali effetti collaterali clinici e biologici.

Si valuta la gravitร  e la relazione causale con il trattamento, e si decide se รจ necessario interrompere o ridurre la dose del farmaco.

5 valutazione finale

Al termine dei 6 mesi di trattamento, viene effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia del trattamento.

Si confrontano i risultati ottenuti con quelli iniziali per valutare la riduzione del volume delle calcificazioni o ossificazioni e l’impatto sulla qualitร  della vita.

Who Can Join the Study?

  • Il paziente deve avere una calcificazione ectopica a causa di dermatomiosite o sclerodermia sistemica, oppure un’ossificazione ectopica a causa di iPPSD2.
  • Il paziente deve avere almeno 18 anni se ha calcificazioni ectopiche, oppure avere tra 2 e 30 anni se ha ossificazioni ectopiche.
  • La necessitร  di un’infusione di STS deve essere confermata da un comitato multidisciplinare, basandosi sull’impatto significativo sulla salute o sulla funzionalitร  della calcificazione o ossificazione.
  • Non devono essere previsti interventi chirurgici per le calcificazioni o ossificazioni nei prossimi dodici mesi.
  • Le donne in etร  fertile devono utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci, come contraccezione ormonale, dispositivo intrauterino, sistema intrauterino a rilascio di ormoni, occlusione tubarica bilaterale, partner vasectomizzato o astinenza sessuale. La contraccezione deve continuare fino a un mese dopo l’ultima iniezione. Gli uomini con partner in etร  fertile devono usare il preservativo durante tutto il periodo di trattamento e fino a 91 giorni dopo l’ultima iniezione.
  • Il consenso informato deve essere firmato dal paziente o dai genitori.
  • Il paziente deve essere affiliato o beneficiario del sistema di sicurezza sociale.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare pazienti che non presentano ossificazione ectopica o calcificazione ectopica. Questi sono accumuli anomali di osso o calcio in aree del corpo dove normalmente non dovrebbero essere presenti.
  • Non possono partecipare pazienti che non hanno ossificazione o calcificazione causate da condizioni specifiche come iPPSD2, dermatomiosite o sclerosi sistemica. Queste sono malattie che possono causare tali accumuli anomali.

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Assistance Publique Hopitaux De Paris Parigi Francia
Centre Hospitalier Et Universitaire De Limoges Limoges Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Hospices Civils De Lyon Pierre Bรฉnite Francia
Csiamz Hlhawhdbrtu Utszhieakvysn Dh Tpqxgurj Tolosa Francia
Cwjmlr Hbdbtsucgio Udoextxcmuqzw Ridpw Rouen Francia

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Francia Francia
Reclutando
05.06.2020

Trial locations

Sodium Thiosulfate รจ utilizzato in questo studio per trattare calcificazioni ed ossificazioni ectopiche. Viene somministrato tramite iniezioni sottocutanee. L’obiettivo รจ valutare l’efficacia di questo trattamento per ridurre le calcificazioni causate da dermatomiosite e sclerodermia sistemica, cosรฌ come le ossificazioni ectopiche associate a iPPSD2.

Dermatomiosite โ€“ รˆ una malattia infiammatoria che colpisce principalmente la pelle e i muscoli. Si manifesta con eruzioni cutanee caratteristiche e debolezza muscolare. Le eruzioni cutanee possono essere di colore rosso o viola e spesso compaiono sul viso, sulle palpebre e sulle articolazioni. La debolezza muscolare tende a peggiorare nel tempo, rendendo difficili attivitร  quotidiane come alzarsi da una sedia o sollevare oggetti. In alcuni casi, possono verificarsi calcificazioni ectopiche, ovvero depositi di calcio nei tessuti molli. Queste calcificazioni possono causare dolore e limitare il movimento.

Sclerosi sistemica โ€“ รˆ una malattia autoimmune caratterizzata dall’indurimento e ispessimento della pelle e dei tessuti connettivi. Puรฒ colpire anche organi interni come i polmoni, il cuore e i reni. I sintomi iniziali includono il fenomeno di Raynaud, in cui le dita delle mani e dei piedi diventano bianche o blu in risposta al freddo o allo stress. Con il tempo, la pelle puรฒ diventare tesa e lucida, e le articolazioni possono diventare rigide. Le calcificazioni ectopiche possono svilupparsi nei tessuti molli, causando dolore e limitazioni funzionali. La progressione della malattia varia da persona a persona.

iPPSD2 โ€“ รˆ una condizione rara che porta alla formazione di ossificazioni ectopiche, ovvero crescita anomala di osso in aree del corpo dove normalmente non dovrebbe esserci. Questa crescita ossea puรฒ verificarsi nei muscoli, nei tendini e in altri tessuti molli. I sintomi includono dolore, gonfiore e limitazione del movimento nelle aree colpite. La condizione puรฒ iniziare in etร  infantile o adolescenziale e progredire nel tempo. Le ossificazioni possono causare deformitร  e compromettere la funzionalitร  delle articolazioni. La causa esatta della malattia non รจ completamente compresa.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 15:21

Trial ID:
2024-511620-13-00
Protocol code:
I17004
NCT ID:
NCT03582800
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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