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Studio di fase 3 su ianalumab in pazienti con lupus eritematoso sistemico

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Lupus Eritematoso Sistemico, una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca i tessuti sani del corpo. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato ianalumab, noto anche con il codice VAY736. Questo farmaco viene somministrato come soluzione iniettabile in siringhe pre-riempite. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare l’efficacia del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare se l’ianalumab, somministrato mensilmente, è più efficace del placebo nel migliorare i sintomi del Lupus Eritematoso Sistemico. I partecipanti continueranno a ricevere le cure standard per la loro condizione, oltre al trattamento sperimentale o al placebo. Lo studio durerà fino a 60 settimane, durante le quali verranno monitorati i progressi dei partecipanti.

Lo studio è progettato per determinare se l’ianalumab può aiutare a ridurre l’attività della malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I risultati saranno valutati utilizzando un indice specifico per misurare la risposta al trattamento. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di ianalumab o un placebo. Il farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

La dose di ianalumab è di 300 mg e viene somministrata una volta al mese.

2 monitoraggio iniziale

Durante le prime settimane, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento.

Vengono eseguiti esami del sangue per valutare la presenza di anticorpi anti-ianalumab e la concentrazione del farmaco nel sangue.

3 valutazione intermedia

A metà del periodo di trattamento, viene valutata la riduzione dei sintomi della malattia utilizzando l’indice di risposta per il lupus eritematoso sistemico (SRI-4).

Si verifica se è possibile ridurre la dose di corticosteroidi a meno di 5 mg al giorno o al livello di base, a seconda di quale sia inferiore.

4 monitoraggio continuo

Il monitoraggio continua fino alla settimana 60, con controlli regolari per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Vengono monitorati i segni vitali e si eseguono misurazioni di laboratorio cliniche.

5 valutazione finale

Alla settimana 60, viene effettuata una valutazione finale per determinare la proporzione di partecipanti che hanno raggiunto l’SRI-4.

Si valuta anche la presenza di eventuali effetti collaterali e la risposta al dolore corporeo.

6 conclusione del trattamento

Dopo la valutazione finale, il trattamento si conclude e si discute dei risultati ottenuti.

Viene fornita una sintesi del trattamento e delle osservazioni fatte durante lo studio.

Chi può partecipare allo studio?

  • Partecipanti maschi e femmine di età pari o superiore a 12 anni al momento dello screening, o limitato a 18 anni o più nei paesi dove l’inclusione di partecipanti sotto i 18 anni non è consentita.
  • Diagnosi di lupus eritematoso sistemico (LES) che soddisfa i criteri di classificazione EULAR/ACR per il LES almeno 6 mesi prima dello screening.
  • Livelli elevati di anticorpi antinucleo nel sangue al momento dello screening (u22651:80), determinati da un laboratorio centrale con un tipico modello di fluorescenza del LES.
  • Attualmente in trattamento con corticosteroidi e/o farmaci antimalarici e/o un altro farmaco antireumatico modificante la malattia (DMARD) come specificato nel protocollo.
  • Criteri SLEDAI-2K allo screening: punteggio SLEDAI-2K u22656 punti, escludendo i punti attribuiti a “febbre”, “mal di testa da lupus”, “alopecia” e “sindrome cerebrale organica”. Livello di attività della malattia secondo il British Isles Lupus Assessment Group-2004 allo screening di almeno 1 dei seguenti: livello A in u22651 sistema d’organo, o livello B in u22652 sistemi d’organo.
  • Peso di almeno 35 kg al momento dello screening.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che hanno altre malattie autoimmuni oltre al Lupus Eritematoso Sistemico. Il lupus è una malattia in cui il sistema immunitario attacca il corpo stesso.
  • Non possono partecipare persone che hanno infezioni attive o croniche. Un’infezione è quando batteri, virus o altri germi entrano nel corpo e causano malattie.
  • Non possono partecipare persone che hanno avuto un trapianto di organi. Un trapianto è quando un organo viene preso da una persona e messo nel corpo di un’altra persona.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci che sopprimono il sistema immunitario, a meno che non siano stati stabilizzati per un certo periodo. Questi farmaci riducono l’attività del sistema immunitario.
  • Non possono partecipare persone che hanno avuto una reazione allergica grave a farmaci simili a quelli usati nello studio. Un’allergia è quando il corpo reagisce in modo eccessivo a una sostanza.
  • Non possono partecipare persone che sono incinte o che stanno allattando. La gravidanza è quando una donna ha un bambino che cresce nel suo corpo, e l’allattamento è quando una madre nutre il suo bambino con il latte dal seno.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico recentemente. Uno studio clinico è una ricerca per testare nuovi trattamenti o farmaci.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz Magonza Germania
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Cluj Cluj-Napoca Romania
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
University Hospital Of Clermont-Ferrand Clermont-Ferrand Francia
CHU Grenoble Alpes La Tronche Francia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Hopital Beaujon Clichy Francia
Aorsvmh Oeemkgivtka dl Ppmuts Padova Italia
Hyjlamhe Uzhryfjcpwujgt Peldb Srzfthuegvs Parigi Francia
Recvhtdgxhzmcpca Sijxhjlblncziftiq Erdakdzu Erlangen Germania
Mxtsllczp Mntuisc givsd Monaco di Baviera Germania
Cvjjkhm Mejemel Pftifsdq Syzriy Afumati Romania
Mtcasvsgl Gmti Oldenburg in Holstein Germania
Udfoaulrxe Hsklekdm Ccozvdp Colonia Germania
Cnibmwe Uzhkywtadcxhbvzbkwqp Boblkb Kyh Berlino Germania
Cokgcc Hosacbodikn Rjccmzdg Umzbcpgcccwkq Dj Tlinn Tours Francia
Udurkoakipimcvuas Dn Pftg Pisa Italia
Crkaia Hcitlysramq Ughqxiqlaxicb Dl Mfhyowgtlvy Montpellier Francia
Uluuzmvpzaswxqxnq Psowgoeiobg Dmray Muqpts Ancona Italia
Mlxirsk Chlapg &paiatg Umqwylpahm Oy Femzsznw Friburgo in Brisgovia Germania
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Uctdgfsnckpvzwedhdjym Auqynm Avi Aquisgrana Germania
Seyiz Mspxa Htrhgcgo Bucarest Romania
Hyyjjohw Efleiyg Hilgmpa Lione Francia
Sfq Ceqfdwh Fcfxufinc Hbtoxbjl Roma Italia
Usczhiwzaojuvayud Dxreo Sjbis Dp Fambosu Ferrara Italia
Cpzbbd Hdhbkvcjcak Rhdbmqwl Dzbzxmoltkaiiv Angers Francia
Cdjlash Mytfkum Dm Dgnboqdzdl Sk Tqvcqaaph Aykapvuiy Nyzmhq Supzqm Braşov Romania
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
17.05.2023
Germania Germania
Non reclutando
17.05.2023
Italia Italia
Non reclutando
17.05.2023
Romania Romania
Non reclutando
17.05.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Ianalumab è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento del lupus eritematoso sistemico. Viene somministrato per via sottocutanea e l’obiettivo è valutare la sua efficacia, sicurezza e tollerabilità quando aggiunto alla terapia standard. Il farmaco mira a migliorare la risposta dei pazienti al trattamento, misurata attraverso un indice specifico per il lupus.

Malattie in studio:

Lupus Eritematoso Sistemico – È una malattia autoimmune cronica in cui il sistema immunitario attacca i tessuti sani del corpo, causando infiammazione e danni. Può colpire diverse parti del corpo, tra cui pelle, articolazioni, reni, cervello e altri organi. I sintomi variano ampiamente e possono includere affaticamento, dolori articolari, eruzioni cutanee e febbre. La malattia può avere periodi di remissione e riacutizzazioni, durante i quali i sintomi peggiorano. La progressione è imprevedibile e può variare da lieve a grave. La gestione della malattia si concentra sul controllo dei sintomi e sulla prevenzione delle complicazioni.

ID della sperimentazione:
2023-508499-12-00
Codice del protocollo:
CVAY736F12302
NCT ID:
NCT05624749
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio di Fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di Enpatoran in pazienti con lupus cutaneo (con o senza coinvolgimento sistemico)

    In arruolamento

    3 1
    Malattie in studio:
    Belgio Bulgaria Cechia Francia Germania Grecia +4

  • Nipocalimab in adulti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave

    In arruolamento

    3 1
    Farmaci in studio:
    Bulgaria Cechia Danimarca Finlandia Francia Germania +9