Studio sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine di Bimekizumab per adulti con artrite psoriasica attiva

3 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio riguarda lArtrite Psoriasica, una malattia che provoca infiammazione delle articolazioni e della pelle. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato bimekizumab, somministrato come soluzione per iniezione. L’obiettivo principale dello studio è verificare se il bimekizumab è sicuro e ben tollerato nel lungo periodo per le persone con artrite psoriasica attiva.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il bimekizumab per un periodo prolungato. Il farmaco viene somministrato tramite iniezioni sotto la pelle. I ricercatori monitoreranno la sicurezza del trattamento e come i partecipanti rispondono ad esso nel tempo. Lo studio valuterà anche eventuali effetti collaterali che potrebbero emergere durante il trattamento.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il bimekizumab influisce sui sintomi dell’artrite psoriasica e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire meglio l’efficacia e la sicurezza del farmaco per un uso a lungo termine. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il trattamento attivo.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia la partecipazione allo studio clinico dopo aver completato uno studio precedente senza ritirarsi.

La partecipazione è prevista per coloro che possono trarre beneficio dallo studio, secondo il parere del ricercatore.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco bimekizumab viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

La soluzione per iniezione è progettata per trattare l’artrite psoriasica attiva.

3 monitoraggio della sicurezza

Durante lo studio, viene monitorata l’incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento.

Viene anche monitorata l’incidenza di eventi avversi gravi emergenti dal trattamento.

4 valutazione dell'efficacia

L’efficacia del trattamento viene valutata attraverso vari parametri, come il miglioramento del 20%, 50% e 70% secondo l’American College of Rheumatology (ACR) a diverse settimane (24, 52, 140).

Viene valutata anche la risposta dell’indice di gravità dell’area della psoriasi (PASI) e l’assenza di entesite e dattilite in base a indici specifici.

5 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 19 maggio 2026.

I risultati finali includeranno la valutazione della sicurezza e dell’efficacia a lungo termine del bimekizumab.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il paziente deve avere l’Artrite Psoriasica, una condizione in cui le articolazioni si infiammano e si gonfiano.
  • Il medico deve ritenere che il paziente possa trarre beneficio dalla partecipazione a questo studio.
  • Il paziente deve aver completato uno dei precedenti studi clinici identificati come PA0010 o PA0011 senza aver dovuto interrompere la partecipazione per motivi specifici.
  • Le donne devono essere in postmenopausa (cioè, non avere più il ciclo mestruale), essere sterilizzate in modo permanente, oppure disposte a utilizzare un metodo contraccettivo molto efficace.
  • Il paziente deve essere un adulto, quindi avere almeno 18 anni.
  • Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non sono adulte. Questo significa che solo gli adulti possono essere inclusi nello studio.
  • Le persone che non hanno l’Artrite Psoriasica non possono partecipare. L’Artrite Psoriasica è una malattia che causa dolore e gonfiore alle articolazioni.
  • Le persone che fanno parte di una popolazione vulnerabile non possono partecipare. Una popolazione vulnerabile include persone che potrebbero avere difficoltà a prendere decisioni per se stesse.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Utxtsntjaeuwnpqzsyjfo Lnzswey Amf Lipsia Germania
Caapywf fums izigndvlfs Durwgstpnm udg Touvuqnj Ripgopdqciljetrjevycsswot c i r i Gtkj Francoforte sul Meno Germania
Sit Eigjdvpgt Gmqidw Gzxr Knkjqdethly Kdsrljlj Rrfsttprfo Herne Germania
Rfmyxinhbhmkp Rfryivjm Ratingen Germania
Mnq Ryevrwbmencpp urg Afojtliuxilmomjn Hirmlic Gmxo Amburgo Germania
Pishjf Mwbid Sjnqnqsv Cottbus Germania
Uwqxqrqfmyesbigytlohn Esdilcpx Aey Erlangen Germania
Ptexic fqe kyinycbwe Sxcniou umk Pfajnc fsk Omjncsnyna Amburgo Germania
Psynt Dda mnrl Gstutzy Nmeok Mte Gvfc Bad Doberan Germania
Rxbrjqelcbkriysi Sebqnqdbmhuawtmjw Berlino Germania
Pfok Tmrhq Htglgkgb Utjqxlmsgjci Sabadell Spagna
Ubvcbgynnr Hyyffxyz Vrgmfn Der Rmonf Szpv Sevilla Spagna
Cyrdttme Hslxrcnmpfys Uejlopowfwybg Da Srorgpll città di Santiago de Compostela Spagna
Cltrmfjj Hujcmizlksze Uzmdcdyzimlvd Dq Vxie Vigo Spagna
Hyzccwav Ugilvcabldady Vrvzbs Dn Ly Mksigdtk Sevilla Spagna
Hcunrlyh Uijzfqzxdgzjt Rfwwtlzs Dn Mpsnge Malaga Spagna
Chnyoegb Htqjwlmksqyu Uxwdbtdidpkfx A Cmumfp provincia della Coruña Spagna
Cqedblq Mkcfigks Adlw Sgi z oghx Varsavia Polonia
Tzgce Plripbzgamw Njgqxqdnytd Cecwizx Mbvhlntw Sfh z opyi Nowa Sól Polonia
Wejibcqrl I Bynhbyuy A Spchanasfdvq sdlq Polonia
Cxgdmjw Kywvgkzlpedroijkpg Jajedodhmut Bshztciqsysualaqksebystt Ljjoygm sevsv Elbląg Polonia
Krwyjgz Rytwg Pgnp Snt z obct Sivf Varsavia Polonia
Ndpqbozowyzz Zrywwi Ovssje Zpejuuhvrc Brzlyhdf Slt z own Polonia
Uz Lxfbfx Lovanio Belgio
Rnzlkpevdoi Genk Belgio
Plavwj Ptuaoornn aloe Pardubice Repubblica Ceca
Pssyhaugvl srqawg Zlín Repubblica Ceca
Pbfqea Pqphbk sapuzv Praga Repubblica Ceca
Atsybvd Plioi sqlpcf Praga Repubblica Ceca
Rhdzrdggskgb sptbsp Brno Repubblica Ceca
Ujzuwyfegt Hltidsimz Pkqit Smjuzksapuu Ccqgupz Fxru Paris Francia
Cbtgamealtpjjvm Muyekp Dlc Bvdan Ilplsq Kqgixi Szentes Ungheria
Cbv Hfucuk Mons Belgio

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
25.08.2021
Francia Francia
Non reclutando
14.01.2021
Germania Germania
Non reclutando
20.01.2020
Italia Italia
Non reclutando
20.05.2021
Polonia Polonia
Non reclutando
10.12.2019
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
21.11.2019
Spagna Spagna
Non reclutando
04.12.2020
Ungheria Ungheria
Non reclutando
29.07.2020

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Bimekizumab è un farmaco utilizzato per trattare l’artrite psoriasica attiva. Viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. L’obiettivo principale del farmaco è valutare la sua sicurezza e tollerabilità a lungo termine nei pazienti adulti affetti da questa condizione. Bimekizumab agisce riducendo l’infiammazione e alleviando i sintomi dell’artrite psoriasica, migliorando così la qualità della vita dei pazienti.

Malattie in studio:

Artrite Psoriasica – È una malattia infiammatoria cronica che colpisce le articolazioni e la pelle. Si manifesta spesso in persone che hanno la psoriasi, una condizione della pelle caratterizzata da chiazze rosse e squamose. I sintomi includono dolore, gonfiore e rigidità delle articolazioni, che possono variare da lievi a gravi. La malattia può colpire qualsiasi articolazione, ma è più comune nelle dita delle mani e dei piedi. Nel tempo, l’artrite psoriasica può portare a danni articolari permanenti se non gestita adeguatamente. La progressione della malattia può essere imprevedibile, con periodi di miglioramento alternati a riacutizzazioni.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 22:59

ID della sperimentazione:
2023-506528-95-00
Codice del protocollo:
PA0012
NCT ID:
NCT04009499
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sulla sicurezza e l’efficacia di SPY072 in adulti con malattia reumatologica da moderatamente a gravemente attiva

    In arruolamento

    2 1
    Farmaci in studio:
    Repubblica Ceca Polonia Spagna Bulgaria
  • Studio sulla riduzione del dosaggio degli inibitori della Janus chinasi in pazienti con artrite reumatoide, artrite psoriasica e spondiloartrite assiale in remissione o con bassa attività di malattia

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Paesi Bassi