Studio su adenocarcinoma dell’intestino tenue con FOLFIRINOX modificato e FOLFOX per pazienti con malattia localmente avanzata o metastatica

2 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Il carcinoma dell’intestino tenue è una forma rara di tumore che colpisce il piccolo intestino, che include il duodeno, il digiuno e l’ileo. Questo studio clinico si concentra su pazienti con carcinoma dell’intestino tenue in stadio avanzato o metastatico, il che significa che il tumore si è diffuso ad altre parti del corpo o non può essere rimosso chirurgicamente. L’obiettivo principale dello studio è valutare la percentuale di pazienti che rimangono in vita senza progressione della malattia dopo 8 mesi.

Il trattamento in studio prevede l’uso di diversi farmaci chemioterapici. Tra questi, il FOLFIRINOX, una combinazione di irinotecan cloridrato triidrato, oxaliplatino, fluorouracile e calcio levofolinato. Un’altra combinazione utilizzata è il FOLFOX, che include oxaliplatino, fluorouracile e calcio levofolinato. Questi farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che permette di introdurre i farmaci direttamente nel flusso sanguigno.

Lo studio è di tipo randomizzato, il che significa che i partecipanti vengono assegnati casualmente a uno dei trattamenti in esame. I pazienti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 36 mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento e la loro sopravvivenza senza progressione della malattia. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli dei trattamenti attivi. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per il carcinoma dell’intestino tenue avanzato o metastatico.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di calcio levofolinato tramite infusione endovenosa. Questo farmaco aiuta a proteggere le cellule sane durante la chemioterapia.

Successivamente, viene somministrato irinotecan cloridrato triidrato per via endovenosa. Questo farmaco è un tipo di chemioterapia che aiuta a fermare la crescita delle cellule tumorali.

2 somministrazione di oxaliplatino

Il oxaliplatino viene somministrato per via endovenosa. Questo farmaco è un agente chemioterapico che interferisce con la crescita delle cellule tumorali.

3 somministrazione di fluorouracile

Il fluorouracile viene somministrato tramite iniezione endovenosa o infusione. Questo farmaco è un tipo di chemioterapia che impedisce alle cellule tumorali di crescere e dividersi.

4 ciclo di trattamento

Il trattamento viene somministrato in cicli, con periodi di riposo tra un ciclo e l’altro per permettere al corpo di recuperare. La durata e la frequenza dei cicli dipendono dal protocollo specifico del trial.

5 monitoraggio e valutazione

Durante il trial, vengono effettuati regolari controlli medici per monitorare la risposta al trattamento e gestire eventuali effetti collaterali.

La valutazione della progressione della malattia avviene secondo i criteri RECIST 1.1, che aiutano a determinare l’efficacia del trattamento.

6 conclusione del trial

Il trial si conclude con una valutazione finale per determinare l’efficacia del trattamento e la sopravvivenza senza progressione a 8 mesi.

I risultati del trial contribuiranno a migliorare la comprensione del trattamento dell’adenocarcinoma dell’intestino tenue.

Chi può partecipare allo studio?

  • Avere un adenocarcinoma dell’intestino tenue confermato da esami di laboratorio. Questo tipo di tumore può trovarsi nel duodeno, nel digiuno o nell’ileo, che sono parti dell’intestino tenue.
  • Avere un tumore che si è diffuso (metastatico) o che è avanzato localmente e non può essere rimosso chirurgicamente con intento curativo.
  • Non aver mai ricevuto chemioterapia di prima linea, che è il primo trattamento chemioterapico somministrato per il tumore.
  • Avere una lesione misurabile secondo i criteri RECIST 1.1, che sono linee guida utilizzate per valutare la risposta del tumore al trattamento.
  • Avere uno stato ECOG inferiore o uguale a 2 se si ha meno di 70 anni, o 0 o 1 se si ha più di 70 anni. Lo stato ECOG è una scala che misura quanto una persona è in grado di svolgere attività quotidiane.
  • Avere un’aspettativa di vita stimata superiore a 3 mesi.
  • Essere di età compresa tra 18 e 64 anni.
  • Essere di sesso maschile o femminile.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Presenza di altre malattie gravi che potrebbero influenzare la partecipazione allo studio.
  • Allergie o reazioni avverse note ai farmaci utilizzati nello studio.
  • Partecipazione a un altro studio clinico nello stesso periodo.
  • Gravidanza o allattamento al seno.
  • Condizioni mediche che compromettono il sistema immunitario, come alcune infezioni o malattie autoimmuni.
  • Assunzione di farmaci che potrebbero interferire con il trattamento dello studio.
  • Problemi di salute mentale che potrebbero rendere difficile seguire le istruzioni dello studio.
  • Abuso di sostanze come alcol o droghe.
  • Età al di fuori dell’intervallo specificato per lo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Francia
Centre Hospital Region Metz Thionville Metz Francia
Groupe Hospitalier Rance Emeraude Saint-Malo Francia
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine Bordeaux Francia
Centro Di Riferimento Oncologico Di Aviano Aviano Italia
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli Italia
Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena Modena Italia
Hopital Beaujon Clichy Francia
Institut Sainte Catherine Avignone Francia
Ievjzwta Oksekftroz Vvmlkn Padova Italia
Cinxwh Hmycaxbwvsu Drggoguyyrkif Vdwvqm La Roche-sur-Yon Francia
Ctpnvt Hnhavywsufc D Aiisjla Avignone Francia
Hwifadw Plvew Jfjh Mwytfp Lione Francia
Cvmnqo Hbkcojvrrog Rwwixabx Uqaucjtdvwrio Besanzone Francia
Cij Cqefw Roadzscgsam Lione Francia
Pya Fxnusbrnih Dq Cfied E Roldzsbbi Ciuc G Pxaevo Tricase Italia
Ccjcrwcq Sblvft Cnxnsvrw Saint-Denis Francia
Ppsvfkazohrl Sgeti Cjuj Compiègne Francia
Gngjsn Hcgiytfqrvl Ndus Eeicctg Longjumeau Francia
Ggbjoa Hkpecdlncls Nhxl Exzmwel Orsay Francia
Cbtxrg Pxnh Skcpnfm Strasburgo Francia
Cdyfdp Ojnuw Launjqv Lilla Francia
Cgqmak Hxwlzcierag dn Btytjwdc sfc Mpj Boulogne-sur-Mer Francia
Imdwihqt dk Cmqfkhsxtoop Hcqlijyqsas Usolcrozfemyi db Sknit Elkifdk (oxwluyx Saint Priest En Jarez Francia
Cp Vnebsothurhs Nnkr Owzki Villefranche-sur-Saône Francia
Claasd Apglsvn dy Cuahhxiqotpr Mougins Francia
Cxa dxcbqotszdvqzy Épagny Metz Tessy Francia
Cklpaa Hxpcoyyvsyt Dv Somcwpbkjlm Saint-Denis Francia
Ccpveg Hlblmjxfnyy Ufecsgcjlnknd Db Cxlj Nxfxkfrtm Caen Francia
Ctjjwq Hdxihchrdnc Dq Pih Pau Francia
Cotqoh De Lppvm Cnedco Lj Chrpav Euqxzp Mylumfz Rennes Francia
Huhwhpe Pbhdpteipllqzowa Reoqbi Rennes Francia
Cnsbvj Hezdqejbwug Aclledwqyjpc Bayeux Francia
Ahpspagcmj Psxhkeur Hvjvxgcg De Pjnst Parigi Francia
Cmvwem Hwudotqfvnk Ujokywrcydqyo Dz Dkevh Digione Francia
Ipskdhuk Rpxvqjusq Plf Lg Savlzl Dbe Tdstre Dfez Axydeca Iozv Sjrpbo Meldola Italia
Akbywjnbbi Pjwblqbd Hzpjlnpp Dt Pwitu Parigi Francia
Avaqsjnwdk Ppwfczec Hevjbseg Ds Mfthxwfvj Marsiglia Francia
Ueagyuvnsqbejfjkf Cfahik Brzrdeikin Dv Rmal Roma Italia
Cxdhyy Hzkulfgoncl Rztqlxwc Uxxfmzrysyabi Dx Thvbe Tours Francia
Criq Dx Ndkpx Vandoeuvre-lès-Nancy Francia
Chadrd Hspxwztnsbz Db Lq Cvzt Bxofyz Bayonne Francia
Hpgsfzx Sglue Jzdnzr Marsiglia Francia
Asmhaus Ubc Tcyibyb Cjpsjq Prato Italia
Hgzxovv Nnsx Pontoise Francia
Cmkmhk Hpjlatsofmo Dl Clbjub Cholet Francia
Cykglh Hmvtrgjldes Btanrjry Aiefcwgexe Vannes Francia
Gknth Hcvljcf Df L Esb Fjuocwldsq Meaux Francia
Ctdgfq Hovpchjkeaa Uumltwnpsjtgw Aiblcg Phavjztg Amiens Francia
Cpjwcv Hfjrexwvjqc D Adjdcfr Auxerre Francia
Afbqnua Une Icymq Dw Rvdkvk Ekeaxp Reggio nell'Emilia Italia
Aznyedj Ugeod Sfouzmguz Ljyjqe Dpzhf Rhnabbz Faenza Italia
Clvaht Hopluxpyfna Uzkuzrqcwnywn Rupjn Reims Francia
Htfkmgg Enudddrt Mnsjjqndy Marsiglia Francia
Cegdkl Hlghmzznknt Uinxxfxplptqd Dy Prhdaswt Poitiers Francia
Aonqofb Suedmkgce Uytjbtpvagjqc Fpjuoa Cfxmuooo Udine Italia
Cjckue Hlwcoshfcty Lkdz Sbd Pierre-Bénite Francia
Hcigyyml Emityui Hmxejiv Lione Francia
Iposwods Ttvgpf Bpit Gayasjxz Ppgbi It Bari Italia
Uuasx Mwj Glktzru Gdgook Heqo Mdyndqbghu Df Glbeuqpj Grenoble Francia
Lwn Hoaamzjp Dq Czhohzpi Le Coudray Francia
Ihqydodd Gsagnmf Reims Francia
Cfywbr Hryomwvqzbw D Ambp Albi Francia
Faftioaxfk Ihqdtzizgs Iqjmvlpe Nyslzxsoagb Bhtzt Milano Italia
Cfof dq Lexlc &keibre Hqkkaei Hgsrlv Lilla Francia
Inlfnaci Dp Cdexbopdwlxl De L Oouos Saint-Herblain Francia
Ahlfvzo Otmclcfpqyf Usgujuqujclsg Prjytx Pisa Italia
Sslnvgxmbj Oohquziyq Lflnfpkm &dztetl Cazwoxnw Sbqoiuhzuie Strasburgo Francia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Reclutando
01.10.2023
Italia Italia
Reclutando
01.10.2023

Sedi della sperimentazione

FOLFIRINOX è una combinazione di farmaci chemioterapici utilizzata per trattare alcuni tipi di cancro. Questa terapia include diversi farmaci che lavorano insieme per fermare la crescita delle cellule tumorali. È spesso utilizzata per trattare il cancro del pancreas, ma in questo studio viene valutata per il trattamento dell’adenocarcinoma dell’intestino tenue localmente avanzato o metastatico.

FOLFOX è un’altra combinazione di farmaci chemioterapici. Questa terapia è composta da diversi farmaci che collaborano per impedire la proliferazione delle cellule tumorali. Viene comunemente utilizzata per trattare il cancro del colon-retto, ma in questo studio viene testata per il trattamento dell’adenocarcinoma dell’intestino tenue localmente avanzato o metastatico.

Adenocarcinoma dell’intestino tenue – È un tipo raro di cancro che si sviluppa nel piccolo intestino, noto anche come intestino tenue. Questo tumore origina dalle cellule ghiandolari che rivestono l’interno dell’intestino e può causare sintomi come dolore addominale, perdita di peso e nausea. La progressione della malattia può portare a un’ostruzione intestinale o a sanguinamenti. Spesso viene diagnosticato in stadi avanzati a causa della sua rarità e della difficoltà di rilevamento precoce. La crescita del tumore può essere lenta o rapida, variando da caso a caso. La malattia può diffondersi ad altri organi, complicando ulteriormente il quadro clinico.

ID della sperimentazione:
2023-505486-92-00
Codice del protocollo:
PRODIGE 86
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia della chemioterapia adiuvante con Fluorouracile e Oxaliplatino nel carcinoma dell’intestino tenue operato

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Belgio
  • Studio di fase II su adenocarcinoma del piccolo intestino avanzato o metastatico: irinotecan più combinazione di farmaci versus FOLFOX in prima linea

    Arruolamento non iniziato

    4 1 1 1
    Germania