Studio sull’efficacia di Sacituzumab Govitecan in pazienti con cancro colorettale metastatico refrattario

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Di cosa tratta questo studio?

Il cancro del colon-retto metastatico รจ una forma avanzata di tumore che si รจ diffuso ad altre parti del corpo. Questo studio clinico si concentra su pazienti con questa malattia che non rispondono piรน ai trattamenti standard. L’obiettivo รจ valutare l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato Sacituzumab Govitecan, un tipo di trattamento che combina un anticorpo con un farmaco chemioterapico, mirato a una proteina specifica chiamata TROP2 presente sulle cellule tumorali.

Lo studio รจ diviso in due parti. Nella prima parte, tutti i partecipanti riceveranno Sacituzumab Govitecan per vedere quanto tempo la malattia puรฒ essere controllata senza peggiorare. Se i risultati sono promettenti, la seconda parte confronterร  questo farmaco con le cure standard attualmente disponibili, che possono includere farmaci come Regorafenib, Trifluridina/Tipiracil, e Bevacizumab. Questi farmaci sono giร  utilizzati per trattare il cancro del colon-retto e funzionano in modi diversi, come bloccare la crescita dei vasi sanguigni che alimentano il tumore o interferire con la crescita delle cellule tumorali stesse.

I partecipanti allo studio riceveranno i trattamenti per un massimo di 24 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. Lo studio mira a determinare se Sacituzumab Govitecan puรฒ offrire un vantaggio rispetto alle terapie esistenti per i pazienti con cancro del colon-retto metastatico.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione del farmaco sacituzumab govitecan, un anticorpo coniugato a un farmaco, mirato alla proteina TROP2.

La somministrazione avviene tramite infusione.

2 valutazione dell'efficacia

L’efficacia del trattamento viene valutata attraverso la progressione libera da malattia, che misura il tempo dalla prima somministrazione fino alla progressione della malattia o al decesso.

3 parte II del trial

Se la prima parte del trial mostra un’elevata efficacia clinica, si procede alla seconda parte, che รจ randomizzata.

In questa fase, il sacituzumab govitecan viene confrontato con il trattamento standard scelto dal medico.

4 monitoraggio della sopravvivenza

La sopravvivenza complessiva viene monitorata dal momento della prima somministrazione o randomizzazione fino al decesso o alla fine dello studio.

5 valutazione della risposta

La risposta complessiva viene valutata in termini di risposta parziale o completa.

Il tasso di controllo della malattia include la risposta completa, parziale o la stabilitร  della malattia.

6 durata della risposta

La durata della risposta viene misurata dal momento in cui si ottiene una risposta parziale o completa fino alla ricorrenza o progressione della malattia o al decesso.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi avere una diagnosi di cancro del colon-retto metastatico (mCRC) in stadio IV secondo l’UICC, e non essere idoneo per terapie locali.
  • Puoi partecipare se sei una donna o un uomo di etร  pari o superiore a 18 anni, senza limite massimo di etร .
  • Il tuo stato di salute generale deve essere valutato con un punteggio ECOG di 0, 1 o 2. Questo punteggio indica quanto sei in grado di svolgere le attivitร  quotidiane.
  • Devi aver provato le terapie standard per il tuo tipo di cancro e queste non devono aver funzionato o non le hai tollerate. Le terapie standard includono farmaci come fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecan. Sono consentite anche terapie mirate precedenti, come anticorpi monoclonali antiangiogenici o anti-EGFR.
  • Non devi aver ricevuto il trattamento con irinotecan negli ultimi 6 mesi. Se hai ricevuto irinotecan piรน di 6 mesi fa, devi aver risposto bene a quel trattamento iniziale.
  • Devi avere almeno una lesione misurabile che puรฒ essere valutata con precisione tramite tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (RM) durante lo screening. Se hai una TC del torace e dell’addome, non deve essere piรน vecchia di 30 giorni prima dell’inizio del trattamento.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il cancro del colon-retto metastatico. Questo significa che il cancro si รจ diffuso ad altre parti del corpo.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di etร  specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, cioรจ persone che potrebbero avere difficoltร  a prendere decisioni informate o a proteggere i propri interessi.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Germania Germania
Reclutando
26.06.2024

Sedi della sperimentazione

Sacituzumab Govitecan รจ un farmaco sperimentale utilizzato nel trattamento del cancro del colon-retto metastatico refrattario. Questo farmaco รจ un coniugato anticorpo-farmaco che mira specificamente alla proteina TROP2, presente in alcune cellule tumorali. L’obiettivo รจ di attaccare e distruggere queste cellule tumorali, rallentando la progressione della malattia e migliorando la sopravvivenza dei pazienti.

Cancro colorettale metastatico (mCRC) โ€“ Il cancro colorettale metastatico รจ una forma avanzata di cancro che ha origine nel colon o nel retto e si รจ diffuso ad altre parti del corpo. Questo tipo di cancro puรฒ iniziare come piccoli polipi benigni nel colon, che nel tempo possono trasformarsi in tumori maligni. Quando il cancro si diffonde oltre il colon o il retto, puรฒ colpire organi come il fegato, i polmoni o il peritoneo. La progressione della malattia puรฒ variare, con alcuni pazienti che sperimentano una crescita lenta e altri che vedono una rapida diffusione. I sintomi possono includere cambiamenti nelle abitudini intestinali, sangue nelle feci, perdita di peso inspiegabile e dolore addominale. La gestione della malattia si concentra spesso sul controllo della crescita del tumore e sul miglioramento della qualitร  della vita.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 02:28

ID della sperimentazione:
2023-509771-17-00
Codice del protocollo:
NCT_GI_BCK_01
Fase della sperimentazione:
Fase II e Fase III (Integrate)

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