Studio sulla Sicurezza e l’Efficacia di Linvoseltamab in Adulti con Amiloidosi a Catene Leggere Sistemica Recidivante o Refrattaria

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What is this study about?

La ricerca si concentra su una malattia chiamata Amiloidosi a catene leggere sistemica, che puรฒ ripresentarsi o non rispondere ai trattamenti precedenti. Questa condizione si verifica quando proteine anomale si accumulano in vari organi, causando problemi di funzionamento. Lo studio mira a valutare la sicurezza e l’efficacia di un farmaco chiamato Linvoseltamab in pazienti con questa malattia. Linvoseltamab รจ somministrato come soluzione per infusione, un metodo che prevede l’introduzione del farmaco direttamente nel flusso sanguigno.

Il farmaco sarร  testato per determinare la dose piรน sicura e efficace per i pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Linvoseltamab e saranno monitorati per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. L’obiettivo principale รจ capire se il farmaco puรฒ aiutare a migliorare la risposta ematologica, cioรจ la risposta del sangue, nei pazienti con Amiloidosi a catene leggere sistemica. Lo studio valuterร  anche la tollerabilitร  del farmaco, cioรจ quanto bene i pazienti riescono a sopportare il trattamento senza effetti collaterali gravi.

Lo studio รจ diviso in due fasi. Nella prima fase, si cercherร  di identificare eventuali effetti collaterali e la dose ottimale del farmaco. Nella seconda fase, si valuterร  l’efficacia del farmaco nel migliorare la condizione dei pazienti. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per monitorare la loro risposta al trattamento e per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia di Linvoseltamab. Questo aiuterร  a determinare se il farmaco puรฒ essere una nuova opzione di trattamento per le persone con questa forma di amiloidosi.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico per valutare la sicurezza e l’efficacia di linvoseltamab in adulti con amiloidosi a catene leggere sistemica recidivante o refrattaria.

La partecipazione richiede una diagnosi confermata di amiloidosi AL e una malattia misurabile.

2 fase 1: valutazione della sicurezza

Il paziente riceve linvoseltamab tramite soluzione per infusione. La dose viene determinata per valutare la sicurezza e la tollerabilitร .

Durante questa fase, si monitora l’incidenza di tossicitร  limitante la dose.

3 fase 2: valutazione dell'efficacia

Il paziente continua a ricevere linvoseltamab per valutare la risposta ematologica completa.

La risposta viene determinata da un comitato di revisione indipendente.

4 trattamenti aggiuntivi

Il paziente puรฒ ricevere paracetamolo (500 mg compresse) per via orale per gestire il dolore.

In caso di reazioni allergiche, puรฒ essere somministrato diphenhydramine hydrochloride (25 mg compresse) per via orale.

5 monitoraggio e valutazione

Il paziente viene monitorato per la risposta ematologica e la progressione della malattia.

Vengono valutati eventi avversi emergenti dal trattamento e la loro gravitร .

6 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con la valutazione finale della sicurezza e dell’efficacia di linvoseltamab.

I risultati determinano il successo del trattamento e le raccomandazioni per futuri studi.

Who Can Join the Study?

  • Avere una diagnosi confermata di amiloidosi AL, una condizione in cui proteine anomale si accumulano nei tessuti e negli organi.
  • Avere una malattia misurabile, determinata dalla differenza di concentrazione tra catene leggere libere coinvolte e non coinvolte nel sangue.
  • Essere stati trattati in precedenza con almeno 1 e non piรน di 4 terapie, inclusi trapianti di cellule staminali autologhe, e necessitare di ulteriore trattamento.
  • Avere un livello di NT-proBNP (un indicatore di stress cardiaco) pari o inferiore a 8500 ng/L durante lo screening.
  • Avere una funzione epatica, ematologica, renale e cardiaca adeguata.
  • Avere un punteggio di prestazione ECOG pari o inferiore a 2, che indica la capacitร  di svolgere attivitร  quotidiane.
  • Essere di etร  compresa tra 18 e 75 anni.
  • Essere di sesso maschile o femminile.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la amiloidosi a catene leggere sistemica recidivante o refrattaria. Questo significa che la malattia รจ tornata o non ha risposto al trattamento.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o persone con capacitร  decisionali limitate.

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Clinica Universidad De Navarra Pamplona Spagna
Uiyflmqcem Hpbmxqph Sjl Eouokmf Palma Spagna
Hnxzzegz Ujofqprtanomw Dh Cxxjkirl Gijรณn Spagna
Hjqlcrzy Ctaews Dj Bbcfvcpth Barcellona Spagna
Asbfwtder Hcourayx Atene Grecia

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Grecia Grecia
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Reclutando
07.08.2024

Trial locations

Linvoseltamab รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento dell’amiloidosi a catene leggere sistemica recidivante o refrattaria. Questo farmaco รจ in fase di valutazione per la sua sicurezza e tollerabilitร  nei pazienti, con l’obiettivo di determinare il dosaggio raccomandato per la fase 2. Linvoseltamab viene anche studiato per il suo effetto sulla risposta ematologica completa nei partecipanti affetti da questa condizione.

Malattie indagate:

Amiloidosi a catene leggere sistemica recidivante o refrattaria โ€“ รˆ una malattia rara caratterizzata dall’accumulo anomalo di proteine chiamate catene leggere di immunoglobuline nei tessuti e negli organi. Questo accumulo puรฒ causare danni significativi, compromettendo la funzione di organi vitali come cuore, reni, fegato e sistema nervoso. La malattia puรฒ manifestarsi con sintomi variabili a seconda degli organi colpiti, come affaticamento, gonfiore, perdita di peso e neuropatia. La progressione della malattia puรฒ essere lenta o rapida, influenzando la qualitร  della vita del paziente. La condizione รจ spesso diagnosticata in una fase avanzata a causa della natura non specifica dei sintomi iniziali.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 12:30

Trial ID:
2023-507809-34-00
Protocol code:
R5458-ONC-2274
NCT ID:
NCT06292780
Trial Phase:
Fase I e Fase II (Integrate) – Altro

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