La Idiopathic Pulmonary Fibrosis è una malattia rara dei polmoni in cui il tessuto polmonare si indurisce gradualmente, rendendo difficile la respirazione. Lo studio confronta due farmaci assunti per via orale: il nuovo composto sperimentale LYT-100 (Deupirfenidone) e il farmaco già in uso Pirfenidone. Entrambi sono destinati a rallentare la progressione della fibrosi polmonare, ma il nuovo farmaco viene testato per verificare se offre benefici superiori o un profilo di sicurezza migliore.
Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza dei due trattamenti nel ridurre il peggioramento della funzione polmonare. I partecipanti adulti con diagnosi di questa malattia saranno assegnati in modo casuale a uno dei due farmaci per circa 52 settimane, senza sapere quale stanno assumendo (studio “double‑blind”). Durante il periodo di trattamento verrà monitorato il cambiamento nella forced vital capacity (FVC), cioè la quantità di aria che una persona può espirare con forza, per capire se la funzione dei polmoni si mantiene stabile o peggiora; verrà inoltre valutata la percentuale prevista di questa misura. Non sono previsti interventi o procedure complesse al di fuori dell’assunzione giornaliera dei farmaci e delle visite di controllo di routine.
Francia 
