Studio sull’efficacia e sicurezza di dolutegravir/lamivudina rispetto a una combinazione di farmaci per adulti con HIV mai trattati con terapia antiretrovirale

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico riguarda il trattamento dell’HIV, un virus che attacca il sistema immunitario. Vengono confrontati due trattamenti orali per adulti che non hanno mai assunto terapie antiretrovirali. Il primo trattamento utilizza il farmaco Dovato, che contiene le sostanze attive lamivudina e dolutegravir sodico. Il secondo trattamento utilizza il farmaco Biktarvy, che contiene emtricitabina, tenofovir alafenamide e bictegravir.

Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilitร  di un regime a due farmaci rispetto a un regime a tre farmaci per sopprimere e mantenere il controllo del virus. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti una volta al giorno. Lo studio รจ progettato per dimostrare che il regime a due farmaci non รจ inferiore al regime a tre farmaci in termini di attivitร  antivirale.

La durata massima del trattamento รจ di 96 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati i livelli di HIV-RNA nel sangue dei partecipanti per valutare l’efficacia del trattamento. I risultati principali verranno valutati alla settimana 48 e alla settimana 96, con l’obiettivo di mantenere i livelli di virus nel sangue sotto una certa soglia. Lo studio mira anche a osservare eventuali progressi della malattia o effetti collaterali significativi.

1 inizio dello studio

Dopo l’iscrizione allo studio, viene confermata l’idoneitร  del partecipante. Questo include un test di gravidanza negativo per le partecipanti di sesso femminile e la conferma che il partecipante non ha mai ricevuto terapia antiretrovirale in precedenza.

2 assegnazione del trattamento

Il partecipante viene assegnato in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Un gruppo riceve Dovato, che contiene lamivudina e dolutegravir sodico, mentre l’altro gruppo riceve Biktarvy, che contiene emtricitabina, tenofovir alafenamide e bictegravir.

3 somministrazione del farmaco

Entrambi i gruppi assumono il farmaco assegnato per via orale una volta al giorno. La durata del trattamento รจ prevista fino alla fine dello studio, stimata per il 9 dicembre 2026.

4 monitoraggio e valutazione

Il partecipante viene monitorato regolarmente per valutare l’efficacia del trattamento. Gli esami includono la misurazione del livello di HIV-RNA nel sangue, con l’obiettivo di raggiungere meno di 50 copie/mL entro la settimana 48 e mantenere questo livello fino alla settimana 96.

Vengono inoltre monitorati i cambiamenti nel conteggio delle cellule CD4+ e nel rapporto CD4/CD8 nel tempo, insieme all’eventuale progressione della malattia.

5 conclusione dello studio

Alla fine dello studio, i risultati vengono analizzati per determinare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilitร  dei regimi di trattamento. L’obiettivo principale รจ dimostrare che il regime a due farmaci non รจ inferiore al regime a tre farmaci in termini di attivitร  antivirale.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi avere almeno 18 anni o piรน, a seconda delle normative locali.
  • Puoi essere di sesso maschile o femminile.
  • Se sei una donna, non devi essere incinta, come confermato da un test del sangue e delle urine negativi per l’ormone gonadotropina corionica umana (hCG), e non devi allattare.
  • Non devi aver mai ricevuto una terapia con farmaci antiretrovirali dopo la diagnosi di HIV-1.
  • Devi essere in grado di dare il tuo consenso scritto per partecipare allo studio, o il tuo rappresentante legale deve poterlo fare per te.
  • Se ti iscrivi in Francia, devi essere affiliato o beneficiario di una categoria di sicurezza sociale.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno l’HIV. L’HIV รจ un virus che attacca il sistema immunitario.
  • Non possono partecipare persone che hanno giร  ricevuto trattamenti per l’HIV. Questo significa che devono essere naรฏve al trattamento antiretrovirale, cioรจ non aver mai preso farmaci per l’HIV prima.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di etร  specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come ad esempio persone con altre condizioni mediche gravi.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Wojewodzki Specjalistyczny Szpital Im Dr Wl Bieganskiego ลรณdลบ Polonia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nimes Nรฎmes Francia
Ittwscdre Oj Tudjxcfd Milftnls Anversa Belgio
Cik Sjdsc Pyvqhf Brussels Belgio
Uldnbnciqzbg Zdwuplobtp Gptf Gand Belgio
Hxexgkfz Howmitel Hvidovre Danimarca
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Kburyjls dhg Upuiguexvrnm Mvsvtcqg Awd Monaco di Baviera Germania
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Myaml Mkelmlexakyvv Uuuuucxhfk Htyirnbi Dublino Irlanda
Betordye Hntdklof Dublino Irlanda
Fcvbeoufto Ikdun Pvdhwagajkm Sos Mhetxs Pavia Italia
Uzcymrihxo Hwsctpwo Cydbbgdcibb Pzfdnxemzzu Bari Italia
Acoogwv Omyaswqzrbv Uzqlgowaccyte Db Sbjdwdh Sassari Italia
Atutocj Oipntvmenit dt Pqaofd Padova Italia
Acisqoc Oaqejzwcqli Pndz Gnmaqjez Xneys Bergamo Italia
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Usxfyti Lvfmk Dp Seqfq Do Ssnuq Amcgojd Eytvar Porto Portogallo
Hwrxxrge Cxcbk Dkd Syh Marbella Spagna
Uqdyqxnpvm Hjbuveai Sno Efwwfnr Palma di Maiorca Spagna
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Uikjzayeeb Hfkktyra Om Cwpvet Iaxhgfr San Cristรณbal de La Laguna Spagna
Hnnmjffk Uefawedlhurzf Fttrcdsyf Jpzrqju Dbfs Madrid Spagna
Hyrcuuer Gmrewlo Ubeaesjeodduo Dg Vlasnkax Spagna
Hjfhrngo Gzzesvy Txwhl I Pzfsn Badalona Spagna
Hvdzdtcm Upfbbwbchevhx 1i Dr Ouermrb Madrid Spagna
Hnepaisf Sot Lkxjwtk Palma di Maiorca Spagna
Hluzyucz Cevddl Dr Bdktwwanl Barcellona Spagna
Wamtlxnjtnx Cirjtli Zvonlhi Sfeexjeulpu Pmbgiqbht Zpnevq Ozlrbz Zjlqdjjvsj Polonia
Wdftkiywyn Simoolm Oeetfgysrnpijlnqttbe ibw Tygeeyuw Bkdstbqi w Blblcopqnt Bydgoszcz Polonia
Hrjtsfy Tgpmo Paris Francia
Cxug Mjccgfkcfzg Montpellier Francia
Kvkvlesjun Uzdujeywgt Hoieqmzd comune di Huddinge Svezia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
03.04.2024
Danimarca Danimarca
Non reclutando
12.04.2024
Francia Francia
Non reclutando
13.03.2024
Germania Germania
Non reclutando
27.06.2024
Grecia Grecia
Non reclutando
21.03.2024
Irlanda Irlanda
Non reclutando
20.08.2024
Italia Italia
Non reclutando
08.04.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
08.04.2024
Portogallo Portogallo
Non reclutando
19.02.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
14.02.2024
Svezia Svezia
Non reclutando
20.03.2024

Sedi della sperimentazione

Dolutegravir/Lamivudina รจ una combinazione di due farmaci utilizzata come terapia di prima linea per il trattamento dell’HIV. Dolutegravir รจ un inibitore dell’integrasi, che aiuta a prevenire la replicazione del virus HIV nel corpo. Lamivudina รจ un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa, che blocca un enzima necessario per la replicazione del virus. Questa combinazione viene assunta una volta al giorno per aiutare a sopprimere il virus nei pazienti che non hanno mai ricevuto terapia antiretrovirale.

Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide รจ un altro regime terapeutico combinato utilizzato per il trattamento dell’HIV. Bictegravir รจ un inibitore dell’integrasi, simile a dolutegravir, che impedisce al virus di integrarsi nel DNA delle cellule umane. Emtricitabina e tenofovir alafenamide sono entrambi inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa, che lavorano insieme per bloccare la replicazione del virus. Questa combinazione viene assunta una volta al giorno ed รจ utilizzata per mantenere la soppressione virale nei pazienti che iniziano la terapia antiretrovirale.

Malattie in studio:

Virus dell’immunodeficienza umana (HIV) โ€“ L’HIV รจ un virus che attacca il sistema immunitario, indebolendo la capacitร  del corpo di combattere infezioni e malattie. Si trasmette principalmente attraverso il contatto con fluidi corporei infetti, come sangue, sperma e latte materno. Una volta infettato, il virus si integra nel DNA delle cellule ospiti, replicandosi e distruggendo progressivamente i linfociti T CD4+, che sono cruciali per la risposta immunitaria. Senza trattamento, l’HIV puรฒ progredire verso l’AIDS, una condizione in cui il sistema immunitario รจ gravemente compromesso. Durante la progressione, le persone infette possono sperimentare sintomi come febbre, affaticamento e perdita di peso. Tuttavia, molte persone possono rimanere asintomatiche per anni prima che i sintomi si manifestino.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 13:02

ID della sperimentazione:
2023-504993-40-00
Codice del protocollo:
219816
NCT ID:
NCT05979311
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

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    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

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    Spagna