Questo studio clinico esamina il trattamento della deficienza di Timidina Chinasi 2 (TK2), una rara malattia genetica che colpisce i muscoli e la respirazione. La ricerca valuterร l’efficacia e la sicurezza di una combinazione di due medicinali, doxecitina e doxribtimina (nome in codice MT1621), somministrati come soluzione orale in pazienti adulti.
La malattia TK2 causa un progressivo indebolimento dei muscoli e puรฒ compromettere la capacitร respiratoria delle persone che ne sono affette. Il trattamento viene somministrato per via orale sotto forma di soluzione liquida. La dose massima giornaliera รจ di 800 mg per chilogrammo di peso corporeo e il trattamento puรฒ durare fino a 24 mesi.
Lo studio รจ progettato come uno studio a braccio singolo, il che significa che tutti i partecipanti riceveranno il trattamento attivo con la combinazione dei due medicinali. L’obiettivo principale รจ valutare se questa terapia puรฒ migliorare i sintomi della malattia, in particolare la funzione muscolare e respiratoria nei pazienti adulti affetti da questa rara condizione genetica.











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