Studio su Teclistamab per Pazienti con Mieloma Multiplo Recidivante o Refrattario dopo 1-3 Linee di Terapia Precedenti

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del mieloma multiplo recidivante o refrattario, una forma di cancro che colpisce le cellule del midollo osseo. Questo tipo di mieloma si verifica quando la malattia ritorna o non risponde più ai trattamenti precedenti. Il trattamento in esame include diversi farmaci: teclistamab, pomalidomide, bortezomib, dexamethasone e carfilzomib. Teclistamab è un farmaco somministrato come soluzione per iniezione, mentre pomalidomide è disponibile in capsule rigide. Bortezomib e carfilzomib sono somministrati come soluzioni per iniezione, e dexamethasone è disponibile in compresse.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di teclistamab rispetto a una combinazione di pomalidomide, bortezomib e dexamethasone (PVd) o carfilzomib e dexamethasone (Kd). I partecipanti allo studio hanno già ricevuto da una a tre linee di terapia precedenti, inclusi un anticorpo monoclonale anti-CD38 e lenalidomide. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti in esame e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la progressione della malattia.

Il trattamento con teclistamab sarà confrontato con le combinazioni di farmaci PVd e Kd per determinare quale sia più efficace nel prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare il mieloma multiplo recidivante o refrattario, offrendo potenzialmente nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da questa malattia.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di teclistamab o una combinazione di pomalidomide, bortezomib, e dexamethasone (PVd) o carfilzomib e dexamethasone (Kd).

La scelta del trattamento dipende dalla randomizzazione del paziente nel gruppo di studio.

2 somministrazione di teclistamab

Se assegnato al gruppo teclistamab, il farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

La frequenza e la durata della somministrazione sono determinate dal protocollo dello studio.

3 somministrazione di pomalidomide, bortezomib e dexamethasone (PVd)

Se assegnato al gruppo PVd, pomalidomide viene assunto per via orale sotto forma di capsule rigide.

Il bortezomib viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

Il dexamethasone viene assunto per via orale sotto forma di compresse.

La frequenza e la durata di ciascun farmaco sono specificate nel protocollo dello studio.

4 somministrazione di carfilzomib e dexamethasone (Kd)

Se assegnato al gruppo Kd, carfilzomib viene somministrato tramite infusione.

Il dexamethasone viene assunto per via orale sotto forma di compresse.

La frequenza e la durata di ciascun farmaco sono specificate nel protocollo dello studio.

5 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, il paziente è sottoposto a monitoraggio regolare per valutare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Le visite di controllo includono esami del sangue e altre valutazioni cliniche.

6 conclusione del trattamento

Il trattamento continua fino a quando il paziente non mostra progressione della malattia o non si verificano effetti collaterali inaccettabili.

La durata complessiva del trattamento è determinata dal protocollo dello studio e dalle condizioni individuali del paziente.

Chi può partecipare allo studio?

  • Avere una diagnosi documentata di mieloma multiplo, che è un tipo di cancro del sangue, secondo i criteri dell’International Myeloma Working Group (IMWG).
  • Avere una malattia misurabile al momento dello screening, che può essere dimostrata da uno dei seguenti: un livello di proteina M nel sangue di almeno 0,5 grammi per decilitro, un livello di proteina M nelle urine di almeno 200 milligrammi in 24 ore, o un livello di catene leggere libere di immunoglobuline nel sangue di almeno 10 milligrammi per decilitro con un rapporto anomalo tra le catene leggere kappa e lambda.
  • Aver ricevuto da 1 a 3 precedenti trattamenti per il mieloma multiplo, inclusi almeno 2 cicli consecutivi di un anticorpo monoclonale anti-CD38 e 2 cicli consecutivi di lenalidomide.
  • Avere prove documentate di malattia in progressione o di mancata risposta all’ultimo trattamento, secondo la valutazione del medico basata sui criteri dell’IMWG.
  • Avere un punteggio di stato di salute generale (ECOG) compreso tra 0 e 2, dove 0 indica che si è completamente attivi e 2 indica che si è in grado di camminare e di prendersi cura di sé stessi, ma non si è in grado di lavorare.
  • Se partecipante di sesso femminile, non deve essere incinta, allattare o pianificare una gravidanza durante lo studio e per almeno 6 mesi dopo l’ultima dose del trattamento.
  • Essere disposti e in grado di rispettare le restrizioni sullo stile di vita specificate nel protocollo dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Presenza di altre malattie gravi che potrebbero interferire con lo studio.
  • Allergie note ai farmaci utilizzati nello studio.
  • Partecipazione a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Gravidanza o allattamento al seno.
  • Problemi di salute mentale che potrebbero influenzare la capacità di seguire le istruzioni dello studio.
  • Uso di droghe o alcol che potrebbe interferire con la partecipazione allo studio.
  • Infezioni attive che richiedono trattamento.
  • Condizioni mediche che compromettono il sistema immunitario.
  • Trattamenti recenti con farmaci che potrebbero interferire con lo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
23.11.2023
Belgio Belgio
Non reclutando
12.04.2023
Danimarca Danimarca
Non reclutando
08.05.2023
Francia Francia
Non reclutando
29.03.2023
Germania Germania
Non reclutando
22.05.2023
Grecia Grecia
Non reclutando
25.09.2023
Italia Italia
Non reclutando
12.05.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
15.06.2023
Polonia Polonia
Non reclutando
18.04.2023
Portogallo Portogallo
Non reclutando
31.08.2023
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
20.09.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
26.04.2023
Svezia Svezia
Non reclutando
04.05.2023

Sedi della sperimentazione

Teclistamab: Questo è un farmaco sperimentale utilizzato nel trattamento del mieloma multiplo recidivante o refrattario. Teclistamab è progettato per aiutare il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali.

Pomalidomide: Questo è un farmaco che modula il sistema immunitario e ha proprietà antitumorali. Viene utilizzato per trattare il mieloma multiplo, specialmente nei pazienti che hanno già ricevuto altri trattamenti.

Bortezomib: Questo è un farmaco che inibisce il proteasoma, un complesso che degrada le proteine all’interno delle cellule. È usato per trattare il mieloma multiplo, aiutando a fermare la crescita delle cellule tumorali.

Desametasone: Questo è un corticosteroide che riduce l’infiammazione e sopprime il sistema immunitario. Viene utilizzato in combinazione con altri farmaci per trattare il mieloma multiplo.

Carfilzomib: Questo è un inibitore del proteasoma simile al bortezomib, utilizzato per trattare il mieloma multiplo. Aiuta a fermare la crescita delle cellule tumorali bloccando l’azione del proteasoma.

Mieloma multiplo recidivante/refrattario – È un tipo di cancro che colpisce le plasmacellule, un tipo di globuli bianchi presenti nel midollo osseo. In questa condizione, le plasmacellule diventano anormali e si moltiplicano in modo incontrollato, producendo una quantità eccessiva di proteine anomale. Questo può portare a danni alle ossa, insufficienza renale, anemia e un sistema immunitario indebolito. La malattia è definita “recidivante” quando ritorna dopo il trattamento e “refrattaria” quando non risponde ai trattamenti standard. La progressione della malattia può variare, con periodi di remissione seguiti da ricadute. I sintomi possono includere dolore osseo, stanchezza e infezioni frequenti.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 23:28

ID della sperimentazione:
2023-503444-13-00
Codice del protocollo:
64007957MMY3006
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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    Farmaci in studio:
    Spagna Polonia