Studio su Telisotuzumab Vedotin e Docetaxel per il Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule Non Squamoso in Adulti Trattati Precedentemente

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico riguarda il cancro al polmone non a piccole cellule non squamoso che è avanzato localmente o si è diffuso ad altre parti del corpo. Questo tipo di cancro non presenta una mutazione specifica chiamata EGFR e mostra un’elevata espressione di una proteina chiamata c-Met. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Telisotuzumab Vedotin (noto anche come ABBV-399), che verrà confrontato con un altro farmaco chiamato Docetaxel. Entrambi i farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Telisotuzumab Vedotin rispetto a Docetaxel in termini di sopravvivenza senza progressione della malattia e sopravvivenza complessiva. I partecipanti allo studio hanno già ricevuto trattamenti precedenti per il loro cancro al polmone. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci e saranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo al trattamento e per registrare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per durare fino a 24 mesi per ciascun partecipante. I risultati principali che verranno osservati includono quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori e la durata complessiva della loro sopravvivenza. Altri aspetti che verranno valutati sono la risposta del tumore al trattamento e i cambiamenti nella qualità della vita dei partecipanti. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

1 inizio dello studio

Il paziente viene assegnato a uno dei due gruppi di trattamento: Telisotuzumab Vedotin o Docetaxel.

Entrambi i farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa.

2 somministrazione del farmaco

Il Telisotuzumab Vedotin viene somministrato come soluzione per iniezione.

Il Docetaxel viene somministrato come soluzione per iniezione.

La frequenza e la durata della somministrazione sono determinate dal protocollo dello studio e dalle condizioni del paziente.

3 monitoraggio della progressione

La progressione della malattia viene valutata attraverso esami clinici e test di imaging.

Gli endpoint primari includono la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza complessiva.

4 valutazione della risposta

La risposta al trattamento viene misurata utilizzando il tasso di risposta obiettiva e la durata della risposta.

Viene valutato il cambiamento nella funzionalità fisica e nella qualità della vita del paziente.

5 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 21 marzo 2028.

I risultati finali verranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il paziente deve avere un tipo specifico di tumore al polmone chiamato NSCLC (carcinoma polmonare non a piccole cellule) che esprime in eccesso una proteina chiamata c-Met.
  • Il paziente deve aver già ricevuto almeno una terapia precedente per il tumore al polmone avanzato o metastatico.
  • Il paziente deve essere considerato idoneo per la terapia con un farmaco chiamato docetaxel dal medico curante.
  • Il paziente non deve avere un’infezione attiva da SARS-CoV-2 (il virus che causa il COVID-19) e deve avere test negativi se ci sono sintomi sospetti.
  • Il paziente deve fornire materiale tumorale per valutare i livelli di c-Met in un laboratorio designato.
  • Il paziente deve avere una funzione adeguata del midollo osseo, dei reni e del fegato.
  • Il paziente deve avere un tumore al polmone non a piccole cellule non squamoso, documentato attraverso esami specifici.
  • Il paziente deve avere uno stato noto di mutazione attivante EGFR (un tipo di gene), ma non deve avere mutazioni attivanti EGFR che possono essere trattate.
  • Il paziente deve avere alterazioni in geni diversi da EGFR che possono essere trattate.
  • Il paziente deve avere una malattia misurabile secondo criteri specifici chiamati RECIST versione 1.1.
  • Il paziente deve avere uno stato di salute generale valutato come 0 o 1 secondo un sistema chiamato ECOG.
  • Il paziente deve aver ricevuto non più di una linea di chemioterapia sistemica precedente per il tumore avanzato o metastatico.
  • Il paziente deve avere un’età compresa tra 18 e 64 anni.
  • Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non avere un tipo di cancro ai polmoni chiamato c-Met overexpressing EGFR wildtype non-squamous non-small cell lung cancer. Questo significa che il cancro non deve avere un eccesso di una proteina chiamata c-Met e non deve avere un tipo specifico di mutazione genetica chiamata EGFR wildtype.
  • Non rientrare nelle fasce di età specificate per lo studio. Le fasce di età accettate sono generalmente indicate nel protocollo dello studio.
  • Non essere né uomo né donna, poiché lo studio accetta partecipanti di entrambi i sessi.
  • Appartenere a una popolazione vulnerabile, che potrebbe includere persone con particolari condizioni di salute o situazioni sociali che richiedono protezioni speciali.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Radiology Therapeutic Center S.R.L. Otopeni Romania
Hospital Universitario Fundacion Alcorcon Alcorcón Spagna
Klinikum Ibbenbueren gGmbH Ibbenbüren Germania
Complex Oncology Center Burgas EOOD Burgas Bulgaria
Centre Hospitalier D Avignon Avignone Francia
Jeroen Bosch Ziekenhuis Stichting Paesi Bassi

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Institutul Regional De Oncologie Iasi Iași Romania
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Gliwice Polonia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
25.05.2023
Belgio Belgio
Reclutando
02.08.2023
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
29.08.2022
Danimarca Danimarca
Reclutando
17.03.2023
Francia Francia
Reclutando
03.11.2022
Germania Germania
Reclutando
11.08.2023
Grecia Grecia
Reclutando
04.05.2023
Italia Italia
Reclutando
24.06.2022
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
11.07.2022
Polonia Polonia
Reclutando
30.03.2022
Portogallo Portogallo
Reclutando
29.11.2023
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
02.02.2023
Romania Romania
Reclutando
29.07.2022
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
Spagna Spagna
Reclutando
25.03.2022
Svezia Svezia
Reclutando
29.01.2024

Sedi della sperimentazione

Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399): Questo farmaco è studiato per il trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule non squamoso, localmente avanzato o metastatico, che presenta una sovraespressione del c-Met e un tipo EGFR wildtype. Telisotuzumab Vedotin è un farmaco sperimentale che combina un anticorpo con un agente chemioterapico, progettato per colpire specificamente le cellule tumorali che esprimono c-Met, cercando di ridurre la crescita del tumore e migliorare la sopravvivenza dei pazienti.

Docetaxel: Questo è un farmaco chemioterapico già utilizzato nel trattamento di vari tipi di cancro, incluso il cancro al polmone non a piccole cellule. Docetaxel agisce interferendo con la divisione delle cellule tumorali, rallentando o arrestando la loro crescita. Nel contesto di questo studio, viene utilizzato come trattamento di confronto per valutare l’efficacia di Telisotuzumab Vedotin.

Cancro del polmone non a piccole cellule non squamoso con sovraespressione di c-Met e wildtype EGFR – Questo tipo di cancro del polmone è caratterizzato dalla presenza di cellule non squamose che mostrano un’elevata sovraespressione del gene c-Met, mentre il gene EGFR non presenta mutazioni. Si tratta di una forma di cancro che colpisce principalmente i polmoni e si sviluppa in modo diverso rispetto ad altri tipi di cancro del polmone. La sovraespressione di c-Met può influenzare la crescita e la diffusione delle cellule tumorali. Questo tipo di cancro è studiato per comprendere meglio come la sovraespressione di c-Met possa influenzare la progressione della malattia.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 21:08

ID della sperimentazione:
2023-505749-14-00
Codice del protocollo:
M18-868
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sul farmaco WSD0922-FU per pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule avanzato o metastatico con mutazione C797S dopo osimertinib

    In arruolamento

    2 1 1
    Francia
  • Studio sul farmaco PF-08046054 rispetto a docetaxel in adulti con tumore del polmone non a piccole cellule PD-L1 positivo trattato in precedenza

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Grecia Italia Belgio Slovacchia Repubblica Ceca Germania +8