Studio sull’Efficacia di Navepegritide e Lonapegsomatropin nei Bambini con Acondroplasia

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca si concentra su bambini con acondroplasia, una condizione genetica che causa bassa statura e problemi di crescita. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di due trattamenti: navepegritide e lonapegsomatropin. Questi farmaci sono somministrati come soluzioni per iniezione sottocutanea, cioรจ sotto la pelle. L’obiettivo principale รจ valutare come questi trattamenti influenzano la crescita lineare dei bambini, confrontando l’uso combinato dei due farmaci con l’uso del solo navepegritide.

Il trattamento con lonapegsomatropin, noto anche come TransCon hGH, รจ una forma di ormone della crescita progettata per aiutare i bambini a crescere piรน alti. Il navepegritide, conosciuto come TransCon CNP, รจ un peptide che puรฒ influenzare la crescita ossea. Entrambi i farmaci sono somministrati una volta alla settimana per un periodo di 156 settimane, che equivale a circa tre anni. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro crescita e per verificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira a capire se la combinazione di questi due trattamenti puรฒ migliorare la crescita nei bambini con acondroplasia rispetto al trattamento con il solo navepegritide. I ricercatori valuteranno anche la sicurezza dei farmaci, osservando eventuali reazioni avverse o cambiamenti nella salute generale dei partecipanti. Questo aiuterร  a determinare se questi trattamenti possono essere una soluzione efficace e sicura per migliorare la qualitร  della vita dei bambini con questa condizione.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di TransCon hGH e TransCon CNP.

Entrambi i farmaci sono soluzioni per iniezione somministrate tramite iniezione sottocutanea.

La somministrazione avviene una volta alla settimana.

2 monitoraggio iniziale

Durante le prime settimane, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la crescita lineare e la sicurezza del trattamento.

Vengono eseguiti esami fisici e test di laboratorio per valutare la risposta al trattamento.

3 valutazione a 26 settimane

Dopo 26 settimane, viene valutato il cambiamento rispetto al punto di partenza in termini di altezza e altre misure fisiche.

Viene esaminata l’esperienza del bambino e dei genitori con il trattamento.

4 valutazione a 52 settimane

Dopo 52 settimane, viene misurata la velocitร  di crescita annuale e vengono effettuate ulteriori valutazioni della sicurezza.

Viene eseguita una valutazione radiologica standardizzata per misurare la lunghezza delle ossa lunghe e altre strutture scheletriche.

5 valutazioni successive

Le valutazioni continuano a 104 e 156 settimane per monitorare la crescita, la composizione corporea e la forza muscolare.

Vengono effettuati test per valutare la qualitร  del sonno e la presenza di apnee notturne.

6 conclusione del trattamento

Il trattamento si conclude dopo 156 settimane.

Viene effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia e la sicurezza complessiva del trattamento.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • รˆ necessario avere un consenso informato scritto e firmato dai genitori o dai rappresentanti legali del partecipante.
  • Il partecipante deve essere un bambino o una bambina di etร  compresa tra 2 e 11 anni al momento della prima visita.
  • Deve esserci una diagnosi clinica di achondroplasia, confermata geneticamente. L’achondroplasia รจ una condizione genetica che influisce sulla crescita delle ossa.
  • Il partecipante deve essere in grado di stare in piedi senza aiuto.
  • I genitori, i tutori o i rappresentanti legali devono essere disposti e in grado di somministrare iniezioni settimanali sotto la pelle (SC) del farmaco in studio e rispettare tutti i requisiti del protocollo.
  • Devono essere disponibili almeno 6 mesi di storia della crescita e della malattia da studi precedenti o da cartelle cliniche.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • I bambini che non hanno acondroplasia non possono partecipare. L’acondroplasia รจ una condizione genetica che causa bassa statura.
  • I bambini al di fuori della fascia di etร  specificata non possono partecipare. La fascia di etร  specificata รจ dai 2 anni in su.
  • Se il bambino ha altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio, non puรฒ partecipare.
  • I bambini che stanno assumendo farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio non possono partecipare.
  • Se il bambino ha partecipato a un altro studio clinico di recente, potrebbe non essere idoneo a partecipare.
  • I bambini che non possono seguire le istruzioni dello studio o che non possono partecipare a tutte le visite richieste non possono partecipare.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Rptbwwosnnxzrr Copenaghen Danimarca
Ccwiyesradinylyj Hgckge Ijiaxfp Dublino Irlanda

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Danimarca Danimarca
Non reclutando
08.08.2024
Irlanda Irlanda
Non reclutando
26.07.2024

Sedi della sperimentazione

Navepegritide รจ un farmaco sperimentale utilizzato per promuovere la crescita lineare nei bambini con acondroplasia. Viene somministrato una volta alla settimana e il suo ruolo principale รจ quello di stimolare la crescita ossea, aiutando i bambini a raggiungere un’altezza maggiore.

Lonapegsomatropin รจ un altro farmaco somministrato una volta alla settimana, progettato per lavorare in combinazione con navepegritide. Il suo scopo รจ quello di supportare ulteriormente la crescita ossea e migliorare l’efficacia complessiva del trattamento nei bambini con acondroplasia.

Malattie in studio:

Achondroplasia โ€“ L’achondroplasia รจ una condizione genetica che causa una forma di nanismo. รˆ caratterizzata da una crescita ossea anormale, che porta a braccia e gambe corte rispetto al tronco. Le persone con achondroplasia hanno una testa piรน grande del normale e una fronte prominente. La condizione รจ causata da una mutazione nel gene FGFR3, che regola la crescita ossea. Nonostante le proporzioni corporee alterate, la maggior parte delle persone con achondroplasia ha un’intelligenza normale. La condizione รจ presente dalla nascita e non progredisce nel tempo, ma puรฒ comportare alcune complicazioni fisiche.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 02:26

ID della sperimentazione:
2023-508341-40-00
Codice del protocollo:
ASND0042
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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