Studio sulla sicurezza ed efficacia di PF-06835375 in adulti con trombocitopenia immune primaria moderata o grave

2 1 1 1

Sponsor

  • Pfizer Inc.

Di cosa tratta questo studio

Lo studio clinico si concentra sulla trombocitopenia immune primaria, una condizione in cui il sistema immunitario attacca e distrugge le piastrine nel sangue, portando a un basso numero di piastrine. Questo puรฒ causare problemi di sanguinamento e lividi. Lo scopo dello studio รจ valutare la sicurezza e l’efficacia di un nuovo trattamento chiamato PF-06835375, somministrato come soluzione per iniezione. Questo farmaco รจ stato sviluppato per aiutare a migliorare il conteggio delle piastrine nei pazienti con questa condizione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno PF-06835375 per un periodo massimo di 12 settimane. Il trattamento sarร  somministrato tramite iniezioni sottocutanee, che significa che il farmaco verrร  iniettato sotto la pelle. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere anche un altro farmaco chiamato difenidramina cloridrato, noto per il suo uso come antistaminico, in forma di compresse. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che รจ una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio mira a osservare i cambiamenti nel conteggio delle piastrine dei partecipanti nel corso del tempo, in particolare alla settimana 12 e alla settimana 16, a seconda del dosaggio ricevuto. I risultati aiuteranno a determinare se PF-06835375 รจ un trattamento sicuro ed efficace per le persone con trombocitopenia immune primaria. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali o reazioni avverse durante tutto il periodo dello studio.

1inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico dopo aver fornito il consenso informato e aver soddisfatto i criteri di inclusione.

Il paziente deve avere un’etร  compresa tra 18 e 70 anni e una diagnosi di trombocitopenia immune primaria.

2somministrazione del farmaco

Il paziente riceve il farmaco PF-06835375 tramite iniezione sottocutanea.

La dose somministrata รจ di 6 mg o 18 mg, a seconda del gruppo di trattamento a cui il paziente รจ assegnato.

3monitoraggio settimanale

Il paziente partecipa a visite settimanali per monitorare la conta delle piastrine e valutare la risposta al trattamento.

Durante queste visite, vengono effettuati esami del sangue e altre valutazioni cliniche.

4valutazione a 12 settimane

Per i pazienti nel gruppo da 6 mg, la valutazione principale avviene alla settimana 12.

Viene misurato il valore assoluto della conta delle piastrine per determinare l’efficacia del trattamento.

5valutazione a 16 settimane

Per i pazienti nel gruppo da 18 mg, la valutazione principale avviene alla settimana 16.

Anche in questo caso, viene misurato il valore assoluto della conta delle piastrine.

6conclusione dello studio

Lo studio si conclude con una valutazione finale della sicurezza e dell’efficacia del trattamento.

Vengono analizzati gli eventi avversi e la risposta complessiva al trattamento.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere di etร  compresa tra 18 e 70 anni, inclusi.
  • Essere disposti e in grado di partecipare a tutte le visite programmate, seguire il piano di trattamento, effettuare i test di laboratorio e rispettare le considerazioni sullo stile di vita e le altre procedure dello studio.
  • Avere una diagnosi di trombocitopenia immune primaria (ITP), che รจ una condizione in cui il sistema immunitario attacca le piastrine, che sono cellule del sangue importanti per la coagulazione. La diagnosi deve essere fatta secondo linee guida stabilite. La condizione deve essere in corso con un conteggio delle piastrine inferiore a 50 x 10ยณ/mL, senza gravi emorragie nell’ultimo mese o durante lo screening. Deve essere ITP persistente (da 3 a 12 mesi) o cronica (oltre 12 mesi) e deve aver fallito la terapia iniziale o richiedere una terapia alternativa, secondo l’opinione del medico.
  • Avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 17,5 e 40 kg/mยฒ e un peso minimo superiore a 40 kg (88 libbre).
  • Essere in grado di fornire il consenso informato firmato, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencati nel documento di consenso informato e in questo protocollo.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la trombocitopenia immune primaria. Questo รจ un problema del sistema immunitario che causa un basso numero di piastrine nel sangue.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini piccoli o persone con determinate condizioni di salute.

Dove puoi partecipare a questo studio?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im. Jana Mikulicza-Radeckiego We Wroclawiu Breslavia Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznaล„ Polonia
Aidport Sp. z o.o. Skorzewo Polonia
Fbuuevtc Nqczidoat Hwhcnk Kozkapk Novรฉ Hradec Krรกlovรฉ Repubblica Ceca
Verptgjxt Fhppwzdt Nnbxijsdk V Pctnm Repubblica Ceca
Sbldwp Vbhocntai Kqbahr Myv Ownzpb Kwbrqm Kaposvรกr Ungheria
Dhgoamcyo Ckufnfbvyymzh Ohlgosdc Hxsyqmxprlbh Eh Insajwlhfdfnb Ifpkslr Budapest Ungheria
Gaxwucxqcbwkbgbqh Vzgmxeiig Pqgh Atdkbj Eahgokes Onvuxw Kmvrmj Giavarino Ungheria
Sranovmpdw Utthhqpkml Budapest Ungheria
Uhvzzrmsaf Oy Ppji Pรฉcs Ungheria
Iqgjttvq Knvzxjbqp Movjqfmgaiqrrtaym Mfszv Mhatjyss Jtkxapmq Pqbcls Jnfwja Kusyagh Piqit Rrxibwqx Snt jw Biaล‚ystok Polonia
Tdots Vdhmfdeip Bmywlhr Jqclh Kttfzi Szekszรกrd Ungheria
Kktphqdwjsmanpmmc Vwgzzprwe Srgtj Bjyiubo Kyhysl Tatabรกnya Ungheria
Frwytnqo Ndckxyhum Oabbkcy Ostrava Repubblica Ceca

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Polonia Polonia
Non reclutando
02.02.2022
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
08.09.2022
Ungheria Ungheria
Non reclutando
15.11.2022

Luoghi dello studio

PF-06835375 รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della trombocitopenia immune primaria moderata o grave. Questo farmaco รจ progettato per aiutare ad aumentare il numero di piastrine nel sangue, che sono importanti per la coagulazione e la prevenzione delle emorragie. Durante lo studio clinico, i partecipanti ricevono questo trattamento per valutare la sua sicurezza ed efficacia nel migliorare il conteggio delle piastrine.

Malattie investigate:

Porpora trombocitopenica immune primaria โ€“ รˆ una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca e distrugge le piastrine, che sono cellule del sangue essenziali per la coagulazione. Questo porta a una riduzione del numero di piastrine nel sangue, causando un aumento del rischio di sanguinamento e lividi. La malattia puรฒ manifestarsi con sintomi come petecchie, ecchimosi, e sanguinamenti delle mucose. La progressione della malattia varia da persona a persona, con alcuni che sperimentano episodi acuti e altri che hanno una condizione cronica. La causa esatta della malattia non รจ completamente compresa, ma si ritiene che fattori genetici e ambientali possano contribuire. La gestione della malattia si concentra sul controllo dei sintomi e sulla prevenzione delle complicanze.

Ultimo aggiornamento: 19.11.2025 00:02

Trial ID:
2023-509338-21-00
Numero di protocollo
C1131003
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altri studi da considerare

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Malattie studiate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sulla vitamina D come trattamento aggiuntivo per polmonite e sepsi in pazienti anziani ricoverati: valutazione dell’efficacia e sicurezza del colecalciferolo ad alto dosaggio

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina l’efficacia della vitamina D3 (colecalciferolo) come trattamento aggiuntivo in pazienti anziani ricoverati per polmonite da infezione (incluso COVID-19) o sepsi. La vitamina D3 viene somministrata in alte dosi attraverso una soluzione orale, insieme alle normali cure ospedaliere. Lo studio confronta questo trattamento con un placebo costituito da olio d’oliva raffinato. Lo…

    Farmaci studiati:
    Italia