Il trial riguarda la Wet Age-Related Macular Degeneration, una patologia che colpisce la parte centrale della retina, chiamata macula, provocando perdita di visione nitida. Il trattamento standard prevede iniezioni di aflibercept direttamente nell’occhio (iniezioni intravitreal) per controllare la crescita di vasi anomali. Lo studio valuta se l’uso di gocce oculari contenenti aganirsen, somministrate in due diverse dosi, può ridurre la frequenza di queste iniezioni, confrontandole con gocce di placebo. L’obiettivo è stabilire se le gocce di aganirsen consentono di allungare l’intervallo tra le iniezioni di aflibercept di almeno due settimane durante un periodo di nove mesi.
Durante lo studio i partecipanti ricevono le gocce oculari assegnate e continuano a fare le iniezioni di aflibercept secondo le necessità. Le visite di controllo avvengono regolarmente per nove mesi e includono la misurazione della Best Corrected Visual Acuity, ovvero la capacità di vedere dettagli piccoli con l’ausilio di occhiali, e l’esecuzione di un esame chiamato OCT, che produce immagini dettagliate della retina per verificare la presenza di liquido o cambiamenti nello spessore maculare. Vengono inoltre monitorati eventuali effetti collaterali e la salute generale dell’occhio.
Francia 
