Lo studio riguarda pazienti con Advanced Solid Tumors che riceveranno il farmaco sperimentale BMS-986158, un inibitore della famiglia BET somministrato per via orale sotto forma di capsula.
Lo scopo dello studio è valutare la farmacocinetica, ovvero come il farmaco viene assorbito, distribuito, metabolizzato ed eliminato, in condizioni di digiuno (senza cibo) e dopo un pasto ricco di grassi e calorie. I partecipanti prenderanno una singola dose di 3 mg e, in momenti stabiliti, verranno prelevati campioni di sangue per misurare la quantità di farmaco presente, consentendo di capire quanto il cibo influisce sulla sua disponibilità nel corpo.
Durante il periodo di osservazione verranno monitorati eventuali effetti indesiderati, compresi quelli più gravi, e saranno registrati i tempi in cui il farmaco raggiunge la massima concentrazione nel sangue. Le visite e le analisi si svolgeranno in pochi giorni, senza interventi complessi, per raccogliere le informazioni necessarie sulla sicurezza e sul comportamento del farmaco nel corpo.



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