Studio su AZD5305 in Monoterapia e in Combinazione con Altri Farmaci in Pazienti con Tumori Solidi Avanzati

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su pazienti con tumori solidi avanzati, che sono tipi di cancro che si formano in organi o tessuti solidi. L’obiettivo principale è valutare la sicurezza e la tollerabilità di un nuovo farmaco chiamato AZD5305, sia da solo che in combinazione con altri farmaci anti-cancro. AZD5305 è un farmaco sperimentale somministrato sotto forma di compresse rivestite con film. Durante lo studio, verranno utilizzati anche altri farmaci, tra cui trastuzumab deruxtecan e datopotamab deruxtecan, che sono soluzioni per infusione, e camizestrant, un’altra compressa rivestita con film.

Il farmaco AZD5305 sarà somministrato in dosi crescenti per valutare come il corpo lo tollera e quali effetti collaterali potrebbero verificarsi. I partecipanti riceveranno il trattamento in diverse fasi, e il loro stato di salute sarà monitorato attentamente per tutta la durata dello studio. Alcuni pazienti riceveranno anche un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio mira a raccogliere informazioni su come il farmaco viene assorbito e distribuito nel corpo, e su come interagisce con altri farmaci.

Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e coinvolgerà pazienti adulti con diagnosi di tumori solidi avanzati. I partecipanti saranno sottoposti a esami fisici regolari, analisi del sangue e altre valutazioni per monitorare la loro risposta al trattamento. L’obiettivo finale è determinare se AZD5305 può essere un’opzione sicura ed efficace per il trattamento di questi tipi di cancro.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico dopo aver fornito il consenso informato scritto e datato.

Viene effettuato un test di gravidanza per le donne in età fertile e viene richiesto l’uso di metodi contraccettivi efficaci.

2 somministrazione di <b>AZD5305</b>

Il paziente riceve AZD5305 sotto forma di compresse rivestite con film, da assumere per via orale.

La dose e la frequenza di somministrazione sono determinate dal protocollo dello studio.

3 trattamento combinato

In alcune fasi dello studio, AZD5305 può essere somministrato in combinazione con altri agenti anti-cancro.

Questi possono includere trastuzumab deruxtecan, camizestrant, saruparib, datopotamab deruxtecan e paclitaxel.

4 monitoraggio della sicurezza

La sicurezza e la tollerabilità del trattamento vengono valutate attraverso esami fisici, analisi di laboratorio, segni vitali ed elettrocardiogrammi (ECG).

Eventuali effetti collaterali o cambiamenti rispetto ai valori iniziali vengono registrati.

5 valutazione dell'efficacia

L’efficacia del trattamento viene valutata tramite esami radiologici e altri criteri specifici per il tipo di tumore.

Per i pazienti con tumore ovarico, viene valutata la risposta del marcatore CA125.

6 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 15 dicembre 2026.

I risultati finali verranno analizzati per determinare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi fornire un consenso informato scritto e firmato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio, campionamento e analisi.
  • I pazienti maschi devono usare un preservativo con spermicida con tutti i partner sessuali dal momento dello screening fino a circa 6 mesi dopo l’ultima dose di AZD5305.
  • Devi avere una funzione adeguata degli organi e del midollo osseo, come definito dal protocollo dello studio.
  • Per alcune parti dello studio, è obbligatorio fornire un campione di tumore fissato in formalina e incorporato in paraffina (FFPE), se disponibile, a meno che non sia indicato come opzionale in un modulo specifico.
  • Potrebbero applicarsi altri criteri specifici del modulo.
  • Devi avere almeno 18 anni al momento dello screening.
  • Devi avere una conferma istologica o citologica di un tumore avanzato considerato adatto al trattamento dello studio e soddisfare i criteri di idoneità specifici del modulo.
  • Devi avere uno stato di performance secondo l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) tra 0 e 2, senza peggioramenti nelle due settimane precedenti.
  • Devi avere un’aspettativa di vita di almeno 12 settimane.
  • Il tuo cancro deve essere in fase di progressione al momento dell’ingresso nello studio.
  • Devi avere una malattia valutabile, come definito nei criteri specifici del modulo per la Parte A e la Parte B dello studio.
  • Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo durante lo screening e prima di ogni ciclo di somministrazione del trattamento dello studio e devono usare almeno un metodo contraccettivo altamente efficace più un metodo di barriera.
  • Le donne non devono allattare al seno e non devono donare o recuperare ovuli per uso personale, dallo screening fino a circa 6 mesi dopo l’ultima dose del trattamento dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone con tumori solidi avanzati. I tumori solidi sono masse di cellule anormali che si formano in organi o tessuti.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o persone con disabilità mentali.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcón Spagna
Centrum Onkologii Im. Prof. Franciszka Lukaszczyka W Bydgoszczy Bydgoszcz Polonia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Polonia
Istituto Oncologico Veneto Padova Italia
Szpitale Pomorskie Sp. z o.o. Gdynia Polonia
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Gliwice Polonia
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki W Krakowie Cracovia Polonia
Ohsewxqr Ozmmoxsmsw Ivtwpst Budapest Ungheria
Slecdputmd Epgtmhl Budapest Ungheria
Auhukwc Omjtgawmeqy Uvelgftfvvhfg Dj Mfcyrr Modena Italia
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Olmkgcjp Syz Ruwruyyi Szpjfw città metropolitana di Milano Italia
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Iaslsrer Ejcjhwu Dj Ozrqjunog Secdxl città metropolitana di Milano Italia
Hrypppyb Ulmwwfbqbmkue Hx Snitymsckkz Madrid Spagna
Hbhybldt Urnejzabssxci 1i Dn Oopnmvo Madrid Spagna
Hfkauuax Utbcqoapydqxr Vlrixj Dt Ld Vlxwvfet Malaga Spagna
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Mxsv Miqphgz Cgxjqj Tvkiq Toruń Polonia
Iellerit Mis Swa z otht Łódź Polonia
Mskreqbro Oyxizhczffs Ufqyq Brno-Stred Repubblica Ceca
Ubosivtqyh Hmagtunr Oxvifcw Olomouc Repubblica Ceca
Ckzuogw Hlspvhqq Op Ndmwvqig Pmzq Mykiziqf Hamtqgkj Ungheria

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Italia Italia
Non reclutando
28.02.2022
Polonia Polonia
Non reclutando
27.12.2021
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
30.07.2021
Spagna Spagna
Non reclutando
25.10.2021
Ungheria Ungheria
Non reclutando
02.08.2021

Sedi della sperimentazione

AZD5305 è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento di tumori solidi avanzati. Viene somministrato da solo per valutare la sua sicurezza e tollerabilità nei pazienti. L’obiettivo è capire come il corpo reagisce al farmaco e se ci sono effetti collaterali significativi.

AZD5305 in combinazione con agenti anti-cancro viene studiato per vedere se l’efficacia del trattamento migliora quando AZD5305 è usato insieme ad altri farmaci anti-cancro. Questa combinazione mira a potenziare l’effetto terapeutico contro i tumori solidi avanzati, valutando al contempo la sicurezza e la tollerabilità del trattamento combinato.

Malattie in studio:

Tumori Solidi Avanzati – I tumori solidi avanzati sono una categoria di neoplasie che si sviluppano in organi o tessuti solidi e hanno progredito oltre lo stadio iniziale. Questi tumori possono colpire vari organi come polmoni, fegato, pancreas, e colon. La progressione della malattia comporta la crescita del tumore e la possibile diffusione ad altre parti del corpo, un processo noto come metastasi. I sintomi variano a seconda della localizzazione del tumore e possono includere dolore, perdita di peso, e affaticamento. La diagnosi spesso avviene in stadi avanzati, quando il tumore ha già compromesso la funzionalità dell’organo colpito. La gestione della malattia si concentra sulla riduzione dei sintomi e sul controllo della crescita tumorale.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 01:28

ID della sperimentazione:
2022-502856-29-00
Codice del protocollo:
D9720C00001
NCT ID:
NCT04644068
Fase della sperimentazione:
Fase I e Fase II (Integrate) – Prima somministrazione sull’uomo

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