Lo studio riguarda persone che hanno un’infezione da HIV-1 e epatite B cronica (HBV). L’obiettivo è valutare la sicurezza di due strategie di riduzione del trattamento antivirale per queste persone. I partecipanti hanno già avuto un buon controllo delle infezioni con una terapia tripla continua. Durante lo studio, verranno utilizzati diversi farmaci, tra cui darunavir (PREZISTA), ritonavir (Norvir), dolutegravir sodico (Tivicay) e lamivudina (Epivir). Questi farmaci sono somministrati per via orale sotto forma di compresse rivestite o sospensione orale.
Lo studio si svolgerà per un periodo di 96 settimane. Durante questo tempo, i partecipanti riceveranno una combinazione di questi farmaci per vedere se è possibile mantenere il controllo delle infezioni con un trattamento ridotto. L’obiettivo principale è verificare se il controllo dellHBV rimane efficace con queste nuove strategie di trattamento. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella loro salute e per assicurarsi che il virus non ritorni a livelli elevati.
Lo studio non è comparativo, il che significa che non si confrontano direttamente i risultati tra diversi gruppi di trattamento. Tuttavia, si valuterà la sicurezza e l’efficacia delle strategie di trattamento ridotto. I risultati aiuteranno a capire se è possibile gestire l’infezione da HIV-1 e HBV con meno farmaci, riducendo potenzialmente gli effetti collaterali e migliorando la qualità della vita dei pazienti.
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