Studio di Fase 3 su Selpercatinib per il Tumore al Polmone Non a Piccole Cellule Avanzato o Metastatico Positivo alla Fusione RET

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Di cosa tratta questo studio?

Il cancro al polmone non a piccole cellule รจ una malattia che colpisce i polmoni e puรฒ essere difficile da trattare quando รจ in stadio avanzato o si รจ diffuso ad altre parti del corpo. Questo studio si concentra su una forma specifica di questo cancro, chiamata RET fusion-positive, che significa che le cellule tumorali hanno una particolare alterazione genetica. Lo scopo dello studio รจ confrontare l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato selpercatinib con trattamenti giร  esistenti. Selpercatinib รจ un tipo di farmaco che si prende per bocca e agisce bloccando una proteina che aiuta le cellule tumorali a crescere.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno selpercatinib o una combinazione di trattamenti standard che includono farmaci come carboplatino o cisplatino, pemetrexed, e pembrolizumab. Carboplatino e cisplatino sono farmaci chemioterapici che vengono somministrati tramite infusione e aiutano a fermare la crescita delle cellule tumorali. Pemetrexed รจ un altro tipo di chemioterapia, mentre pembrolizumab รจ un anticorpo monoclonale che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere anche un placebo.

Lo studio mira a capire quale trattamento รจ piรน efficace nel rallentare la progressione del cancro. I partecipanti saranno seguiti per un certo periodo per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Questo aiuterร  i medici a determinare il miglior approccio per trattare il cancro al polmone non a piccole cellule con la mutazione RET fusion-positive.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di selpercatinib per via orale. Questo farmaco viene assunto quotidianamente in forma di capsule.

La dose e la durata specifica del trattamento con selpercatinib verranno determinate dal medico in base alle condizioni individuali del paziente.

2 trattamento con farmaci a base di platino e pemetrexed

Il paziente riceverร  una terapia a base di carboplatino o cisplatino in combinazione con pemetrexed. Questi farmaci vengono somministrati tramite infusione.

La frequenza e la durata delle infusioni saranno stabilite dal medico curante.

3 possibile aggiunta di pembrolizumab

In alcuni casi, il trattamento puรฒ includere anche pembrolizumab, somministrato tramite infusione.

La decisione di includere pembrolizumab nel regime terapeutico dipenderร  dalle specifiche condizioni cliniche del paziente.

4 monitoraggio e valutazione

Durante tutto il periodo del trattamento, il paziente sarร  sottoposto a regolari controlli medici per monitorare la risposta alla terapia e gestire eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includeranno esami del sangue, scansioni e altre procedure diagnostiche necessarie per valutare l’efficacia del trattamento.

5 conclusione del trattamento

Al termine del periodo di trattamento, il medico valuterร  i risultati ottenuti e discuterร  con il paziente i passi successivi.

La durata complessiva del trattamento e il momento della sua conclusione saranno determinati in base alla risposta del paziente alla terapia.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • I partecipanti devono avere un tipo di tumore al polmone chiamato cancro del polmone non a piccole cellule che รจ avanzato o metastatico, il che significa che non puรฒ essere trattato con chirurgia o radioterapia.
  • I partecipanti devono avere una fusione del gene RET e abbastanza tessuto tumorale disponibile per confermare questo tramite test.
  • I partecipanti devono essere in buona salute generale e non avere altre condizioni mediche gravi.
  • I partecipanti non devono aver ricevuto chemioterapia per il cancro del polmone metastatico. La chemioterapia ricevuta come trattamento aggiuntivo o prima dell’intervento chirurgico รจ permessa.
  • I partecipanti non devono avere una malattia che si รจ diffusa al cervello e sta causando sintomi.
  • I partecipanti devono essere in grado di ingoiare capsule.
  • I partecipanti devono essere disposti a usare metodi contraccettivi molto efficaci durante lo studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Presenza di altre malattie gravi che potrebbero interferire con lo studio.
  • Gravidanza o allattamento al seno.
  • Partecipazione a un altro studio clinico in corso.
  • Allergia o reazione grave a uno dei farmaci utilizzati nello studio.
  • Problemi di salute mentale che potrebbero rendere difficile seguire le istruzioni dello studio.
  • Uso di droghe o alcol che potrebbe interferire con la partecipazione allo studio.
  • Condizioni mediche che richiedono l’uso di farmaci non compatibili con lo studio.
  • Presenza di infezioni attive che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
  • Storia di altre forme di cancro che potrebbero influenzare lo studio.
  • Problemi di cuore o di pressione sanguigna non controllati.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes Grenoble Francia
IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna – Policlinico S. Orsola-Malpighi Bologna Italia
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda Milano Italia
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Clinica Universidad De Navarra Pamplona Spagna
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Siviglia Spagna
Hospital Universitario Virgen De La Macarena Siviglia Spagna
Institut Catala D’oncologia L'hospitalet De Llobregat Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Majadahonda Spagna
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Axjpyy Mzzhwov Cbxehh Sxtr Salonicco Grecia
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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Non reclutando
16.03.2020
Francia Francia
Non reclutando
22.09.2020
Germania Germania
Non reclutando
07.10.2020
Grecia Grecia
Non reclutando
07.07.2020
Italia Italia
Non reclutando
15.07.2020
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
03.02.2021
Spagna Spagna
Non reclutando
02.07.2020

Sedi dello studio

Selpercatinib: Questo farmaco รจ utilizzato per trattare il cancro al polmone non a piccole cellule avanzato o metastatico che presenta una fusione del gene RET. Selpercatinib agisce bloccando l’attivitร  di specifiche proteine che favoriscono la crescita delle cellule tumorali.

Carboplatino: Questo รจ un farmaco chemioterapico a base di platino. Viene utilizzato per trattare vari tipi di cancro, incluso il cancro al polmone. Il carboplatino danneggia il DNA delle cellule tumorali, impedendo loro di dividersi e crescere.

Cisplatino: Simile al carboplatino, il cisplatino รจ un altro farmaco chemioterapico a base di platino. Viene utilizzato per trattare diversi tipi di cancro, incluso il cancro al polmone. Funziona danneggiando il DNA delle cellule tumorali.

Pemetrexed: Questo รจ un farmaco chemioterapico utilizzato per trattare il cancro al polmone non a piccole cellule. Pemetrexed interferisce con la crescita delle cellule tumorali, rallentandone la diffusione nel corpo.

Pembrolizumab: Questo รจ un tipo di terapia immunitaria. Viene utilizzato per trattare vari tipi di cancro, incluso il cancro al polmone. Pembrolizumab aiuta il sistema immunitario del corpo a riconoscere e attaccare le cellule tumorali.

Cancro del polmone non a piccole cellule avanzato o metastatico con fusione RET positiva โ€“ รˆ un tipo di cancro ai polmoni che si verifica quando le cellule polmonari crescono in modo incontrollato e formano tumori. Questo tipo specifico di cancro รจ caratterizzato dalla presenza di una fusione genetica nel gene RET, che puรฒ influenzare la crescita e la diffusione delle cellule tumorali. La malattia puรฒ iniziare nei polmoni e successivamente diffondersi ad altre parti del corpo, rendendola metastatica. I sintomi possono includere tosse persistente, dolore toracico, difficoltร  respiratorie e perdita di peso. La progressione della malattia puรฒ variare, ma spesso comporta un peggioramento dei sintomi e un aumento delle dimensioni del tumore.

Ultimo aggiornamento: 02.12.2025 21:01

ID dello studio:
2023-506783-14-00
Codice del protocollo:
J2G-MC-JZJC
Fase dello studio:
Conferma terapeutica (Fase III)

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