Studio sull’efficacia del cotrimossazolo per la polmonite associata a ventilatore nei pazienti in terapia intensiva

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Di cosa tratta questo studio?

La polmonite associata al ventilatore รจ un’infezione polmonare che puรฒ svilupparsi nei pazienti ricoverati in terapia intensiva e sottoposti a ventilazione meccanica. Questo studio si concentra su questa condizione e mira a valutare l’efficacia del farmaco co-trimoxazolo come trattamento di riduzione per la polmonite associata al ventilatore. Il co-trimoxazolo รจ un antibiotico composto da due sostanze attive, sulfametossazolo e trimetoprim, utilizzato per trattare diverse infezioni batteriche.

Lo scopo dello studio รจ dimostrare che il co-trimoxazolo non รจ inferiore al miglior trattamento standard disponibile per la polmonite associata al ventilatore in terapia intensiva. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno il co-trimoxazolo o un altro trattamento standard per un periodo massimo di sei giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei pazienti, come lo stato vitale a 28 giorni, il numero di giorni senza ventilazione meccanica e la durata della degenza in terapia intensiva e in ospedale.

Oltre al co-trimoxazolo, lo studio prevede l’uso di altri antibiotici come temocillina, piperacillina sodica, ciprofloxacina, levofloxacina, cefotaxime, ofloxacina, amoxicillina sodica, aztreonam, ertapenem, meropenem, e cefepime. Questi farmaci verranno somministrati tramite infusione endovenosa. Lo studio valuterร  anche la sicurezza del trattamento, inclusa la possibilitร  di reazioni allergiche, e l’impatto ecologico, come l’evoluzione della colonizzazione batterica resistente ai farmaci. Lo studio si concluderร  nel 2026.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia dopo la conferma della polmonite associata al ventilatore (VAP) tramite un campione microbiologico, preferibilmente da un lavaggio broncoalveolare o un campione distale protetto.

Il paziente deve essere stato sotto ventilazione meccanica per almeno cinque giorni e aver ricevuto una terapia antibiotica empirica appropriata per almeno 24-72 ore.

2 somministrazione di <b>cotrimoxazolo</b>

Il cotrimoxazolo viene somministrato come trattamento di de-escalation per la VAP.

La somministrazione avviene tramite infusione endovenosa, seguendo il dosaggio e la frequenza stabiliti dal protocollo clinico.

3 monitoraggio e valutazione

Il monitoraggio include la valutazione dello stato vitale al giorno 28 e il numero di giorni senza ventilazione meccanica fino al giorno 28 o al decesso.

La cura clinica, biologica e radiologica viene valutata 7-10 giorni dopo la diagnosi di VAP, considerando la risoluzione dei segni e sintomi presenti all’arruolamento.

4 valutazione della sicurezza

La sicurezza del trattamento viene valutata monitorando la frequenza di reazioni allergiche dovute al farmaco antimicrobico.

Viene anche valutato l’impatto ecologico, come l’evoluzione della colonizzazione batterica multiresistente.

5 conclusione del trial

Il trial si conclude con la valutazione dello stato vitale al giorno 90.

Vengono registrati la durata della permanenza in terapia intensiva e in ospedale, e il numero di giorni senza antibiotici fino al giorno 28 o al decesso.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere un adulto con etร  di almeno 18 anni.
  • Essere sotto ventilazione meccanica per almeno cinque giorni.
  • Avere una diagnosi confermata di polmonite associata a ventilatore (VAP) attraverso un campione di polmone, preferibilmente tramite un lavaggio broncoalveolare o un campione protetto, altrimenti tramite aspirazione endotracheale.
  • Avere batteri del gruppo Enterobacteriaceae che sono sensibili al cotrimossazolo. Se ci sono piรน tipi di batteri, tutti devono essere sensibili al trattamento.
  • Essere stati trattati per almeno 24, 48 o 72 ore con una terapia antibiotica empirica appropriata, che significa almeno un antibiotico efficace dall’inizio del trattamento per questo episodio di VAP. Se ci sono piรน tipi di batteri, tutti devono essere sensibili alla terapia antibiotica empirica.
  • Avere stabilitร  nei parametri emodinamici (stabilitร  o diminuzione della dose di catecolamine) e respiratori (stabilitร  o miglioramento della FIO2, che รจ la quantitร  di ossigeno che si respira).

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non sono ricoverate in terapia intensiva. La terapia intensiva รจ un reparto ospedaliero dove vengono curati i pazienti con condizioni molto gravi.
  • Non possono partecipare persone che non hanno la polmonite associata al ventilatore. Questa รจ un’infezione polmonare che puรฒ svilupparsi nei pazienti che utilizzano un ventilatore per respirare.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nei gruppi clinici specificati per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono considerate parte della popolazione vulnerabile selezionata per lo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Centre Jean Perrin Clermont Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
20.12.2023

Sedi della sperimentazione

Cotrimoxazolo รจ un antibiotico utilizzato per trattare le infezioni batteriche. In questo studio clinico, viene testato per vedere se รจ efficace quanto il miglior trattamento standard disponibile per la polmonite associata al ventilatore (VAP) nei pazienti in terapia intensiva. L’obiettivo รจ determinare se cotrimoxazolo puรฒ essere un’opzione di trattamento valida per questi pazienti.

Malattie in studio:

Polmonite associata a ventilazione meccanica โ€“ รˆ un’infezione polmonare che si sviluppa nei pazienti sottoposti a ventilazione meccanica in terapia intensiva. Questa condizione si verifica quando i batteri entrano nei polmoni attraverso il tubo di ventilazione. I sintomi possono includere febbre, tosse, produzione di espettorato e difficoltร  respiratorie. La polmonite puรฒ causare un peggioramento delle condizioni respiratorie e richiede un monitoraggio attento. La progressione della malattia puรฒ variare a seconda della risposta del paziente e del tipo di batteri coinvolti. รˆ una complicazione comune nei pazienti in terapia intensiva e richiede un’attenzione medica continua.

Terapia intensiva โ€“ Non รจ una malattia, ma un’unitร  ospedaliera specializzata nel trattamento di pazienti con condizioni critiche o che necessitano di monitoraggio intensivo. I pazienti in terapia intensiva possono avere una varietร  di condizioni mediche gravi, come insufficienza respiratoria, insufficienza cardiaca o sepsi. L’obiettivo principale รจ stabilizzare le condizioni del paziente e fornire supporto vitale. I pazienti possono essere sottoposti a ventilazione meccanica, monitoraggio continuo e altre terapie intensive. La durata della permanenza in terapia intensiva dipende dalla gravitร  della condizione e dalla risposta al trattamento. La terapia intensiva รจ essenziale per il recupero di pazienti con condizioni potenzialmente letali.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 11:03

ID della sperimentazione:
2023-505108-52-00
Codice del protocollo:
APHP220799
NCT ID:
NCT05696093
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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