Lo scopo dello studio è valutare la biodisponibilità relativa di una singola dose orale di BI 1810631 quando viene assunto a stomaco pieno rispetto a stomaco vuoto in volontari maschi sani. Il farmaco è una compressa rivestita da 240 mg che viene ingerita per via orale.
Nel corso dello studio ogni partecipante riceve una dose di compressa in due momenti diversi: una volta dopo un pasto standard e una volta a digiuno, con un intervallo di tempo sufficiente tra le due somministrazioni per eliminare il farmaco dal corpo. Dopo ciascuna assunzione vengono prelevati campioni di sangue per verificare quanto del farmaco è presente nel sangue, consentendo di confrontare l’assorbimento con e senza cibo. Lo studio è aperto, quindi i partecipanti sanno quale condizione stanno sperimentando, e non prevede l’uso di placebo.



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