Studio sull’efficacia del sodio tiosolfato in pazienti con calcinosi cutanea nella sclerosi sistemica

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca si concentra su una condizione chiamata calcinosi cutanea, che si verifica in persone con sclerosi sistemica. La sclerosi sistemica รจ una malattia che colpisce la pelle e altri organi, causando indurimento e ispessimento. La calcinosi cutanea si manifesta con depositi di calcio sotto la pelle, che possono essere dolorosi e causare problemi. Lo studio esamina l’uso di un trattamento con sodio tiosolfato, somministrato tramite infusione endovenosa, per vedere se puรฒ aiutare a ridurre questi depositi di calcio.

Il sodio tiosolfato รจ un composto chimico che viene studiato per la sua capacitร  di sciogliere i depositi di calcio. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per vedere se i depositi di calcio si riducono o scompaiono. Verranno utilizzati esami di imaging e biomarcatori per valutare i cambiamenti nei depositi di calcio e per garantire la sicurezza del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che รจ una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo scopo principale dello studio รจ valutare l’efficacia e la sicurezza del sodio tiosolfato nel trattamento della calcinosi cutanea. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti o effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se questo trattamento puรฒ essere utile per le persone con sclerosi sistemica e calcinosi cutanea. Lo studio prevede diverse visite e controlli per monitorare i progressi e la risposta al trattamento.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di sodio tiosolfato tramite infusione endovenosa. Questo farmaco รจ utilizzato per trattare la calcinosi cutanea nei pazienti con sclerosi sistemica.

La somministrazione avviene in diverse sessioni distribuite nel tempo, con valutazioni programmate per monitorare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

2 valutazioni periodiche

Le valutazioni sono previste alle settimane 1, 5, 17, 21 e 28. Durante queste visite, vengono effettuati esami clinici e diagnostici per valutare la remissione completa o parziale delle lesioni di calcinosi.

Le valutazioni includono l’uso di biomarcatori e tecniche di imaging per monitorare i cambiamenti nelle lesioni.

3 monitoraggio degli effetti collaterali

Durante il periodo di trattamento, viene monitorata l’incidenza e la gravitร  di eventuali effetti collaterali, inclusi eventuali risultati anomali nei test di laboratorio.

Questo monitoraggio รจ essenziale per garantire la sicurezza del trattamento.

4 valutazione della qualitร  della vita

La qualitร  della vita viene valutata utilizzando questionari specifici come il Short-form 36 e l’Health Assessment Questionnaire Disability Index.

Queste valutazioni aiutano a comprendere l’impatto del trattamento sulla vita quotidiana del paziente.

5 conclusione del trattamento

Alla settimana 28, viene effettuata una valutazione finale per determinare il cambiamento nel volume totale della calcinosi e per esaminare le lesioni tramite imaging PET/MRI.

Questa fase conclude il ciclo di trattamento e fornisce dati finali sull’efficacia del sodio tiosolfato nel trattamento della calcinosi cutanea.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi avere una diagnosi di sclerosi sistemica (SSc) che soddisfa i criteri ACA/EULAR 2013, oppure avere una diagnosi di malattia del tessuto connettivo misto con sindrome di sovrapposizione a SSc.
  • Devi fornire un consenso informato scritto e firmato.
  • Devi avere piรน di 18 anni e meno di 90 anni all’inizio dello studio.
  • Devi essere legalmente competente e in grado di dare un consenso verbale, scritto e informato.
  • Devi essere in grado di comunicare in danese sia verbalmente che per iscritto.
  • Devi essere in buona salute generale e disposto a partecipare allo studio.
  • Devi essere disposto e in grado di rispettare i requisiti del protocollo e di sottoporti a tutti i test previsti.
  • I farmaci per la sclerosi sistemica devono essere stabili per almeno 6 settimane prima dell’inizio dello studio.
  • Se hai ricevuto un trattamento con tiosolfato di sodio (STS) sulla lesione selezionata in precedenza, deve essere trascorso un periodo di 3 mesi senza trattamento prima di entrare nello studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la calcinosi cutis associata a sclerosi sistemica. La calcinosi cutis รจ una condizione in cui si formano depositi di calcio nella pelle. La sclerosi sistemica รจ una malattia che colpisce il tessuto connettivo.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o adulti con capacitร  decisionali limitate.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Danimarca Danimarca
Non ancora reclutando

Sedi dello studio

Sodium Thiosulfate รจ un trattamento utilizzato per i pazienti con calcinosi cutis, una condizione caratterizzata dalla formazione di depositi di calcio sotto la pelle. In questo studio clinico, il sodio tiosolfato viene somministrato direttamente nelle lesioni cutanee per valutare la sua efficacia e sicurezza. L’obiettivo principale รจ osservare se il trattamento porta a una remissione completa o parziale delle lesioni.

Malattie indagate:

Calcinosi cutanea nella sclerosi sistemica โ€“ La calcinosi cutanea รจ una condizione caratterizzata dalla deposizione di sali di calcio nei tessuti cutanei. Nella sclerosi sistemica, una malattia autoimmune che colpisce il tessuto connettivo, questa calcificazione puรฒ verificarsi a causa di alterazioni nel metabolismo del calcio e del fosfato. Le lesioni calcifiche possono apparire come noduli duri sotto la pelle, spesso dolorosi e infiammati. Queste lesioni possono variare in dimensioni e numero, e si trovano comunemente su mani, gomiti e ginocchia. La progressione della calcinosi cutanea puรฒ portare a complicazioni come ulcerazioni della pelle e infezioni. La condizione รจ considerata rara e puรฒ influenzare significativamente la qualitร  della vita dei pazienti.

Ultimo aggiornamento: 02.12.2025 20:30

ID dello studio:
2023-510255-34-00
Fase dello studio:
Uso terapeutico (Fase IV)

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