Studio sull’Artrite Reumatoide: Confronto tra Upadacitinib e Adalimumab per Adulti con Risposta Inadeguata a un Inibitore TNF

3 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sull’Artrite Reumatoide, una malattia che causa infiammazione e dolore alle articolazioni. Viene esaminata l’efficacia e la sicurezza di due trattamenti: Upadacitinib e Adalimumab. L’Upadacitinib è un farmaco in compresse a rilascio modificato, mentre l’Adalimumab è una soluzione per iniezione. Entrambi i farmaci sono utilizzati per trattare l’artrite reumatoide in pazienti che non hanno risposto adeguatamente o che non tollerano un altro tipo di trattamento chiamato inibitore del TNF.

Lo scopo dello studio è valutare quale dei due trattamenti sia più efficace e sicuro per i pazienti con artrite reumatoide moderata o grave. I partecipanti continueranno a prendere il Methotrexate, un altro farmaco comunemente usato per questa malattia, durante lo studio. Alcuni partecipanti riceveranno anche un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per durare fino a 48 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti principali e saranno monitorati per valutare i miglioramenti nei sintomi dell’artrite reumatoide. I risultati saranno misurati in base a criteri specifici, come la riduzione del dolore e dell’infiammazione nelle articolazioni. L’obiettivo principale è vedere se i pazienti raggiungono un miglioramento significativo entro 12 settimane dall’inizio del trattamento.

1 inizio dello studio

Partecipazione allo studio clinico per valutare l’efficacia e la sicurezza di upadacitinib e adalimumab in adulti con artrite reumatoide.

Lo studio è rivolto a persone che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza a un inibitore del TNF.

2 somministrazione del farmaco

Viene somministrato adalimumab come soluzione per iniezione sottocutanea, disponibile in penne o siringhe pre-riempite da 40 mg.

In alternativa, viene somministrato upadacitinib sotto forma di compresse a rilascio modificato per via orale.

3 frequenza e durata del trattamento

Il trattamento con adalimumab viene somministrato secondo le indicazioni del protocollo dello studio.

Il trattamento con upadacitinib viene somministrato quotidianamente per via orale.

4 valutazione dei risultati

L’obiettivo principale è raggiungere un punteggio DAS28-CRP ≤ 3.2 alla settimana 12.

Vengono valutati anche miglioramenti nel dolore, nell’attività della malattia e nella qualità della vita.

5 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro l’11 agosto 2026.

I risultati finali determineranno l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti studiati.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere un adulto di almeno 18 anni al momento della selezione.
  • Avere una diagnosi di Artrite Reumatoide da almeno 3 mesi prima della selezione, secondo i criteri di classificazione ACR/EULAR del 2010 per l’Artrite Reumatoide.
  • Essere stati trattati per almeno 3 mesi consecutivi prima della selezione con un solo TNFi (come certolizumab pegol, etanercept, golimumab o infliximab) per l’Artrite Reumatoide, ma continuare a mostrare segni attivi di Artrite Reumatoide, oppure aver dovuto interrompere il trattamento a causa di intolleranza o tossicità, indipendentemente dalla durata del trattamento. Fino al 15% dei partecipanti che erano intolleranti a un TNFi saranno ammessi. È accettabile l’uso di diverse versioni biosimilari dello stesso TNFi originario o il passaggio tra la versione originaria e quella biosimilare dello stesso TNFi originario. Non è accettabile passare tra biosimilari di diversi inibitori TNF originari.
  • Soddisfare entrambi i seguenti criteri di attività della malattia: a) avere almeno 6 articolazioni gonfie (su un totale di 66 articolazioni) e almeno 6 articolazioni dolenti (su un totale di 68 articolazioni) al momento della selezione e all’inizio dello studio; b) avere un livello di hsCRP (proteina C-reattiva ad alta sensibilità) di almeno 3 mg/L al momento della selezione.
  • Essere stati in terapia con MTX (metotrexato) per via orale o parenterale per almeno 3 mesi consecutivi e con una prescrizione stabile di 15-25 mg/settimana (o almeno 10 mg/settimana per chi è intollerante a dosi di MTX di almeno 15 mg/settimana) per almeno 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio. Inoltre, tutti i partecipanti devono assumere un integratore alimentare di acido folico o acido folinico durante la partecipazione allo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno risposto bene o che non tollerano un singolo TNFi. TNFi significa “inibitore del fattore di necrosi tumorale”, un tipo di farmaco usato per trattare l’artrite reumatoide.
  • Non possono partecipare persone che non stanno già assumendo MTX. MTX è l’abbreviazione di metotrexato, un farmaco comunemente usato per trattare l’artrite reumatoide.
  • Non possono partecipare persone che non hanno l’artrite reumatoide.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
BONIFARM d.o.o. za zastupanje i usluge Grad Zagreb Croazia
Careggi University Hospital Firenze Italia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Plpcsfxpgmz Rsworygo Zagabria Croazia
Pnztrwsnuri Soooai dyfhec Grad Zagreb Croazia
Sboxphmyst Bqopsnz Ze Mgptgufsdk Rgzdbfbxmbeuhr Kpvairklu Tanccmo Krapinske Toplice Croazia
Myyriiyrzg cdikjh Ktjz Puwtc dbagac Grad Zagreb Croazia
Ah Sdepsb Butzdoafmufpvak Azwb Bruges Belgio
Ucattoveowlk Zbozkwuzwv Gieb Gand Belgio
Cvy Dp Lflcx Belgio
Rytsouqbnhq Genk Belgio
Hgrllgqh Gacpsz Dg Orjn Eqsogf Almada Portogallo
Copudt Hldvvfdwuq Ufgsniaxrkgvs Dw Lnmuow Ngwdt Erbqzf Lisbona Portogallo
Uandqxg Luyve Df Selkx De Awfd Mzkkh Ewqtqi Ponte De Lima Portogallo
Pcuu Txkji Hheirons Utqpelyrexmn Sabadell Spagna
Hlsyocsw Uqqljbrlmbpxe Y Pqeynsniffn Lm Fw Spagna
Hnphllas Mmvhvu Boqey Dg Lp Vbib Jepcoe Villajoyosa Spagna
Htvjcwcm Gjoudla Tioks I Perqr Badalona Spagna
Ccpginzw Hcdamcxfwmzm Ucunpvbhqhkwi Dq Sutcanom città di Santiago de Compostela Spagna
Dvh Ftafxic Lszc Olr Sofia Bulgaria
Ulhrrhwukb Mgndsaoslej Hsrdpbhj Fmg Ajjmgo Tjpbxziij &trhqar Pspehoq Am Plovdiv Bulgaria
Upqebx Meifwqu Cvjrzo Ebzh Plovdiv Bulgaria
Dgcogpgcuj Ckafjmhduof Cssvyp Xkog Scomq Sofia Bulgaria
Mvlsgnpi Mvpwcdg Azchjhv Sofia Bulgaria
Umuuweitwu Mxffpvgbwgyc Hoocozqs Fxl Ahrowd Taixuwrwu Krmhgwf Eznb Plovdiv Bulgaria
Ayct Cvrgpw Smaokdivqhizl Olipfzfuuy Tinvmqmltuzbey Gwyullk Pueu Ciu città metropolitana di Milano Italia
Ahwrclf Oaphfsmnshj Uqptanvrmrnrr Dvrov Mgqjyu Ancona Italia
Ujmjqupxoj Gzlkxji Hxlabjip Aiocvaf Atene Grecia
Udpaumgnyj Ghrvwur Hclxvege Oq Hmxnnxlmy Candia Grecia
Lphum Gwujjnz Hizbbdsz Oh Avflqo Atene Grecia
Bitlb Colkpf Mzp Skhihj Timișoara Romania
Sbofn Mkgko Hermobwg Bucarest Romania
Consaet Mepyyav Dno Atzqp Sapsg Timișoara Romania
Swsweldf Jpoqqveh Dv Uoxonym Btzyw Bacău Romania
Cwpoqt Hlfvhxtruul Ublujpawmuxfa Dq Nubv Nizza Francia
Cvy Df Rrbld Rouen Francia
Chixny Hnpfgksaegn Ukrpdchmrjqhq Ds Mscnwxenmmz Montpellier Francia
Cvnetf Hrpmtusphjk Rbszshgm Dvqcwajpebzgntd Orléans Francia
Cjudpn Hcvjsjeborp Uynqcunrmlvst Dy Twnbkjue Tolosa Francia
Cakiyo Hvtwnlhwyqg Utlxmrgauzodf Anhbll Pwnmwvvu Amiens Francia
Seanbwpbro Kuck Székesfehérvár Ungheria
Vuimulcbrbktlv Ktju Veszprém Ungheria
Boltt Iuklsvfkywqlz Kspebz Nkzccthvy Kxap Budapest Ungheria
Mio Kajrzk Ex Rskbhpizredgtz Sftkbvc Szolnok Ungheria
Mcj Rsjsocpqvnnzp uet Aoxkugkhhknajzfx Hycjfdm Gblf Amburgo Germania
Krokwtlrn Fiarrnitp Is Mcxrbewttsfgw Vpqjmkrxzrxxsftpl Gxt Planegg Germania
Sga Eumfszpzv Gjngyq Gxjb Ktfaqzgbykx Kuffoqlb Rhyflpxsfs Herne Germania
Rzvlrfstdxsovbptwyeyjgexwgjcsd Pqnasm Pq Det mtzs Jbfxooefle Drbrih Templin Germania
Roagjiiropzof Rohcoplk Ratingen Germania

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
10.04.2024
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
16.11.2023
Croazia Croazia
Non reclutando
04.02.2025
Francia Francia
Non reclutando
08.04.2024
Germania Germania
Non reclutando
17.01.2024
Grecia Grecia
Non reclutando
04.03.2024
Italia Italia
Non reclutando
08.08.2024
Portogallo Portogallo
Non reclutando
27.03.2024
Romania Romania
Non reclutando
14.05.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
09.11.2023
Ungheria Ungheria
Non reclutando
12.12.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Upadacitinib è un farmaco utilizzato per trattare l’artrite reumatoide. Funziona bloccando l’azione di alcune sostanze nel corpo che causano infiammazione e dolore. Questo farmaco è studiato per vedere se può migliorare i sintomi nei pazienti che non hanno risposto bene ad altri trattamenti.

Adalimumab è un altro farmaco usato per trattare l’artrite reumatoide. Agisce bloccando una proteina nel corpo che causa infiammazione. Questo studio confronta l’efficacia e la sicurezza di adalimumab con un altro trattamento per vedere quale funziona meglio per i pazienti con artrite reumatoide.

MTX (Metotrexato) è un farmaco di base che viene spesso utilizzato per trattare l’artrite reumatoide. Aiuta a ridurre l’infiammazione e rallenta la progressione della malattia. In questo studio, i pazienti continuano a prendere MTX mentre provano altri trattamenti per vedere se possono ottenere un miglioramento maggiore dei sintomi.

Malattie in studio:

Artrite Reumatoide – L’artrite reumatoide è una malattia infiammatoria cronica che colpisce principalmente le articolazioni. Si manifesta con dolore, gonfiore e rigidità, soprattutto al mattino o dopo periodi di inattività. Nel tempo, può portare a danni articolari permanenti e deformità. La malattia può anche interessare altri organi e sistemi del corpo, come la pelle, gli occhi e i polmoni. La progressione varia da persona a persona, con periodi di peggioramento dei sintomi seguiti da periodi di remissione. La causa esatta non è nota, ma si ritiene che fattori genetici e ambientali giochino un ruolo importante.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 21:52

ID della sperimentazione:
2022-502578-18-00
Codice del protocollo:
M23-700
Fase della sperimentazione:
Fase III e Fase IV (Integrate)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sulla sicurezza e l’efficacia di SPY072 in adulti con malattia reumatologica da moderatamente a gravemente attiva

    In arruolamento

    2 1
    Farmaci in studio:
    Repubblica Ceca Polonia Spagna Bulgaria
  • Studio sulla sicurezza e l’efficacia di cizutamig in pazienti con malattie infiammatorie immuno-mediate gravi e resistenti ai trattamenti

    In arruolamento

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania