Studio sull’efficacia di CT-P53 e Ocrelizumab in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente

3 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulla Sclerosi Multipla Recidivante-Remittente, una malattia in cui il sistema immunitario attacca il rivestimento protettivo dei nervi, causando problemi di comunicazione tra il cervello e il resto del corpo. L’obiettivo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di due trattamenti: CT-P53 e Ocrevus. Entrambi i farmaci contengono la sostanza attiva ocrelizumab, che viene somministrata tramite infusione endovenosa. Ocrevus è già approvato per l’uso, mentre CT-P53 è un nuovo farmaco in fase di valutazione.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano imparziali. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di tempo stabilito. Durante lo studio, verranno effettuati esami regolari, come la risonanza magnetica (MRI), per monitorare l’efficacia del trattamento e verificare la presenza di nuove lesioni nel cervello.

Lo scopo principale è dimostrare che CT-P53 non è inferiore a Ocrevus nel trattamento della Sclerosi Multipla Recidivante-Remittente. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il corpo assorbe e utilizza i farmaci. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su questi trattamenti e potrebbe contribuire a migliorare le opzioni terapeutiche per le persone affette da questa malattia.

1 inizio dello studio

Il paziente partecipa a uno studio clinico per confrontare l’efficacia e la sicurezza di CT-P53 e Ocrevus in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente.

Lo studio è di tipo doppio cieco, randomizzato e controllato attivamente.

2 somministrazione di cetirizina

Il paziente riceve cetirizina diidrocloruro sotto forma di soluzione orale (Zirtek 1 mg/ml) per via orale.

La cetirizina è un antistaminico utilizzato per ridurre i sintomi allergici.

3 somministrazione di paracetamolo

Il paziente assume paracetamolo in compresse da 500 mg (Paracetamol 500 mg HEXAL) per via orale.

Il paracetamolo è utilizzato per alleviare il dolore e ridurre la febbre.

4 infusione di ocrelizumab

Il paziente riceve ocrelizumab tramite infusione endovenosa.

L’ocrelizumab è un farmaco utilizzato per trattare la sclerosi multipla.

5 somministrazione di metilprednisolone

Il paziente riceve metilprednisolone sotto forma di iniezione (Solu-Medrone) per via endovenosa.

Il metilprednisolone è un corticosteroide utilizzato per ridurre l’infiammazione.

6 infusione di CT-P53

Il paziente riceve CT-P53 tramite infusione endovenosa.

CT-P53 è un farmaco sperimentale confrontato con Ocrevus nello studio.

7 monitoraggio e valutazione

Il paziente è sottoposto a monitoraggio regolare per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti.

Le valutazioni includono esami del sangue, risonanze magnetiche e controlli dei sintomi.

8 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 19 febbraio 2027.

I risultati finali saranno utilizzati per determinare la comparabilità e l’efficacia dei trattamenti.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il paziente deve essere un uomo o una donna di età compresa tra 18 e 55 anni (inclusi).
  • Il paziente deve avere una diagnosi di Sclerosi Multipla (SM) secondo i criteri McDonald rivisti nel 2017. Questi criteri sono linee guida utilizzate dai medici per diagnosticare la SM.
  • Il paziente deve avere prove di recente attività della SM, come definito nel protocollo dello studio. Questo significa che ci devono essere segni recenti che la malattia è attiva.
  • Il paziente deve avere stabilità neurologica per almeno 30 giorni. Questo significa che i sintomi neurologici non devono essere cambiati significativamente negli ultimi 30 giorni.
  • Il paziente deve avere un punteggio EDSS compreso tra 0 e 6,0 (inclusi). L’EDSS è una scala che i medici usano per misurare la disabilità nella SM, dove 0 indica nessuna disabilità e 6,0 indica una disabilità più significativa.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la Sclerosi Multipla. La sclerosi multipla è una malattia che colpisce il sistema nervoso centrale.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono idonee per motivi di salute o altre condizioni mediche specifiche.
  • Non possono partecipare persone che non possono assumere i farmaci specifici utilizzati nello studio.
  • Non possono partecipare persone che non possono seguire le procedure dello studio o che non possono fornire il consenso informato.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Hnungtna Jfidcnp Jihlava Repubblica Ceca
Nallrvh shmgvs Choceň Repubblica Ceca
dzlk Mtfdk Rftpury Tovxwb Cakt Hradec Králové Repubblica Ceca
Bvqugjwsa Ummsoevclw Hxopurqe L'Hospitalet de Llobregat Spagna
Hvqwexwv Urbxyvshdwvr Vbfv D Hqzrtn Barcellona Spagna
Htgbmtbu Ulztlqxpfyphv Lt Pxj Madrid Spagna
Hqeuvyfj Udyfsxemnqvyr Y Psitnbuqdra La Fo Spagna
Ckfrkdjh Hawydigz Cayyfc Radsbu Fiume Croazia
Kwcgapef bifdxtjv ckagiu Szqgak mzauyyqrwkj Grad Zagreb Croazia
Ocdp Bkktser Vrbljmfi Varaždin Croazia
Pcguypxxoou Svojwu drzyqd Grad Zagreb Croazia
Cyqrtrqd Hkvclilv Cigyox Opksew Osijek Croazia
Uvixitzenq Hgmlockt Cgmqft Zpxtcv Grad Zagreb Croazia
Pfqxotvehfe Byhyilgl Grad Zagreb Croazia
Shwmanis Cfslys Jojjdavj Dz Uxbqcnm Cabj Cluj-Napoca Romania
Cdgkwx Sznaezhwi Slnvtw Campulung Romania
Szeawasf Cftbyn Dd Naooeimddyxmqdg Cxmghwa Craiova Romania
Pkrlazi Ipbmu Sraswi Oradea Romania
Uihzznxumf Maeguwzlzcad Hjslvijb Fgy Akvins Tgkwnppoo Dpv Gzlvxs Sqxqirbl Eea Pleven Bulgaria
Mecmgrl Cxdbbb Hxxp Eqwt Montana Bulgaria
Mkirbtanqsxg Hydppoup Fwl Apugjr Tvvwuteag Esxs Pltjh Efvk Elin Pelin Bulgaria
Amdjxhtkklbub Uqslbinfcv Hjbbzqsz Sofia Bulgaria
Mxhwmxngjijwizkqe Hsfdufqs Fsa Axgdpc Tvsxparfm Hqvbjp 2jua Owg Sofia Bulgaria
Mdcfxpkadadv Hcsnitce Fhl Aabchk Tiwahevqdlmcu Hlsszsuv Lgws Panagyurishte Bulgaria
Mieketxicdkc Hpnweqej Fyw Agaxvz Tgoqhpspc Iq Nuidiwggy Afx Pdethsahlc Sxu Nkpy Esl Sofia Bulgaria
Mpydtmxndeld Hnbwxliu Fzv Axpvcq Tajvkxvjw Ayyr Mlrsoi Orw Pleven Bulgaria
Slhbp Msvpwa Pomypq Ezaj Varna Bulgaria
Meipofqcdq Cruvgp Sftvztn Loyd Sofia Bulgaria
Uzaidefrhv Muwcylffeudj Huzftntf Fij Aerwom Tcfqwouht Skx Ikjg Rphewy Ern Sofia Bulgaria
Mggzbzk Cglofx Hjnk Eonj Sofia Bulgaria
Nvyn „ksvuiqgbelp Pmcyt Peooi i iw Suzzsg Jtqkr Będzin Polonia
Pscqijjz Cbxazjk Mxkvffbd Żory Polonia
Naotipbzofy Sax z olol Katowice Polonia
Ieelonfw I Pvaepisdy shxhc Lxqptws Poznań Polonia
Sflfggvelix Parcdwksz Sgxvqnu Kdvzukldw Nj 1 Iabukdercwmntkolrz Snlaqfp Sfuzrsbrg Uudiuvvfwtdp Mipmnbuuus W Kumfwxcmjy Zabrze Polonia
Etsmanafd Svd z oofg Stettino Polonia
Cqrchrgsz Cwrmyge Mtwhketz Zabrze Polonia
Nvpkaeyjbgwvw Nwdy Plewiska Polonia
Wkbezald Icucmrdv Mvipmslw Pxsjpbcoe Idexcnpn Bovdmuiu Varsavia Polonia
Culwlyvfdk Pxzskkc Lsglsmztn Sie z odis Polonia
Rwsrhexaz Slt z olum Kielce Polonia
Nacaqner Zaqpfkeul I Wvtbufxoh Smz jk Katowice Polonia
Mve Pyboixb Sws z olxn Poznań Polonia
Cvzpiaj Mebzbwkx Hap Stg z oqbi Poznań Polonia
Cbyawde Nnyaqthdpd Kkjqhafkf Szybjd Łódź Polonia
Npvkceimclio Stg z opzy Varsavia Polonia
Awbqpbe Cqrvfsv Sfzudc Bucarest Romania

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
07.03.2024
Croazia Croazia
Non reclutando
24.04.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
25.01.2024
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
15.04.2025
Romania Romania
Non reclutando
06.02.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
31.07.2024

Sedi della sperimentazione

CT-P53 è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente. L’obiettivo principale del trial è dimostrare che CT-P53 ha un’efficacia simile a quella di un farmaco di riferimento già approvato. Viene somministrato ai pazienti per valutare la sua sicurezza e come viene assorbito e utilizzato dal corpo.

Ocrevus è un farmaco già approvato per il trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente. Viene utilizzato come farmaco di confronto nel trial per valutare l’efficacia e la sicurezza di CT-P53. Ocrevus agisce riducendo l’attività del sistema immunitario che attacca il sistema nervoso centrale nei pazienti con sclerosi multipla.

Malattie in studio:

Sclerosi Multipla – La sclerosi multipla è una malattia cronica che colpisce il sistema nervoso centrale, in particolare il cervello e il midollo spinale. È caratterizzata da un danno alla guaina mielinica, che è il rivestimento protettivo delle fibre nervose. Questo danno interrompe la comunicazione tra il cervello e il resto del corpo. I sintomi possono variare ampiamente e includono problemi di movimento, debolezza muscolare, difficoltà di coordinazione e problemi di vista. La malattia può progredire in modo imprevedibile, con periodi di remissione e ricadute. La forma più comune è la sclerosi multipla recidivante-remittente, in cui i sintomi appaiono e scompaiono nel tempo.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 21:54

ID della sperimentazione:
2022-501622-37-00
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio per valutare l’efficacia di BMS-986368 nel trattamento della spasticità in pazienti con sclerosi multipla mediante somministrazione orale di tre dosi diverse

    In arruolamento

    2 1
    Farmaci in studio:
    Germania Repubblica Ceca Polonia
  • Studio sull’efficacia di una soluzione orale di THC/CBD per il dolore neuropatico cronico nei pazienti con sclerosi multipla

    In arruolamento

    2 1
    Farmaci in studio:
    Portogallo