Studio sull’efficacia di QUC398 nei pazienti con osteoartrite del ginocchio

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sullartrosi del ginocchio, una condizione che causa dolore e rigiditร  nell’articolazione del ginocchio. L’obiettivo principale รจ valutare l’efficacia di un nuovo trattamento chiamato QUC398, somministrato tramite iniezioni sottocutanee, nel ridurre il dolore associato a questa condizione. Il trattamento verrร  confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia e sicurezza.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di QUC398 o di placebo ogni quattro settimane. Il trattamento durerร  fino a 48 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati i cambiamenti nel dolore al ginocchio e altri aspetti della qualitร  della vita legati all’artrosi. Verranno inoltre eseguiti esami per valutare la sicurezza del trattamento, come test di laboratorio e controlli medici regolari.

Oltre a QUC398, lo studio prevede l’uso di paracetamolo e paracetamolo con codeina come trattamenti di supporto per gestire il dolore. Questi farmaci sono comunemente usati per alleviare il dolore e saranno somministrati sotto forma di compresse. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire efficacemente il dolore dell’artrosi del ginocchio e migliorare la qualitร  della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

1 inizio dello studio

Partecipazione a uno studio per valutare l’efficacia di QUC398 in pazienti con osteoartrite del ginocchio.

Lo studio รจ randomizzato e controllato con placebo, il che significa che alcuni partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale e altri un placebo.

2 somministrazione del farmaco

Ricezione di iniezioni sottocutanee (s.c.) di QUC398 alla dose di 300 mg ogni quattro settimane (q4w).

Alcuni partecipanti riceveranno un placebo invece del farmaco attivo.

3 valutazione del dolore

Monitoraggio del cambiamento del dolore al ginocchio utilizzando la scala di valutazione del dolore e il punteggio KOOS (Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score) a intervalli regolari: settimane 1, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44, 48 e 52.

Il punteggio KOOS valuta il dolore, i sintomi, la funzione nella vita quotidiana, la funzione nello sport e la qualitร  della vita legata al ginocchio.

4 monitoraggio della salute

Esecuzione di test di laboratorio, tra cui esami del sangue e delle urine, per monitorare la salute generale.

Controllo dei parametri vitali e dell’elettrocardiogramma (ECG) per valutare eventuali effetti collaterali del trattamento.

5 valutazione finale

Alla settimana 52, valutazione finale del cambiamento nel volume della cartilagine del ginocchio tramite risonanza magnetica (MRI) 3D.

Conclusione dello studio con una valutazione complessiva della risposta al trattamento e della tollerabilitร  del farmaco.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi pesare almeno 50 kg e avere un indice di massa corporea (BMI) tra 18 e 35 kg/mยฒ.
  • Devi avere un grado di Kellgren-Lawrence tra 2 e 4 nel compartimento tibio-femorale del ginocchio interessato, confermato da una radiografia. Questo grado indica il livello di usura dell’articolazione del ginocchio.
  • Devi avere un restringimento dello spazio articolare mediale (mJSN) tra 1 e 2 nel compartimento tibio-femorale mediale del ginocchio interessato, confermato da una radiografia. Questo indica quanto si รจ ridotto lo spazio tra le ossa del ginocchio.
  • Devi avere dolore da moderato a severo nel ginocchio interessato per la maggior parte dei giorni negli ultimi 3 mesi, secondo il tuo giudizio. Il dolore deve essere compreso tra 5 e 9 su una scala di valutazione del dolore (NRS).
  • Devi avere dolore da moderato a severo nel ginocchio interessato al momento delle valutazioni iniziali, con un punteggio di dolore tra 5 e 9 su una scala di valutazione del dolore (NRS).
  • Devi avere dolore da moderato a severo nel ginocchio interessato negli ultimi 7 giorni prima della terza valutazione, confermato da un diario del dolore compilato per almeno 6 degli ultimi 7 giorni, con un punteggio di dolore tra 5 e 9 su una scala di valutazione del dolore (NRS).
  • Devi avere un punteggio di dolore KOOS pari o inferiore a 60 nel ginocchio interessato durante le valutazioni iniziali. Il KOOS รจ un questionario che valuta il dolore e la funzionalitร  del ginocchio.
  • Possono partecipare sia uomini che donne.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno l’osteoartrite del ginocchio. L’osteoartrite รจ una condizione in cui le articolazioni si consumano, causando dolore e rigiditร .
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come ad esempio persone con determinate condizioni di salute che potrebbero essere a rischio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Groupement Des Hopitaux De L’Institut Catholique De Lille Lomme Francia
Centre Hospitalier Universitaire D Orleans Orlรฉans Francia
Hospital Edouard Herriot Lione Francia
Hwpevtu Skygb Aylfdto Parigi Francia
Cbmpxjp Csaz Lwosbdt Szdl Leganรฉs Spagna
Heoncgtx Qzmujyvhhgp Igairgu Lkkdv Sevilla Spagna
Amul Szyshuatm Dx Cknfzf E Caz provincia della Coruรฑa Spagna
Pxlv Tryds Hbmehzts Uyzuotgcsrwq Sabadell Spagna
Sruxz Apc Danimarca

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Danimarca Danimarca
Non reclutando
03.02.2023
Francia Francia
Non reclutando
22.05.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
15.02.2023

Sedi della sperimentazione

QUC398 รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento dell’osteoartrite del ginocchio. Questo farmaco viene somministrato tramite iniezioni sottocutanee ogni quattro settimane. L’obiettivo principale del farmaco รจ ridurre il dolore associato all’osteoartrite nel ginocchio colpito.

Malattie in studio:

Osteoartrosi del ginocchio โ€“ รˆ una malattia degenerativa che colpisce l’articolazione del ginocchio, caratterizzata dalla progressiva usura della cartilagine che copre le estremitร  delle ossa. Con il tempo, la cartilagine si consuma, causando dolore, rigiditร  e gonfiore nell’articolazione. La malattia puรฒ portare a una riduzione della mobilitร  e della funzionalitร  del ginocchio, rendendo difficili le attivitร  quotidiane. I sintomi possono variare da lievi a gravi e tendono a peggiorare con il passare del tempo. L’osteoartrosi del ginocchio รจ piรน comune nelle persone anziane, ma puรฒ verificarsi anche in individui piรน giovani a causa di lesioni o stress ripetuti sull’articolazione.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 02:18

ID della sperimentazione:
2023-509274-28-00
Codice del protocollo:
CQUC398A12201
NCT ID:
NCT05462990
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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