Studio sull’efficacia di concizumab nei bambini sotto i 12 anni con emofilia A o B con o senza inibitori

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What is this study about?

Lo studio riguarda bambini con meno di 12 anni affetti da emofilia A o B, una condizione in cui il sangue non coagula correttamente, con o senza inibitori. Gli inibitori sono sostanze che possono interferire con i trattamenti standard per l’emofilia. L’obiettivo รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo trattamento chiamato concizumab, somministrato come soluzione iniettabile. Il concizumab รจ un farmaco che potrebbe aiutare a ridurre il numero di episodi di sanguinamento spontanei e traumatici nei bambini che non hanno mai usato questo trattamento prima.

Il trattamento con concizumab sarร  confrontato con il trattamento precedente che i bambini ricevevano su richiesta, cioรจ solo quando si verificava un sanguinamento. Il concizumab sarร  somministrato tramite un dispositivo chiamato penna iniettore PDS290, che permette di iniettare il farmaco sotto la pelle. Lo studio mira a dimostrare che il concizumab รจ piรน efficace nel prevenire i sanguinamenti rispetto al trattamento precedente.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il concizumab per un periodo di tempo stabilito e saranno monitorati per valutare il numero di episodi di sanguinamento trattati. Saranno anche osservati per eventuali effetti collaterali o reazioni al farmaco. Lo studio si propone di raccogliere dati importanti per capire se il concizumab puรฒ essere un’opzione di trattamento migliore per i bambini con emofilia A o B.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di concizumab, un farmaco in forma di soluzione per iniezione.

Il farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. La dose e la frequenza sono determinate dal medico in base alle esigenze individuali.

2 monitoraggio delle emorragie

Durante il trattamento, viene monitorato il numero di episodi di sanguinamento spontaneo e traumatico trattati.

Questo monitoraggio aiuta a valutare l’efficacia del concizumab nel ridurre gli episodi di sanguinamento rispetto al trattamento precedente.

3 valutazione degli effetti collaterali

Viene effettuata una valutazione degli eventi avversi emergenti dal trattamento, come reazioni nel sito di iniezione o reazioni di ipersensibilitร .

Questa valutazione รจ importante per garantire la sicurezza del trattamento con concizumab.

4 analisi dei campioni di sangue

Vengono prelevati campioni di sangue per misurare la concentrazione di concizumab nel plasma e altri parametri correlati.

Queste analisi aiutano a comprendere come il corpo assorbe e utilizza il farmaco.

5 conclusione del trattamento

Il trattamento continua fino alla data di analisi primaria, che รจ determinata dal protocollo dello studio.

Alla fine del trattamento, viene effettuata una valutazione complessiva dell’efficacia e della sicurezza del concizumab.

Who Can Join the Study?

  • รˆ necessario ottenere il consenso informato prima di partecipare a qualsiasi attivitร  legata allo studio. Questo significa che il paziente o il suo tutore legale deve essere d’accordo e firmare un documento che spiega lo studio.
  • Il paziente deve avere una diagnosi di emofilia congenita grave A (con un livello di fattore VIII inferiore all’1%) o emofilia congenita moderata/grave B (con un livello di fattore IX pari o inferiore al 2%), oppure emofilia congenita con inibitori.
  • Per il gruppo 1: Il paziente deve essere un maschio di etร  inferiore ai 12 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Per il gruppo 1: Pazienti con inibitori (HAwI o HBwI): Devono avere documentazione medica storica di almeno 26 settimane di trattamento “on-demand” (trattamento al bisogno) negli ultimi 52 settimane prima dell’iscrizione. Questo significa che il paziente ha ricevuto trattamenti per le emorragie con prodotti contenenti fattori di coagulazione per via endovenosa.
  • Per il gruppo 1: Pazienti senza inibitori (HA o HB): Devono avere documentazione medica storica di almeno 52 settimane di trattamento “on-demand” nell’ultimo anno prima dell’iscrizione e almeno 3 episodi di sanguinamento trattati documentati durante questo periodo. Oppure, devono avere documentazione di almeno 26 settimane di trattamento profilattico (PPX) negli ultimi 52 settimane prima dell’iscrizione.
  • Per il gruppo 2: Pazienti maschi (indipendentemente dall’etร ) che sono stati precedentemente trattati con concizumab tramite uso compassionevole.

Who Cannot Join the Study?

  • I bambini devono avere meno di 12 anni.
  • Solo i maschi possono partecipare allo studio.
  • Non possono partecipare bambini che non hanno l’emofilia A o B.
  • Non possono partecipare bambini che hanno giร  ricevuto il trattamento con concizumab.

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Assistance Publique Hopitaux De Paris Parigi Francia
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
University Clinical Hospital Virgen De La Arrixaca Murcia Spagna
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Varsavia Polonia
Uniwersytecki Szpital Dzieciecy W Lublinie Lublino Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im. Jana Mikulicza-Radeckiego We Wroclawiu Breslavia Polonia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Danzica Polonia
Ulceixajmm Mtprgvqsnopz Hbewcrus Fua Aqieap Trpqpbtnr Sgile Gelpxr Eud Plovdiv Bulgaria
Cnifhm Hbzuphmhlzm Mmkzsivjk Sgbnhi Ciamberรฌ Francia
Noofvlenpr Pcngvz I Arma Sxdwa Atene Grecia
Ibtlocejxx Gbjnvdf Hmqcrzgs Oh Tutywcvqphmi Salonicco Grecia
Agqrred Oomezyipxch Ujtcqzuaodice Pieau Parma Italia
Aqtmdwr Opzmzqiiqns df Pwlzyi Padova Italia
Croamyo Usrvcqujke Hydowaob Firenze Italia
Vimtjfpr Usyguacedzxe Lwbjgadf Swnvzwhk Kxdvkglh Vlu Vilnius Lituania
Snjiqjtu Cbremc Dm Ulunivn Psuwzm Csjal Cisdpaytrzn Cluj-Napoca Romania
Sxlbiwke Cdaltd Jcagvzcp Dc Uoapqlf Bgjnl Oradea Romania
Ioehvoxglb Cnkrob Fwslxvd Romania
Hmiyjjih Rhggghld Uxoztpfnqmgav du Mueyft Malaga Spagna
Fsailrne Hfxtqnim Ugqarqxfhoym Vreo Djeijpeq Ioasrnun Du Rrgbghg Barcellona Spagna
Sjopppfkzxn Uquwqschfz Hqelhvuyhkuvbmwu Gfzdcwdtysedewxkvi Gรถteborg Svezia
Ochf Ufuujmusfz Hozxunhd Hl Oslo Norvegia

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
12.04.2023
Francia Francia
Non reclutando
10.08.2022
Grecia Grecia
Non reclutando
23.08.2022
Italia Italia
Reclutando
30.03.2023
Lituania Lituania
Reclutando
15.01.2024
Norvegia Norvegia
Non reclutando
15.02.2024
Polonia Polonia
Reclutando
17.10.2023
Romania Romania
Non reclutando
06.03.2025
Spagna Spagna
Reclutando
09.01.2023
Svezia Svezia
Reclutando
18.10.2023

Trial locations

Farmaci indagati:

Concizumab: Concizumab รจ un farmaco utilizzato per la profilassi nei bambini con emofilia A o B, con o senza inibitori. Questo farmaco viene somministrato per prevenire episodi di sanguinamento spontanei e traumatici. L’obiettivo principale del trattamento con concizumab รจ ridurre il numero di episodi di sanguinamento rispetto al trattamento precedente che i bambini ricevevano su richiesta.

Emofilia A โ€“ L’emofilia A รจ una malattia genetica che causa un difetto nella coagulazione del sangue a causa della carenza del fattore VIII. Le persone affette possono sperimentare sanguinamenti prolungati o spontanei, specialmente nelle articolazioni e nei muscoli. Questi episodi di sanguinamento possono verificarsi senza una causa apparente o a seguito di traumi minori. La gravitร  della malattia varia a seconda del livello di carenza del fattore VIII. Nei casi piรน gravi, i sanguinamenti possono essere frequenti e iniziare in giovane etร . La gestione della malattia si concentra sulla prevenzione e il controllo degli episodi emorragici.

Emofilia B โ€“ L’emofilia B รจ una malattia ereditaria caratterizzata da una carenza del fattore IX della coagulazione del sangue. Questa condizione porta a sanguinamenti prolungati o spontanei, simili a quelli osservati nell’emofilia A. I sanguinamenti possono verificarsi nelle articolazioni, nei muscoli o in altre parti del corpo, spesso senza una causa evidente. La gravitร  dei sintomi dipende dal livello di carenza del fattore IX. Nei casi piรน gravi, i sanguinamenti possono essere frequenti e iniziare durante l’infanzia. La gestione della malattia si concentra sulla prevenzione e il controllo degli episodi emorragici.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 11:09

Trial ID:
2023-506925-13-00
Protocol code:
NN7415-4616
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

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