Lo studio clinico si concentra sulla Fibrillazione Atriale, una condizione in cui il cuore batte in modo irregolare, aumentando il rischio di ictus e altri problemi cardiaci. L’obiettivo principale è confrontare l’efficacia e la sicurezza di due farmaci: Milvexian, un inibitore orale del fattore XIa, e Apixaban, un anticoagulante comunemente usato. Entrambi i farmaci sono somministrati in forma di compresse rivestite. Lo studio mira a determinare se Milvexian è altrettanto efficace quanto Apixaban nel prevenire ictus e embolie sistemiche non a livello del sistema nervoso centrale.
I partecipanti allo studio saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: uno riceverà <b>Milvexian</b> insieme a un placebo che assomiglia ad <b>Apixaban</b>, e l’altro riceverà <b>Apixaban</b> insieme a un placebo che assomiglia a <b>Milvexian</b>.
Tutti i partecipanti assumono quindi sia un farmaco attivo sia un placebo, per mantenere il disegno dello studio in <b>doppio cieco</b>, in modo che né i partecipanti né i ricercatori sappiano quale trattamento viene somministrato.
Il trattamento durerà fino a un massimo di 48 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la comparsa di eventi come ictus, embolie e sanguinamenti significativi.
Lo studio è di tipo “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato, per evitare influenze sui risultati. Questo approccio aiuta a garantire che i dati raccolti siano il più possibile obiettivi e accurati. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per le persone con fibrillazione atriale, riducendo il rischio di eventi cardiovascolari gravi.
1inizio dello studio
Il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento. Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia e la sicurezza di milvexian rispetto a apixaban in pazienti con fibrillazione atriale.
2somministrazione del farmaco
Il paziente riceve apixaban o milvexian per via orale. Apixaban è disponibile in compresse rivestite con film da 2,5 mg o 5 mg, mentre milvexian è somministrato in compresse rivestite con film.
La frequenza e la durata della somministrazione sono determinate dal protocollo dello studio e possono variare in base al gruppo di trattamento assegnato.
3monitoraggio e valutazione
Il paziente è sottoposto a monitoraggio regolare per valutare la comparsa di eventi come ictus o embolia sistemica non a livello del sistema nervoso centrale.
Viene monitorato anche il tempo alla prima occorrenza di sanguinamento maggiore secondo i criteri ISTH (International Society on Thrombosis and Haemostasis) e altri eventi cardiovascolari.
4conclusione dello studio
Lo studio è previsto per concludersi entro il 5 maggio 2027. Alla fine dello studio, i dati raccolti saranno analizzati per determinare se milvexian è non inferiore a apixaban per la prevenzione di eventi cardioembolici.
Chi può partecipare allo studio?
Età minima di 18 anni.
Condizione medica stabile e adatta per un trattamento antitrombotico cronico. Questo significa che il paziente deve essere in una situazione di salute che permette di prendere farmaci per prevenire la formazione di coaguli di sangue.
Presenza di fibrillazione atriale, una condizione in cui il cuore batte in modo irregolare, e idoneità a ricevere una terapia anticoagulante, che è un trattamento per ridurre il rischio di coaguli di sangue.
Il partecipante deve soddisfare una o entrambe le seguenti categorie di fattori di rischio:
Uno o più dei seguenti fattori di rischio:
Età di 75 anni o più.
Storia di qualsiasi tipo di ictus, che è un problema di salute in cui il flusso di sangue al cervello è interrotto, inclusi ictus sintomatici di qualsiasi tipo e infarti cerebrali silenti o microemorragie cerebrali.
Due o più dei seguenti fattori di rischio:
Età compresa tra 65 e 74 anni.
Ipertensione, che è una pressione sanguigna alta.
Diabete mellito, una condizione in cui il corpo ha difficoltà a gestire i livelli di zucchero nel sangue.
Malattia vascolare aterosclerotica, che è un indurimento delle arterie.
Insufficienza cardiaca, una condizione in cui il cuore non pompa il sangue come dovrebbe.
Chi non può partecipare allo studio?
Presenza di fibrillazione atriale, che è un tipo di battito cardiaco irregolare.
Età non compresa tra i 18 e i 75 anni.
Appartenenza a gruppi di popolazione vulnerabile, come persone con particolari condizioni di salute o disabilità.
Partecipazione a un altro studio clinico in corso.
Condizioni mediche che potrebbero interferire con la sicurezza o l’efficacia del trattamento in studio.
Allergie o reazioni avverse note ai farmaci utilizzati nello studio.
Gravidanza o allattamento al seno.
Uso di farmaci che potrebbero interagire con il trattamento in studio.
Milvexian è un farmaco sperimentale che agisce come inibitore del fattore XIa. Viene studiato per vedere se può prevenire l’ictus e l’embolia sistemica non a livello del sistema nervoso centrale nei pazienti con fibrillazione atriale. Questo farmaco viene somministrato per via orale e il suo ruolo è quello di ridurre il rischio di coaguli di sangue.
Apixaban è un anticoagulante già approvato e utilizzato per prevenire l’ictus e l’embolia sistemica nei pazienti con fibrillazione atriale. Funziona bloccando un fattore della coagulazione del sangue, riducendo così il rischio di formazione di coaguli. In questo studio, apixaban viene utilizzato come confronto per valutare l’efficacia e la sicurezza di milvexian.
Fibrillazione Atriale – La fibrillazione atriale è un disturbo del ritmo cardiaco caratterizzato da battiti irregolari e spesso rapidi. Questo fenomeno si verifica quando i segnali elettrici nel cuore diventano disorganizzati, causando una contrazione inefficace degli atri. Può portare a sintomi come palpitazioni, affaticamento e mancanza di respiro. La condizione può essere episodica o persistente e tende a peggiorare nel tempo se non gestita. La fibrillazione atriale aumenta il rischio di formazione di coaguli di sangue, che possono causare ictus o embolie sistemiche. È una delle aritmie più comuni, specialmente negli anziani.
Il sito web utilizza i cookie per garantire il massimo livello di comodità per gli utenti, personalizzare i contenuti e gli annunci, fornire funzionalità dei social media e analizzare il traffico Internet. Questi dati possono includere il tuo indirizzo IP, gli identificatori dei cookie e i dati del browser. L'elaborazione dei tuoi dati personali viene effettuata in conformità con la Politica sulla privacy. Facendo clic su "Accetto e continuo sul sito web", acconsenti all'uso dei cookie e all'elaborazione dei tuoi dati personali per scopi di marketing, come adattare gli annunci alle tue preferenze e analizzare l'efficacia degli annunci. Hai il diritto di ritirare il tuo consenso, accedere, rettificare, eliminare o limitare l'elaborazione dei tuoi dati. I dettagli relativi all'elaborazione dei dati personali si trovano nella Politica sulla privacy.
Belgio 
Bulgaria 
Croazia 
Danimarca 
Estonia 
Francia 
Germania 
Grecia 
Italia 
Lettonia 
Lituania 
Paesi Bassi 
Polonia 
Portogallo 
Repubblica Ceca 
Romania 
Slovacchia 
Spagna 
Ungheria