Lo studio riguarda il trattamento di alcuni tipi di cancro, come il cancro al colon in stadio II-III, il cancro al retto e il cancro al seno, che presentano un’eccessiva espressione di una proteina chiamata Fascin1. Il farmaco utilizzato in questo studio è il Tofranil, che contiene il principio attivo imipramina cloridrato. L’obiettivo principale dello studio è valutare se il trattamento con Tofranil possa produrre cambiamenti significativi nelle caratteristiche del tumore, osservate attraverso esami istologici, dal momento della diagnosi fino alla rimozione chirurgica del tumore.
Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Tofranil o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per un periodo che può variare da 2 a 6 settimane per alcuni gruppi, e da 3 a 6 mesi per altri. Il farmaco sarà somministrato sotto forma di capsule, che contengono dosi di 25 mg o 65 mg di imipramina. Le capsule sono preparate in modo che abbiano lo stesso aspetto e peso del placebo, per garantire che i partecipanti non possano distinguere tra i due.
Lo studio mira a osservare i cambiamenti nel tumore, come la riduzione della crescita tumorale e le modifiche nella risposta immunitaria, attraverso l’analisi dei campioni di tessuto tumorale prelevati durante la chirurgia. Inoltre, verranno valutati i livelli di DNA tumorale nel sangue e l’espressione della proteina Fascin1 nei campioni di tessuto. Questi risultati aiuteranno a capire se il Tofranil può influenzare positivamente il trattamento di questi tipi di cancro.
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