Studio su palbociclib e fulvestrant per donne con cancro al seno avanzato HR+/HER2- dopo trattamento con inibitore CDK4/6 e terapia ormonale

2 1 1 1

Sponsor

What is this study about?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro al seno avanzato o metastatico in donne che hanno giร  ricevuto una terapia combinata con un inibitore CDK4/6 e una terapia ormonale. Il cancro al seno in questione รจ di tipo HR-positivo e HER2-negativo, il che significa che le cellule tumorali crescono in risposta agli ormoni ma non hanno un eccesso di una proteina chiamata HER2. Il trattamento in esame utilizza una combinazione di due farmaci: palbociclib e fulvestrant. Palbociclib รจ un farmaco che aiuta a rallentare la crescita delle cellule tumorali, mentre fulvestrant รจ un tipo di terapia ormonale che blocca gli effetti degli estrogeni sulle cellule tumorali.

Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di questa combinazione di farmaci in donne il cui cancro รจ progredito dopo un trattamento precedente con un inibitore CDK4/6 e una terapia ormonale. Le partecipanti riceveranno il trattamento con palbociclib e fulvestrant per un periodo massimo di 18 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute delle partecipanti per valutare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio include anche l’uso di biopsie liquide e campioni di tessuto tumorale per cercare di capire meglio quali fattori possono influenzare la risposta al trattamento. Questo aiuterร  a identificare eventuali biomarcatori che potrebbero prevedere come le pazienti risponderanno alla terapia. L’obiettivo finale รจ migliorare le opzioni di trattamento per le donne con questo tipo di cancro al seno avanzato o metastatico.

1 inizio dello studio

All’inizio dello studio, viene somministrato un consenso informato scritto. Questo documento deve essere firmato prima di qualsiasi procedura di screening.

Viene effettuata una biopsia liquida e, se possibile, una biopsia del tessuto del sito metastatico piรน accessibile.

2 trattamento con palbociclib

Il trattamento prevede l’assunzione di palbociclib, disponibile in capsule rigide o compresse rivestite con film, con dosaggi di 125 mg, 100 mg o 75 mg.

Il farmaco viene assunto per via orale secondo le indicazioni del medico, solitamente una volta al giorno per 21 giorni consecutivi, seguiti da 7 giorni di pausa.

3 trattamento con fulvestrant

In combinazione con palbociclib, viene somministrato fulvestrant. Questo farmaco viene somministrato tramite iniezione intramuscolare.

La somministrazione avviene generalmente il giorno 1, 15 e 29 del primo ciclo, e successivamente una volta al mese.

4 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, vengono effettuati regolari controlli medici per monitorare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Vengono eseguiti esami del sangue e altre valutazioni cliniche per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

5 conclusione dello studio

Alla fine dello studio, viene effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia del trattamento.

I risultati ottenuti contribuiranno a migliorare la comprensione del trattamento del cancro al seno avanzato o metastatico.

Who Can Join the Study?

  • Donne adulte (18 anni o piรน) in pre o post-menopausa con LABC o MBC, che non possono essere curate con chirurgia o radioterapia, e che hanno avuto una progressione della malattia durante il trattamento con un inibitore CDK4/6 in combinazione con un inibitore dell’aromatasi o tamoxifene.
  • Le pazienti devono aver avuto una ricaduta almeno 12 mesi dopo l’ultima dose di inibitore CDK4/6 nel contesto adiuvante o una progressione dopo un trattamento ormonale combinato di prima linea per malattia metastatica con un inibitore CDK4/6 piรน AI o Tam per almeno 6 mesi.
  • Per la malattia metastatica, le pazienti devono aver raggiunto almeno una malattia stabile durante il trattamento ormonale di prima linea con un inibitore CDK4/6 piรน AI o Tam.
  • Le pazienti devono eseguire una biopsia liquida all’ingresso nello studio e alla progressione della malattia. Una biopsia tissutale del sito metastatico piรน accessibile รจ richiesta ma non obbligatoria.
  • Consenso informato scritto ottenuto prima di qualsiasi procedura di screening e secondo le linee guida locali.
  • Le pazienti che hanno ricevuto fino a una linea di chemioterapia prima del trattamento ormonale di prima linea con un inibitore CDK4/6 per malattia metastatica possono essere arruolate nello studio.
  • Conferma istologica di cancro al seno ER e/o PgR >= 1% e HER2 negativo (stato IHC 0, 1+, 2+ e FISH non amplificato).
  • Donne in premenopausa: per essere idonee devono aver raggiunto la menopausa chirurgica con ooforectomia bilaterale o radiazione ovarica o menopausa medica tramite trattamento con un agonista dell’ormone di rilascio della gonadotropina (LHRHa) per l’induzione della soppressione ovarica.
  • Evidenza radiologica o oggettiva di recidiva o progressione dopo l’ultima terapia sistemica prima dell’arruolamento.
  • Le pazienti che hanno ricevuto <= 28 giorni di fulvestrant per il trattamento del cancro al seno avanzato di seconda linea prima dell'arruolamento nello studio sono idonee.
  • Le pazienti devono avere: – Almeno una lesione che puรฒ essere misurata accuratamente in almeno una dimensione >= 20 mm con tecniche di imaging convenzionali o >= 10 mm con TC spirale o RM – Lesioni ossee: litiche o miste (litiche + sclerotiche) in assenza di malattia misurabile come definito sopra.
  • Funzione adeguata del midollo osseo e della coagulazione e funzione adeguata degli organi definita come segue: – ANC > 1.000/mm3 (1,0 x 10^9/L); – Piastrine > 75.000/mm3 (75 x 10^9/L); – Emoglobina >= 9 g/dL (90 g/L); – Creatinina sierica = 60 ml/min calcolata utilizzando il metodo standard per l’istituzione; – Bilirubina sierica totale <= 1,5 x ULN (<2,5 ULN se malattia di Gilbert); – AST e/o ALT <= 3 x ULN (<= 5 x ULN se presenti metastasi epatiche); – Fosfatasi alcalina <= 2,5 x ULN (<= 5 x ULN se presenti metastasi ossee o epatiche); – Stato di performance ECOG <= 2; – Risoluzione di tutti gli effetti tossici acuti della terapia precedente o delle procedure chirurgiche al grado CTCAE del National Cancer Institute (NCI) <=1 (eccetto alopecia).
  • Aspettativa di vita stimata > di 12 settimane.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare uomini, poichรฉ lo studio รจ riservato solo alle donne.
  • Non possono partecipare persone che non hanno avuto una progressione della malattia durante il trattamento con un inibitore CDK4/6 combinato con una terapia ormonale.
  • Non possono partecipare persone che non hanno il tipo di tumore specificato nello studio, ovvero HR+ e HER2- LABC o MBC. Questi termini si riferiscono a particolari caratteristiche del tumore al seno.
  • Non possono partecipare persone che non hanno fallito un trattamento combinato di terapia ormonale e inibitore CDK4/6.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di etร  specificate dallo studio.

Where you can join this trial?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Ospedale Vito Fazzi Lecce Lecce Italia
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. Meldola Italia
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Akcbhlc Ulbfi Skgmwlgwk Ljhafs Rqsvdwg Palombara Sabina Italia
Iejbg Iwjbkxfo Crjxcfqu Cwepwo Oggrvvbvzt dayudlqoenfrrikyej Candiolo Italia
Apaanwd Odsbkblruuf Pwszngq Messina Italia
Apmborv Ofgotupozru Skxz Anwx E Shz Spjfbyiwmw Dl Cmqtfjm Caserta Italia
Uuiblbrbdl Ou Bmou Aluv Mpdd Bari Italia
Aegbxgc Odhcbmeaosi Dc Rhmqrhe Ntpqhiqzc Awduxmh Cncgpdttgj Napoli Italia
Axpbuak Oijicvasjon Uhfanveapfdtm Umqtrtvrryozpibjp Dadeo Szgec Dzsgf Cbifrtfg Lbnzs Vrfuygnxsm Napoli Italia
Chngig Dn Rkecgkarmnt Oxxkjtumrn Dj Abrsqx Aviano Italia
Itbeh Injdhwvv Nnxdcolou Tsgols Fbhhajzxfq Pjptapc Napoli Italia
Alpqkfj Oghkezinynn Uyxihzjxdjuqf Do Mnnjtm Modena Italia
Aootafo Ozdtwkiqala Ursuhyvqoehwb Fisfhavr Iv Df Nwbjtt Napoli Italia
Iwnhf Olqnhdgi Pohxumcrugr Syp Magadcv Genova Italia
Aogfeqi Sxhyjdkal Llkbbj Refo 2 Roma Italia
Abwaglz Uvm Txopmkr Cevutn Prato Italia
Awrq Otcdshoa Plsg Gyxfdxda Xlzqu Bergamo Italia
Ozyemkox Sskcb ccfnt dx Gogje Fwkceisfdsagxylb &hykzig Btzcvueds Benevento Italia
Pdknctvx Oqryddxgdyk Syrim Movth dopjq Gmhbrt Pozzuoli Italia
Arguwcm Ouejrfofjve Sxwmswsdspjbo ddk Cdoau โ€“ Odgdzaev Moalgws Napoli Italia
Ojqylvjl &anefvwpk Poxjcutmwtazst Brindisi Italia
Ithbcmdwcc Elkbq Ilrwmcjks fxh Cexcop Rveantls Roma Italia
Fhdxbzlxbq Pwodpoyusfb Ubefcpbyemfeb Aaryestv Guxevap Iiqtb Roma Italia
Oaotawjj Sxjxijwinwfxzpo &hcqacx Adas Lqksmmt San Fermo della Battaglia Italia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Italia Italia
Reclutando
18.10.2019

Trial locations

Farmaci indagati:

Palbociclib รจ un farmaco utilizzato per trattare il cancro al seno avanzato o metastatico. Funziona bloccando l’attivitร  di alcune proteine chiamate CDK4 e CDK6, che sono coinvolte nella crescita delle cellule tumorali. In questo studio, viene somministrato insieme a fulvestrant per valutare la sua efficacia e sicurezza in pazienti che hanno giร  ricevuto un trattamento con un inibitore CDK4/6.

Fulvestrant รจ un farmaco utilizzato per trattare il cancro al seno che รจ positivo per i recettori ormonali. Agisce bloccando e degradando i recettori degli estrogeni, riducendo cosรฌ la crescita delle cellule tumorali che dipendono da questi ormoni. In questo studio, viene utilizzato in combinazione con palbociclib per trattare pazienti con cancro al seno avanzato o metastatico.

Cancro al seno HR+/HER2- LABC o MBC โ€“ Questo tipo di cancro al seno รจ caratterizzato dalla presenza di recettori ormonali positivi (HR+) e dall’assenza del recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2-). Si manifesta in due forme: il carcinoma mammario localmente avanzato (LABC) e il carcinoma mammario metastatico (MBC). Nelle donne in pre- e post-menopausa, la malattia puรฒ progredire nonostante il trattamento con inibitori CDK4/6 in combinazione con una terapia ormonale. La progressione della malattia puรฒ portare a un aumento delle dimensioni del tumore o alla diffusione ad altre parti del corpo. I sintomi possono includere cambiamenti nel seno, come noduli o ispessimenti, e sintomi sistemici se il cancro si diffonde. La gestione della malattia si concentra sulla riduzione della progressione e sul miglioramento della qualitร  della vita.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 12:39

Trial ID:
2024-513372-18-00
Protocol code:
GIM24-PALBO-BP
NCT ID:
NCT04318223
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Other Trials to Consider

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Italia