Studio su Nemtabrutinib, Ibrutinib e Acalabrutinib per Pazienti con Leucemia Linfatica Cronica/Sindrome Linfocitica Piccola Non Trattata

3 1 1 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su due malattie: la Leucemia Linfatica Cronica (CLL) e il Linfoma Linfocitico a Piccole Cellule (SLL). Queste sono malattie del sangue che colpiscono i globuli bianchi. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato Nemtabrutinib, che verrร  confrontato con altri due farmaci, Ibrutinib e Acalabrutinib. Questi farmaci sono somministrati sotto forma di compresse e sono utilizzati per trattare queste condizioni.

Lo scopo dello studio รจ confrontare l’efficacia di Nemtabrutinib rispetto a Ibrutinib o Acalabrutinib nei pazienti che non hanno ancora ricevuto trattamento per la loro malattia. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei tre farmaci e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento. Lo studio valuterร  quanto tempo i pazienti rimangono senza progressione della malattia e la percentuale di pazienti che rispondono al trattamento.

Lo studio รจ progettato per durare diversi anni, durante i quali i partecipanti saranno seguiti regolarmente per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. I risultati aiuteranno a determinare quale farmaco รจ piรน efficace per i pazienti con CLL o SLL non trattati. I partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che รจ una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli dei farmaci attivi.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico dopo aver confermato la diagnosi di leucemia linfatica cronica o linfoma linfocitico piccolo e la necessitร  di iniziare la terapia.

Il paziente deve avere la capacitร  di ingerire e trattenere farmaci orali.

2 randomizzazione

Il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento: nemtabrutinib o un comparatore scelto dall’investigatore tra ibrutinib o acalabrutinib.

3 trattamento con nemtabrutinib

Se assegnato al gruppo nemtabrutinib, il paziente assume il farmaco per via orale sotto forma di compresse.

La durata e la frequenza del trattamento sono determinate dal protocollo dello studio.

4 trattamento con comparatore

Se assegnato al gruppo comparatore, il paziente assume ibrutinib o acalabrutinib per via orale.

La durata e la frequenza del trattamento sono determinate dal protocollo dello studio.

5 valutazione della risposta

La risposta al trattamento viene valutata secondo i criteri iwCLL 2018 da una revisione centrale indipendente e cieca.

Gli obiettivi principali includono il tasso di risposta obiettiva e la sopravvivenza libera da progressione.

6 monitoraggio degli eventi avversi

Il paziente viene monitorato per eventuali eventi avversi durante il trattamento.

Il numero di partecipanti che sperimentano uno o piรน eventi avversi e quelli che interrompono il trattamento a causa di un evento avverso vengono registrati.

7 fine dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 20 dicembre 2032.

I risultati finali includeranno la sopravvivenza complessiva e la durata della risposta.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Avere una diagnosi confermata di leucemia linfatica cronica (CLL) o linfoma linfocitico piccolo (SLL) e una malattia attiva che richiede l’inizio della terapia.
  • Avere almeno un indicatore del carico della malattia.
  • Avere uno stato di salute generale, misurato con un sistema chiamato Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), compreso tra 0 e 2 nei 7 giorni precedenti la randomizzazione. Questo sistema valuta quanto una persona รจ in grado di svolgere le attivitร  quotidiane.
  • Essere in grado di ingerire e trattenere farmaci per via orale.
  • Se si รจ positivi all’antigene di superficie dell’epatite B (HBsAg), si puรฒ partecipare se si รจ ricevuta una terapia antivirale per almeno 4 settimane e il carico virale di DNA del virus dell’epatite B รจ non rilevabile prima della randomizzazione.
  • Se si ha una storia di infezione da virus dell’epatite C (HCV), si puรฒ partecipare se il carico virale di RNA dell’HCV รจ non rilevabile durante lo screening.
  • Se si รจ affetti da virus dell’immunodeficienza umana (HIV), รจ necessario soddisfare TUTTI i criteri di eleggibilitร .

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che hanno giร  ricevuto un trattamento per la Leucemia Linfatica Cronica (CLL) o il Linfoma Linfocitico Piccolo (SLL).
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche gravi che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che sono incinte o stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Non possono partecipare persone che hanno allergie note ai farmaci utilizzati nello studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno una storia di altre malattie del sangue o del sistema immunitario.
  • Non possono partecipare persone che hanno infezioni attive o non controllate.
  • Non possono partecipare persone che hanno problemi di cuore significativi.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Spagna
Institut Catala D’oncologia Badalona Spagna
Flqrgvlk Hlpflthj Uwkluzokvhoj Vqov Dzyyhfia Ieduijim Dl Rgamwee Barcellona Spagna
Houqepye Cvhgey Dz Byqolulkx Barcellona Spagna
Ulqvfwjqvh Hxmreepd Oa Ciizrl Ihwvkrv San Cristรณbal de La Laguna Spagna
Hsguwree Cbcnq Dar Spg Marbella Spagna

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Spagna Spagna
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

Nemtabrutinib: Questo รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della leucemia linfatica cronica o del linfoma linfocitico piccolo. Viene confrontato con altri trattamenti per valutare la sua efficacia nel migliorare la risposta complessiva e la sopravvivenza libera da progressione della malattia.

Ibrutinib: Questo รจ un farmaco approvato utilizzato per trattare la leucemia linfatica cronica e il linfoma linfocitico piccolo. Funziona bloccando una proteina che aiuta le cellule tumorali a crescere e sopravvivere, rallentando cosรฌ la progressione della malattia.

Acalabrutinib: Questo รจ un altro farmaco approvato per il trattamento della leucemia linfatica cronica e del linfoma linfocitico piccolo. Agisce in modo simile all’ibrutinib, inibendo una proteina specifica nelle cellule tumorali per ridurre la loro crescita e diffusione.

Linfoma Linfocitico a Piccole Cellule (SLL) / Leucemia Linfatica Cronica (CLL) non trattata โ€“ Questa รจ una malattia del sangue caratterizzata dalla proliferazione anomala di linfociti B, un tipo di globuli bianchi. Nella SLL, le cellule anomale si accumulano principalmente nei linfonodi, mentre nella CLL si trovano principalmente nel sangue e nel midollo osseo. La malattia progredisce lentamente e puรฒ rimanere asintomatica per anni. Con il tempo, puรฒ causare ingrossamento dei linfonodi, stanchezza, febbre e perdita di peso. La progressione della malattia puรฒ variare notevolmente tra gli individui, con alcuni che sperimentano un decorso piรน rapido rispetto ad altri.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 13:02

ID della sperimentazione:
2022-501697-19-00
Codice del protocollo:
MK-1026-011
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Spagna