Studio sulla combinazione di palbociclib e terapia ormonale nel carcinoma mammario metastatico ER+/HER2- con monitoraggio delle mutazioni ESR1 nel DNA circolante

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma mammario metastatico positivo ai recettori degli estrogeni (ER+) e negativo per HER2 (HER2-). La ricerca utilizza una combinazione di farmaci che include il palbociclib insieme a diverse terapie ormonali: letrozolo, anastrozolo, exemestane e fulvestrant. Questi medicinali vengono utilizzati per trattare il tumore al seno in fase avanzata.

Lo scopo principale dello studio รจ valutare la sicurezza e l’efficacia della combinazione del palbociclib con la terapia ormonale, monitorando specifiche mutazioni genetiche attraverso l’analisi del DNA tumorale circolante. Il trattamento prevede l’assunzione quotidiana dei farmaci per via orale, ad eccezione del fulvestrant che viene somministrato tramite iniezione.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una combinazione di questi farmaci e verranno monitorati per valutare come il tumore risponde al trattamento. In particolare, verrร  prestata attenzione agli effetti collaterali, specialmente quelli che riguardano il sistema del sangue. I pazienti verranno seguiti regolarmente per controllare la progressione della malattia e la loro risposta alla terapia.

1 Fase iniziale del trattamento

Il trattamento inizia con una combinazione di palbociclib (in forma orale) e un inibitore dell’aromatasi.

Durante questa fase, verranno effettuati regolarmente esami del sangue per monitorare i valori ematici.

Ogni 2 cicli di terapia, verrร  richiesto di compilare un questionario sulla qualitร  della vita.

2 Monitoraggio DNA tumorale circolante

Verranno effettuati prelievi di sangue periodici per analizzare il DNA tumorale circolante.

In particolare, verrร  monitorata la presenza di mutazioni del gene ESR1.

Se viene rilevato un aumento delle mutazioni ESR1, il paziente potrebbe passare alla fase successiva del trattamento.

3 Possibile cambio di terapia

In caso di rilevamento di mutazioni ESR1, il trattamento potrebbe essere modificato.

La nuova terapia potrebbe includere fulvestrant (somministrato tramite infusione) in combinazione con palbociclib.

Il monitoraggio continuerร  con valutazioni regolari della progressione della malattia secondo i criteri RECIST 1.1.

4 Monitoraggio continuo

Durante tutto il periodo di studio verranno monitorate eventuali reazioni avverse, in particolare quelle ematologiche.

Le valutazioni della progressione della malattia continueranno fino alla fine dello studio o fino alla progressione della malattia.

Il questionario sulla qualitร  della vita continuerร  a essere compilato ogni 2 cicli fino alla progressione della malattia o per un massimo di due anni.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Donne di etร  maggiore o uguale a 18 anni con carcinoma mammario metastatico ER-positivo/HER2-negativo
  • Funzionalitร  adeguata degli organi e del midollo osseo, inclusi:
    – Emoglobina โ‰ฅ 90 g/L
    – Conta assoluta dei neutrofili โ‰ฅ 1.5 G/L
    – Piastrine โ‰ฅ 100 G/L
    – Bilirubina sierica โ‰ค 1.5 ร— ULN
    – ALT e AST โ‰ค 3 ร— ULN
  • Stato menopausale confermato o funzione ovarica soppressa
  • Nessuna precedente terapia sistemica per malattia metastatica (eccetto agonisti LHRH o terapie per le ossa)
  • Performance status ECOG tra 0 e 2 (scala che misura la capacitร  del paziente di svolgere le attivitร  quotidiane)
  • Aspettativa di vita superiore a 3 mesi
  • Disponibilitร  di un campione di tessuto tumorale (tumore primario o metastasi)
  • Recettori per gli estrogeni positivi in almeno il 10% delle cellule tumorali nell’ultimo campione di tessuto analizzato
  • Capacitร  e volontร  di seguire il piano di trattamento, le visite programmate e gli esami di laboratorio
  • Risoluzione di eventuali effetti tossici da precedenti terapie fino al grado 1 o inferiore
  • Firma del consenso informato prima di qualsiasi procedura dello studio
  • Affiliazione a un sistema di previdenza sociale

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Pazienti di sesso maschile non possono partecipare allo studio, poichรฉ รจ riservato solo alle donne
  • Pazienti di etร  inferiore ai 18 anni non sono ammessi allo studio
  • Pazienti che non hanno un tumore mammario ER-positivo/HER2-negativo metastatico (ER+ significa che il tumore risponde agli estrogeni, HER2- significa che non ha alti livelli della proteina HER2)
  • Pazienti che hanno giร  ricevuto un trattamento con palbociclib (un farmaco che aiuta a rallentare la crescita delle cellule tumorali)
  • Pazienti con gravi problemi del midollo osseo o disturbi del sangue che potrebbero aumentare il rischio di effetti collaterali ematologici
  • Pazienti con metastasi cerebrali non trattate o non stabili (il tumore si รจ diffuso al cervello e non รจ stato ancora trattato o รจ in progressione)
  • Pazienti che stanno partecipando ad altri studi clinici
  • Pazienti che non possono assumere la terapia ormonale per qualsiasi motivo medico
  • Pazienti con gravi malattie cardiache o altri problemi di salute significativi che potrebbero interferire con lo studio

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Institut Paoli Calmettes Marsiglia Francia
Centre Hospitalier Et Universitaire De Limoges Limoges Francia
Centre Hospitalier Le Mans Le Mans Francia
Institut Curie Paris Francia
Oncoradio Centre Oncogard Nรฎmes Francia
Centre Hospitalier De Pau Francia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Institut De Cancerologie De L Ouest Saint-Herblain Francia
Centre Hospitalier De Versailles Francia
Pole Sante Republique Clermont-Ferrand Francia
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie Amiens Francia
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours Chambray-lรจs-Tours Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
22.03.2017

Sedi della sperimentazione

Palbociclib: Un farmaco utilizzato nel trattamento del cancro al seno metastatico positivo ai recettori ormonali (ER+) e negativo per HER2. Funziona bloccando specifiche proteine che controllano la crescita delle cellule tumorali. Viene somministrato in combinazione con la terapia ormonale.

Fulvestrant: Un farmaco per la terapia ormonale che blocca e degrada i recettori degli estrogeni nelle cellule tumorali del seno. Viene utilizzato quando altri trattamenti ormonali non sono piรน efficaci. In questo studio viene combinato con palbociclib in alcuni pazienti.

Inibitori dell’aromatasi (AI): Una classe di farmaci per la terapia ormonale che riduce la produzione di estrogeni nel corpo. In questo studio vengono utilizzati in combinazione con palbociclib prima di un possibile passaggio al fulvestrant.

Terapia ormonale: Un approccio terapeutico che mira a ridurre o bloccare l’effetto degli ormoni che possono stimolare la crescita del cancro al seno. In questo studio viene utilizzata in combinazione con palbociclib.

Carcinoma mammario metastatico ER+/HER2- – Una forma di tumore al seno che si รจ diffuso oltre il seno originario ad altre parti del corpo. Si caratterizza per la presenza di recettori per gli estrogeni (ER+) sulle cellule tumorali, mentre non presenta livelli elevati della proteina HER2 (HER2-). Le cellule tumorali di questo tipo sono stimolate dagli ormoni estrogeni per crescere e moltiplicarsi. Questo tipo di cancro tende a svilupparsi piรน lentamente rispetto ad altri sottotipi. Le cellule tumorali mantengono alcune caratteristiche delle cellule mammarie normali e possono rispondere ai trattamenti ormonali. Con il tempo, il tumore puรฒ diffondersi principalmente alle ossa, al fegato, ai polmoni o al cervello.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 00:39

ID della sperimentazione:
2024-510704-37-00
Codice del protocollo:
UC-0140/1615
NCT ID:
NCT03079011
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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