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Studio su Tisotumab Vedotin e chemioterapia per pazienti con cancro cervicale ricorrente o metastatico di seconda o terza linea

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What is this study about?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro cervicale ricorrente o metastatico, che si verifica quando il cancro al collo dell’utero ritorna o si diffonde ad altre parti del corpo. Questo studio confronta l’efficacia di un farmaco chiamato Tisotumab Vedotin con la chemioterapia scelta dal medico. Tisotumab Vedotin รจ un tipo di farmaco noto come coniugato anticorpo-farmaco, che combina un anticorpo con un farmaco chemioterapico per colpire specificamente le cellule tumorali.

La chemioterapia utilizzata nello studio puรฒ includere farmaci come Vinorelbina, Topotecan, Irinotecan, Pemetrexed, e Gemcitabina, che sono somministrati per via endovenosa. Questi farmaci sono comunemente usati per trattare vari tipi di cancro e funzionano uccidendo le cellule tumorali o impedendo loro di crescere e dividersi. Lo scopo principale dello studio รจ dimostrare se Tisotumab Vedotin offre un miglioramento rispetto alla chemioterapia tradizionale in termini di efficacia clinica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la sopravvivenza complessiva. Lo studio mira a fornire informazioni su quale trattamento possa essere piรน efficace per i pazienti con cancro cervicale ricorrente o metastatico, contribuendo a migliorare le opzioni terapeutiche disponibili.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di tisotumab vedotin o di un farmaco chemioterapico scelto dal medico. La scelta del trattamento dipende dalla valutazione del medico e dalle condizioni specifiche del paziente.

Il tisotumab vedotin viene somministrato tramite infusione endovenosa. La frequenza e la durata del trattamento sono determinate dal protocollo dello studio e dalle condizioni del paziente.

2 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, il paziente รจ sottoposto a monitoraggio regolare per valutare la risposta al trattamento e identificare eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami del sangue, esami di imaging e altre procedure diagnostiche per monitorare la progressione della malattia e la risposta al trattamento.

3 valutazione della sopravvivenza complessiva

L’obiettivo principale dello studio รจ valutare la sopravvivenza complessiva dei pazienti trattati con tisotumab vedotin rispetto a quelli trattati con chemioterapia.

La sopravvivenza complessiva รจ il tempo totale che i pazienti vivono dopo l’inizio del trattamento, indipendentemente dalla progressione della malattia.

4 valutazione della progressione della malattia

Un altro obiettivo dello studio รจ valutare la sopravvivenza libera da progressione, che misura il tempo durante il quale la malattia non peggiora.

La progressione della malattia viene valutata utilizzando criteri standardizzati, come i criteri RECIST, per garantire una valutazione accurata e coerente.

5 conclusione del trattamento

Il trattamento continua fino a quando il medico ritiene che il paziente stia beneficiando del trattamento o fino a quando non si verificano effetti collaterali inaccettabili.

Dopo la conclusione del trattamento, il paziente puรฒ essere seguito per un periodo di tempo per monitorare eventuali effetti a lungo termine e la qualitร  della vita.

Who Can Join the Study?

  • Devi avere almeno 18 anni o essere considerato adulto secondo le normative locali al momento del consenso.
  • Devi firmare un modulo di consenso informato che indica che comprendi lo scopo e le procedure richieste per il trial e sei disposto a partecipare prima di qualsiasi altra valutazione o procedura correlata al trial.
  • Devi avere un cancro cervicale ricorrente o metastatico con istologia a cellule squamose, adenocarcinoma o adenosquamoso e:
    • Aver avuto una progressione della malattia durante o dopo il trattamento con la terapia standard.
    • Aver ricevuto 1 o 2 regimi di terapia sistemica per il cancro cervicale ricorrente e/o metastatico.
    • Non essere candidato a una terapia curativa, inclusa la radioterapia o la chirurgia esenterativa.
  • Devi avere una malattia misurabile secondo i criteri RECIST v1.1 valutati dall’investigatore.
  • Devi avere valori di laboratorio accettabili, inclusa la funzione renale, la funzione epatica e lo stato ematologico.
  • Devi avere un punteggio ECOG di 0 o 1 prima della randomizzazione. Questo punteggio valuta il tuo livello di attivitร  fisica.
  • Devi avere un’aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
  • Devi avere un test di gravidanza sierico negativo se sei una donna in etร  fertile. Le donne in menopausa o sterilizzate permanentemente non sono considerate in etร  fertile.
  • Se sei in etร  fertile, devi accettare di usare un’adeguata contraccezione durante e per 6 mesi dopo l’ultima somministrazione del trattamento del trial.
  • Devi accettare di non allattare al seno o donare ovuli, a partire dal momento del consenso informato e continuando per 6 mesi dopo aver ricevuto l’ultima dose del farmaco del trial.
  • Dove richiesto dalle autoritร  sanitarie locali, devi avere una sierologia negativa per l’antigene di superficie dell’epatite B (HBsAg) o il DNA dell’HBV, o l’anticorpo dell’epatite C (HCVAb) o l’RNA. L’epatite C attiva รจ definita da un risultato positivo noto per l’HCVAb e risultati quantitativi noti dell’RNA dell’HCV superiori ai limiti inferiori di rilevamento del test.
  • Devi fornire una biopsia fresca o d’archivio prima della prima somministrazione pianificata del trattamento del trial, a meno che non sia considerato non fattibile dopo la revisione medica dello sponsor.
  • Devi essere disposto e in grado di aderire alle proibizioni e restrizioni specificate in questo protocollo.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone di sesso maschile. Solo le donne sono ammesse allo studio.
  • Non possono partecipare persone che non hanno un cancro cervicale ricorrente o metastatico di seconda o terza linea. Questo significa che il cancro deve essere tornato o diffuso dopo aver giร  ricevuto uno o due trattamenti precedenti.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce d’etร  specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a popolazioni vulnerabili, che sono gruppi di persone che potrebbero avere bisogno di protezione speciale.

Where you can join this trial?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Clinica Universidad De Navarra Pamplona Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Bialostockie Centrum Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie W Bialymstoku Kiev Polonia
Mvbvzes Uflaqbobsf On Vfustw Vienna Austria
Tibsi Uydkcqbezz Hkgttfzh Turku Finlandia
Sjnrqnlid Rcacubo utucyozlhqfn mavvsrr cohlrcf Nimega Paesi Bassi
Ajgatiqphq Znpqwhnrxk Mxuwhydsmp Maastricht Paesi Bassi
Alfkadgrva Mkkzlqq Cyalszc Amsterdam Paesi Bassi
Ekijrxe Upfosysnxrtu Mpvhqyf Ccckmnp Rzkciwgog (nieqjco Mun Rotterdam Paesi Bassi
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Oxgo Udpmjblvmi Hzkkigli Hg Oslo Norvegia
Hzgqhegm Goerkcx Uuokltvfaozvn Rjbik Sajmp Cordova Spagna
Htmdydbh Usymrwiuhdsrx 1d Dt Ozfbgnt Madrid Spagna
Hzptixpv Ciqyktn Uhkomkclyabon Di Vfbbqsgx Valencia Spagna
Hfpowpxw Ceoqdy De Bydxvxljl Barcellona Spagna
Kbv I Epynod Kxwxzoql Ecbcfucbahg gyxla Essen Germania
Uvndlzevpr Mbtsyyu Cqvsnq Hmlvmasdxgmqrhmlc Amburgo Germania
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Ukhtqhiqzc Hqyczebb Obbrhjo Olomouc Repubblica Ceca
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Fflmxtna Nsfhzijcd Bnlj Brno Repubblica Ceca
Fhwgxsyn Newbzsrkt Bisgwmo Praga Repubblica Ceca
Uintwjtwgp Ob Dwxuvtck Debrecen Ungheria
Odpnstto Onntxwwdlx Iihssle Budapest Ungheria
Bevbmrhstzt Vseckxmzg Ohtydjgiyhcb Kecskemรฉt Ungheria
Iihrkwjz Jmshv Byjazx Anderlecht Belgio
Cbzklpyba Uwvabllbgvyxcy Secltptpz Belgio
Uz Liwggp Lovanio Belgio
Udhqcegyozig Zkcudroulq Gkaw Gand Belgio
Ztbgpibpwm Ary Da Sscjay Anversa Belgio
Ckqwzy Hypklukqogy Uhtijaebuvqoq Dktywv Gvrklts Sdhymehayerrgwphwqirqpbeiv Yvoir Belgio
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Ragpcj Ssyto Sppram Uyvyfipnqgbyxvquxxw Lund Svezia
Hqpakcm Pizly Dyf Cuatb Dqbnfaywvifdi Plรฉrin Francia
Izywcpii Ds Clwsfcastgoq Sbztjmhjyd Efqdfi Strasburgo Francia
Idxkzqce Gywxldh Rumycc Villejuif Francia
Ovliizwi Clqhiqtl Rwnuhy Tolosa Francia
Cjl Btbhimoz Saint-Pierre-du-Mont Francia
Lpngivdbpkitedl Pkjob Do Cnepvzvcd Noyal-sur-Vilaine Francia
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Ajbivcn Uynjvmvidkww Lqudkr Ssbnf Sjhimdfov Nv 8 Bripec Vicenza Italia
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Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Austria Austria
Non reclutando
25.10.2022
Belgio Belgio
Non reclutando
21.12.2021
Finlandia Finlandia
Non reclutando
20.12.2021
Francia Francia
Non reclutando
10.03.2022
Germania Germania
Non reclutando
25.11.2022
Italia Italia
Non reclutando
13.04.2022
Norvegia Norvegia
Non reclutando
05.10.2022
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
22.11.2021
Polonia Polonia
Non reclutando
04.01.2023
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
28.04.2022
Spagna Spagna
Non reclutando
30.09.2021
Svezia Svezia
Non reclutando
15.06.2022
Ungheria Ungheria
Non reclutando
28.09.2021

Trial locations

Farmaci indagati:

Tisotumab Vedotin รจ un farmaco sperimentale utilizzato nel trattamento del cancro cervicale ricorrente o metastatico. Questo farmaco รจ progettato per attaccare e distruggere le cellule tumorali, aiutando a rallentare o fermare la progressione del cancro. Viene somministrato ai pazienti che hanno giร  ricevuto uno o due trattamenti precedenti per il loro cancro cervicale.

Chemioterapia si riferisce a un gruppo di farmaci utilizzati per trattare il cancro. In questo studio, la chemioterapia รจ utilizzata come trattamento di confronto per valutare l’efficacia di Tisotumab Vedotin. La chemioterapia agisce uccidendo le cellule tumorali o impedendo loro di crescere e dividersi. I pazienti ricevono questo trattamento se il loro medico lo ritiene la scelta migliore per il loro caso specifico.

Malattie indagate:

Cancro della cervice uterina ricorrente o metastatico di seconda o terza linea โ€“ รˆ una forma avanzata di cancro che si sviluppa nella cervice uterina e si ripresenta o si diffonde ad altre parti del corpo dopo il trattamento iniziale. Nella fase ricorrente, il cancro ritorna dopo essere stato trattato, mentre nella fase metastatica, si diffonde oltre la cervice ad altri organi. Questo tipo di cancro puรฒ progredire rapidamente e spesso richiede trattamenti successivi per gestire la malattia. I sintomi possono includere sanguinamento vaginale anomalo, dolore pelvico e gonfiore delle gambe. La progressione della malattia puรฒ variare da persona a persona, influenzando la qualitร  della vita e le attivitร  quotidiane.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 07:43

Trial ID:
2023-503813-31-01
Protocol code:
C5721002 / SGNTV-003
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

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    Malattie indagate:
    Farmaci indagati:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

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    Farmaci indagati:
    Italia