Studio sulla Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di Donidalorsen per il Trattamento Profilattico dell’Angioedema Ereditario

3 1 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sullAngioedema Ereditario (HAE), una malattia genetica rara che provoca gonfiori improvvisi in diverse parti del corpo, come il viso, le mani, i piedi, le vie respiratorie e l’intestino. Questi gonfiori possono essere dolorosi e, in alcuni casi, pericolosi per la vita. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato Donidalorsen, somministrato tramite iniezione. Donidalorsen รจ un tipo di farmaco noto come antisenso oligonucleotide, progettato per prevenire gli attacchi di angioedema.

Lo scopo dello studio รจ valutare la sicurezza dell’uso a lungo termine di Donidalorsen nei pazienti con HAE. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo prolungato, e il loro stato di salute sarร  monitorato per osservare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento nel prevenire gli attacchi di angioedema. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere cure mediche regolari e saranno seguiti da vicino dai medici per garantire la loro sicurezza.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente sull’osservazione degli effetti di Donidalorsen. I risultati attesi includono la riduzione del numero di attacchi di HAE e il miglioramento della qualitร  della vita dei partecipanti. Lo studio รจ progettato per durare fino al 2026, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento nel lungo periodo.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio dopo aver completato con successo lo studio precedente o dopo aver ricevuto l’approvazione per partecipare.

รˆ necessario fornire il consenso informato scritto e firmato.

2 trattamento con donidalorsen

Il farmaco donidalorsen viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

Il trattamento รจ progettato per valutare la sicurezza a lungo termine e l’efficacia nella prevenzione degli attacchi di angioedema ereditario.

3 monitoraggio degli eventi avversi

Durante lo studio, viene monitorata l’incidenza e la gravitร  degli eventi avversi emergenti dal trattamento.

Il monitoraggio รจ continuo per garantire la sicurezza del partecipante.

4 valutazione degli attacchi di HAE

Gli attacchi di angioedema ereditario (HAE) vengono registrati e confermati da un investigatore.

La frequenza degli attacchi viene normalizzata nel tempo e valutata mensilmente fino alla settimana 53.

5 questionario sulla qualitร  della vita

Il partecipante completa il questionario sulla qualitร  della vita legata all’angioedema (AE-QoL) per valutare l’impatto del trattamento.

Il questionario viene somministrato durante le 53 settimane dello studio.

6 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 6 novembre 2026.

I risultati finali verranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento a lungo termine.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • I partecipanti e, se applicabile, i loro rappresentanti legali (come i genitori o tutori legali) devono fornire un modulo di consenso informato scritto e firmato.
  • I partecipanti devono avere accesso e la capacitร  di utilizzare almeno un farmaco per trattare gli attacchi di angioedema. Questo รจ solo per i partecipanti che continuano uno studio aperto.
  • Devono aver completato in modo soddisfacente uno studio precedente chiamato ISIS 721744-CS5 fino alla settimana 25, o essere autorizzati a uscire da questo studio con un profilo di sicurezza e tollerabilitร  accettabile. Questo รจ solo per i nuovi partecipanti che non hanno usato donidalorsen prima.
  • I partecipanti devono avere almeno 12 anni al momento del consenso informato e, se applicabile, del consenso del minore.
  • I partecipanti devono avere una diagnosi documentata di angioedema ereditario di tipo 1 o 2 (HAE-1/HAE-2).
  • I partecipanti devono essere in trattamento preventivo stabile da almeno 12 settimane con lanadelumab, berotralstat o inibitore della C1-esterasi prima del periodo di screening.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la diagnosi di Angioedema Ereditario. Questo รจ un disturbo che causa gonfiore in diverse parti del corpo.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di etร  specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di dare il loro consenso informato, cioรจ non possono comprendere e accettare volontariamente di partecipare allo studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico recentemente.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Bellvitge University Hospital L'Hospitalet de Llobregat Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki W Krakowie Cracovia Polonia
Istituti Clinici Scientifici Maugeri S.p.A. Societa’ Benefit In Forma Abbreviata Istituti Clinici Scientifici Maugeri S.p.A. Sb O Anche Ics Maugeri S.p.A. Sb O Maugeri S.p.A. Sb Pavia Italia
Aoeyqrs Uptdjixgfw Hwttjhxm Edegem Belgio
Cohgge Lbct Sofia Bulgaria
Avsjqsqokvowg Usbqqzvfgn Hzgdsmhu Sofia Bulgaria
Hxtocmv Ll Tqhnyu Marsiglia Francia
Hzdhoem Svddy Agmwtkq Parigi Francia
Kbmibvol rxeuqp dke Iebu dec Tg Mcuqufpe Axr Monaco di Baviera Germania
Gpxuqo Ugurlqoabb Fcssmdrlo Francoforte sul Meno Germania
Cmodaoq Ulhocsrzhrvenywwdtil Bwisbx Ktp Berlino Germania
Atpdpnf Ogvuxibutld dy Pyllmg Padova Italia
Asgivoj Oehbietnyqe Ofzmgpci Rywfxkq Vqkcz Sqemz Chqqyrjf Palermo Italia
Aroqyon Oumqrmhyvti Urtuzaeiodztv Fntqfdwa Ig Dj Nkmyjb Napoli Italia
Abuejpgoqo Mwwziww Cjqlieh Amsterdam Paesi Bassi
Unevssrrzaxy Mfguuvs Cyqaxpz Gqvicufdo Groninga Paesi Bassi

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
07.02.2023
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
19.01.2023
Francia Francia
Non reclutando
01.06.2023
Germania Germania
Non reclutando
05.05.2023
Italia Italia
Non reclutando
15.11.2022
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
22.11.2022
Polonia Polonia
Non reclutando
16.06.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
23.01.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Donidalorsen: Questo farmaco รจ studiato per il trattamento profilattico dell’angioedema ereditario (HAE). L’obiettivo principale รจ valutare la sicurezza dell’uso a lungo termine di donidalorsen nei pazienti affetti da HAE. L’angioedema ereditario รจ una condizione che causa gonfiore in diverse parti del corpo, e donidalorsen potrebbe aiutare a prevenire questi episodi di gonfiore.

Malattie in studio:

Angioedema Ereditario โ€“ L’angioedema ereditario รจ una malattia genetica rara caratterizzata da episodi ricorrenti di gonfiore (edema) in diverse parti del corpo, come mani, piedi, viso, vie respiratorie e organi interni. Questi episodi possono essere dolorosi e, se colpiscono le vie respiratorie, possono causare difficoltร  respiratorie. La malattia รจ causata da una carenza o disfunzione di una proteina chiamata inibitore della C1 esterasi, che regola il sistema immunitario e la coagulazione del sangue. Gli attacchi di gonfiore possono essere scatenati da stress, traumi, infezioni o interventi chirurgici, ma spesso si verificano senza una causa apparente. La frequenza e la gravitร  degli attacchi possono variare notevolmente tra gli individui affetti.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 02:30

ID della sperimentazione:
2023-509201-77-00
Codice del protocollo:
ISIS 721744-CS7
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Spagna