Studio sull’uso di Ponatinib per pazienti con leucemia mieloide cronica in risposta molecolare

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio riguarda la leucemia mieloide cronica, una malattia del sangue in cui il midollo osseo produce troppi globuli bianchi. Il trattamento utilizzato in questo studio รจ un farmaco chiamato ponatinib, disponibile in compresse rivestite da 15 mg. Ponatinib รจ un tipo di farmaco noto come inibitore della tirosina chinasi (TKI), che aiuta a bloccare l’azione di una proteina anomala che stimola la crescita delle cellule cancerose.

Lo scopo dello studio รจ valutare la possibilitร  di interrompere e poi riprendere il trattamento con ponatinib nei pazienti con leucemia mieloide cronica che hanno giร  raggiunto una risposta molecolare, cioรจ una riduzione significativa delle cellule cancerose nel sangue. I partecipanti allo studio riceveranno ponatinib per un certo periodo e verranno monitorati per vedere se la malattia rimane sotto controllo anche dopo l’interruzione del farmaco.

Durante lo studio, i pazienti saranno seguiti per verificare la presenza di eventuali effetti collaterali e per valutare se la malattia rimane in remissione. L’obiettivo principale รจ vedere quanti pazienti mantengono una risposta molecolare maggiore (MMR) entro 52 settimane dall’interruzione del trattamento con ponatinib. Lo studio esaminerร  anche la sicurezza del farmaco e la sopravvivenza senza progressione della malattia.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico dopo aver fornito il consenso informato scritto.

Viene confermata la diagnosi di leucemia mieloide cronica (CML) positiva per BCR-ABL e Ph+ in fase cronica.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve Iclusig (ponatinib) in compresse rivestite con film da 15 mg.

Il farmaco viene assunto per via orale secondo le indicazioni del medico.

3 monitoraggio della risposta

La risposta molecolare viene monitorata per valutare la proporzione di pazienti che mantengono una risposta molecolare maggiore (MMR) entro 52 settimane.

Vengono effettuati esami del sangue regolari per controllare i livelli di BCR-ABL.

4 valutazione degli eventi avversi

Viene monitorata l’incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento, inclusi eventi tromboembolici, emorragici, ematologici e gastrointestinali.

Il paziente viene valutato per eventuali nuovi sintomi o peggioramenti rispetto alla condizione iniziale.

5 valutazione della sopravvivenza

Viene valutata la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e la sopravvivenza libera da trattamento (TFS).

Il paziente continua a essere monitorato per eventuali segni di progressione della malattia.

6 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 31 dicembre 2025.

I risultati finali verranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con ponatinib.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere un paziente di sesso maschile o femminile con etร  pari o superiore a 18 anni.
  • Avere un intervallo QTcF normale nell’elettrocardiogramma (ECG) di screening, definito come QTcF โ‰ค 450 ms per i maschi o โ‰ค 470 ms per le femmine. L’ECG รจ un test che misura l’attivitร  elettrica del cuore.
  • Per le donne in etร  fertile, avere un test di gravidanza negativo documentato prima dell’iscrizione allo studio.
  • Essere disposti e in grado di rispettare le visite programmate e le procedure dello studio.
  • Avere la capacitร  di comprendere e firmare il consenso informato.
  • Il consenso informato scritto deve essere ottenuto prima di qualsiasi procedura di screening.
  • Avere uno stato di salute generale valutato con un punteggio ECOG di 0, 1 o 2. L’ECOG รจ una scala che misura quanto una malattia influisce sulla capacitร  di svolgere attivitร  quotidiane.
  • Avere una diagnosi di leucemia mieloide cronica (CML) in fase cronica, positiva per BCR-ABL e Ph+.
  • Aver fallito il primo tentativo di interruzione della terapia con TKI e, dopo la reintroduzione del TKI, aver raggiunto nuovamente MR4, mantenuta e confermata per piรน di un anno. MR4 รจ un livello di risposta al trattamento.
  • Essere in grado di assumere la terapia orale.
  • Avere una funzione adeguata degli organi principali, con valori di alcuni esami del sangue entro limiti specifici.
  • Avere valori di elettroliti (come potassio, magnesio e calcio totale) entro i limiti normali o corretti con integratori prima della prima dose del farmaco dello studio.
  • Avere una funzione del midollo osseo normale, con un numero sufficiente di globuli bianchi, piastrine e emoglobina.
  • I pazienti con diabete preesistente e ben controllato possono essere inclusi.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la leucemia mieloide cronica. Questa รจ una malattia del sangue.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, cioรจ persone che potrebbero avere difficoltร  a proteggere i propri diritti e il proprio benessere durante lo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Spagna Spagna
Non reclutando
09.03.2020

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Ponatinib: Ponatinib รจ un farmaco utilizzato nel trattamento della leucemia mieloide cronica (CML). In questo studio clinico, Ponatinib viene somministrato ai pazienti per valutare la sua efficacia nel mantenere una risposta molecolare maggiore (MMR) dopo una reintroduzione e un secondo stop del trattamento. Il farmaco agisce inibendo l’attivitร  di specifiche proteine che promuovono la crescita delle cellule cancerose, aiutando a controllare la progressione della malattia.

Malattie in studio:

Leucemia mieloide cronica โ€“ รˆ un tipo di cancro del sangue che inizia nel midollo osseo, dove si producono le cellule del sangue. Questa malattia รจ caratterizzata da un aumento anomalo dei globuli bianchi nel sangue. La leucemia mieloide cronica progredisce lentamente e puรฒ non mostrare sintomi evidenti nelle fasi iniziali. Con il tempo, puรฒ portare a sintomi come affaticamento, perdita di peso e sudorazione notturna. La malattia รจ spesso associata a una mutazione genetica specifica chiamata cromosoma Philadelphia. La progressione della malattia puรฒ variare, ma generalmente avanza in tre fasi: cronica, accelerata e blastica.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 13:23

ID della sperimentazione:
2023-508993-27-00
Codice del protocollo:
FCR173011/ResToP
NCT ID:
NCT04160546
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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