Lo studio riguarda pazienti che hanno subito un intervento chirurgico per rimuovere un tumore al polmone di tipo Non-Small Cell Lung Cancer in stadio II‑III e che presentano una specifica alterazione genetica chiamata KRAS G12C. Questa mutazione è un piccolo cambiamento nel DNA del tumore che può influenzare la crescita delle cellule cancerose. Dopo la rimozione del tumore, i partecipanti ricevono un trattamento orale con Divarasib, oppure uno dei farmaci immunoterapici pembrolizumab o nivolumab, oppure non ricevono ulteriori terapie (osservazione).
Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del nuovo farmaco rispetto alle alternative disponibili, valutando soprattutto il tempo durante il quale il paziente rimane libero da recidive, indicato come DFS. Dopo la randomizzazione, i pazienti iniziano il loro trattamento assegnato e vengono seguiti con visite mediche regolari, esami del sangue e imaging (come radiografie o scansioni) per verificare se il tumore ritorna. Durante tutto il periodo, i medici monitorano attentamente la comparsa di eventuali effetti indesiderati.
Il periodo di osservazione si estende per diversi anni, consentendo di raccogliere informazioni sulla sopravvivenza complessiva e sulla gravità degli eventuali effetti collaterali, in modo da valutare sia l’efficacia che la sicurezza del nuovo trattamento.



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