Studio sull’Efficacia e Sicurezza di BIIB080 in Pazienti con Lieve Compromissione Cognitiva o Demenza Lieve da Malattia di Alzheimer

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio si concentra su persone con Lieve Compromissione Cognitiva dovuta alla Malattia di Alzheimer o Demenza da Malattia di Alzheimer lieve. La ricerca mira a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilitร  di un farmaco chiamato BIIB080. Questo farmaco รจ un tipo di oligonucleotide antisenso, una sostanza progettata per influenzare specifici processi cellulari legati alla proteina tau, che รจ associata alla malattia di Alzheimer. Durante lo studio, il BIIB080 verrร  somministrato tramite iniezioni nel liquido cerebrospinale.

Oltre al BIIB080, lo studio utilizza anche un placebo, che รจ una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Altri farmaci utilizzati nello studio includono Neuraceq, MK-6240 e Vizamyl, che sono soluzioni per iniezione contenenti sostanze chimiche come florbetaben (18F) e flutemetamol (18F). Queste sostanze sono utilizzate per aiutare a visualizzare i cambiamenti nel cervello attraverso tecniche di imaging.

Lo scopo principale dello studio รจ osservare come il BIIB080 influenzi i sintomi della malattia di Alzheimer nel tempo, misurando i cambiamenti nei punteggi di valutazione della demenza. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di circa 76 settimane, durante il quale verranno monitorati per valutare eventuali miglioramenti o effetti collaterali. Lo studio รจ progettato per fornire informazioni importanti su come il BIIB080 possa influenzare la progressione della malattia di Alzheimer e migliorare la qualitร  della vita dei pazienti.

1 inizio dello studio

Il paziente viene selezionato per partecipare allo studio clinico che valuta l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilitร  del farmaco BIIB080 in soggetti con lieve compromissione cognitiva o demenza lieve dovuta alla malattia di Alzheimer.

Il paziente deve soddisfare i criteri clinici per la lieve compromissione cognitiva o la demenza lieve secondo le linee guida del National Institute on Aging e dell’Alzheimer’s Association.

2 screening iniziale

Durante la visita di screening, il paziente viene sottoposto a test per valutare la memoria e altre funzioni cognitive. Viene utilizzato il punteggio della batteria ripetibile per la valutazione dello stato neuropsicologico (RBANS) e il punteggio globale della valutazione clinica della demenza (CDR).

Viene verificata la presenza di patologia amiloide tramite tomografia a emissione di positroni (PET) o campionamento del liquido cerebrospinale (CSF).

3 somministrazione del farmaco

Il farmaco BIIB080 viene somministrato tramite iniezione intratecale, che significa che viene iniettato nel liquido cerebrospinale.

Il dosaggio e la frequenza delle somministrazioni sono stabiliti dal protocollo dello studio e possono variare in base alla risposta del paziente.

4 monitoraggio e valutazione

Il paziente viene monitorato regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono il cambiamento dal basale alla settimana 76 utilizzando il punteggio della valutazione clinica della demenza (CDR-SB) e altri strumenti di valutazione cognitiva.

5 conclusione dello studio

Alla fine dello studio, i dati raccolti vengono analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del farmaco BIIB080.

Il paziente riceve un riepilogo dei risultati dello studio e delle sue condizioni cliniche.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi avere un’etร  compresa tra 18 e 64 anni.
  • Puoi partecipare se sei un uomo o una donna.
  • Devi avere un lieve deterioramento cognitivo o una lieve demenza dovuta alla malattia di Alzheimer. Questo significa che hai problemi di memoria o di pensiero che sono stati diagnosticati dai medici.
  • Devi avere un punteggio specifico in alcuni test di memoria e pensiero, come il RBANS (un test che valuta la memoria) e il MMSE (un test che valuta le capacitร  cognitive generali). I punteggi devono essere entro un certo intervallo per partecipare.
  • Devi avere prove di patologia amiloide, che รจ una caratteristica della malattia di Alzheimer. Questo puรฒ essere verificato tramite esami specifici come la PET (una scansione del cervello) o l’analisi del liquido cerebrospinale (un fluido che circonda il cervello e il midollo spinale).
  • Potrebbero esserci altri criteri di inclusione o esclusione definiti dal protocollo dello studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone con condizioni mediche diverse da quelle specificate nello studio.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non soddisfano i criteri di salute specificati dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili, come ad esempio persone con difficoltร  a prendere decisioni per se stesse.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Fakultni Nemocnice U Sv Anny V Brne Brno Repubblica Ceca
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Novy Hradec Kralove Repubblica Ceca
Us Ldwvab Lovanio Belgio
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Uy Bdmgwsg Jette Belgio
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
Danimarca Danimarca
Non ancora reclutando
Finlandia Finlandia
Non ancora reclutando
Francia Francia
Non ancora reclutando
Germania Germania
Non ancora reclutando
Italia Italia
Non ancora reclutando
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Non ancora reclutando
Svezia Svezia
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

BIIB080 รจ un farmaco sperimentale studiato per valutare la sua efficacia, sicurezza e tollerabilitร  in soggetti con lieve compromissione cognitiva dovuta alla malattia di Alzheimer o con demenza lieve da malattia di Alzheimer. Questo farmaco รจ somministrato ai partecipanti per osservare come influisce sui sintomi della malattia, in particolare misurando i cambiamenti nel punteggio della scala Clinical Dementia Rating-Sum of Boxes (CDR-SB) nel corso di 76 settimane.

Malattie in studio:

Compromissione Cognitiva Lieve dovuta alla Malattia di Alzheimer โ€“ รˆ una condizione caratterizzata da un declino delle capacitร  cognitive che รจ piรน grave del normale invecchiamento, ma non abbastanza grave da interferire significativamente con la vita quotidiana. Le persone con questa condizione possono avere difficoltร  con la memoria, il linguaggio, il pensiero e il giudizio. Puรฒ essere un precursore della demenza di Alzheimer, ma non tutte le persone con compromissione cognitiva lieve progrediscono verso la demenza. La progressione della malattia puรฒ variare notevolmente tra gli individui.

Demenza della Malattia di Alzheimer โ€“ รˆ una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce principalmente la memoria e altre importanti funzioni cognitive. Inizia spesso con una lieve perdita di memoria e difficoltร  nel ricordare informazioni recenti. Con il tempo, la malattia progredisce, portando a una significativa compromissione della memoria, del linguaggio, del pensiero e della capacitร  di svolgere attivitร  quotidiane. I cambiamenti nel cervello includono l’accumulo di placche amiloidi e grovigli neurofibrillari. La progressione della malattia varia tra gli individui, ma generalmente peggiora nel tempo.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 12:25

ID della sperimentazione:
2022-501644-15-00
Codice del protocollo:
247AD201
NCT ID:
NCT05399888
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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