Lo studio clinico riguarda lHIV-1, un’infezione virale che colpisce il sistema immunitario. L’obiettivo è valutare la sicurezza e la tollerabilità di un nuovo trattamento settimanale con Islatravir (ISL) e MK-8507 in adulti che hanno già il virus sotto controllo grazie a un trattamento giornaliero con Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (BIC/FTC/TAF). Questi farmaci sono usati per mantenere il virus a livelli molto bassi nel sangue.
Il trattamento sperimentale prevede l’assunzione di Islatravir in forma di capsula e MK-8507 in forma di compressa una volta alla settimana. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto attivo, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.
Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per verificare se il virus rimane sotto controllo. L’obiettivo principale è assicurarsi che il nuovo trattamento sia sicuro e ben tollerato dai partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo nuovo approccio settimanale può essere un’alternativa efficace al trattamento giornaliero attuale per lHIV-1.











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