Studio su Risankizumab per Bambini con Malattia di Crohn Moderata o Grave

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Di cosa tratta questo studio?

La malattia di Crohn è una condizione infiammatoria cronica che colpisce l’intestino. Questo studio si concentra su bambini e adolescenti di età compresa tra 2 e 18 anni che hanno una forma moderata o grave di questa malattia. Il trattamento in esame è il risankizumab, un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea o infusione endovenosa. Il risankizumab è un tipo di proteina progettata per ridurre l’infiammazione nel corpo.

Lo scopo dello studio è valutare come il corpo dei partecipanti assorbe e utilizza il risankizumab, oltre a verificarne l’efficacia e la sicurezza. I partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo durante diverse fasi dello studio, che includono un periodo iniziale aperto, una fase di mantenimento in doppio cieco e un’estensione a lungo termine. Durante queste fasi, i medici monitoreranno attentamente i partecipanti per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per durare fino a 52 settimane, con un massimo di 8 settimane per la fase di infusione. I partecipanti che mostrano una buona risposta al trattamento potrebbero continuare a ricevere il risankizumab per un periodo più lungo. Questo studio è importante per capire meglio come il risankizumab può aiutare i giovani con la malattia di Crohn a gestire i sintomi e migliorare la loro qualità di vita.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con una fase di induzione a etichetta aperta. Durante questa fase, viene somministrato risankizumab tramite infusione endovenosa. La durata e la frequenza di questa somministrazione non sono specificate nei dati forniti.

2 fase di mantenimento

Dopo la fase di induzione, si passa a una fase di mantenimento in doppio cieco randomizzato. In questa fase, il paziente potrebbe ricevere risankizumab o un placebo corrispondente. La somministrazione avviene tramite iniezione sottocutanea.

3 estensione a lungo termine

Successivamente, il paziente entra in una fase di estensione a lungo termine. Durante questa fase, il trattamento continua, ma i dettagli specifici sulla somministrazione e la durata non sono forniti.

4 valutazioni periodiche

Durante tutto il periodo dello studio, vengono effettuate valutazioni periodiche per monitorare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Queste valutazioni includono esami clinici e test di laboratorio.

5 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi nel luglio 2033. Al termine, verranno analizzati i dati raccolti per valutare i risultati del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • I partecipanti o i loro rappresentanti legali devono firmare volontariamente un consenso informato prima di iniziare qualsiasi procedura specifica dello studio.
  • Il peso al momento dello screening e della valutazione iniziale deve essere di almeno 10 kg.
  • I valori di laboratorio devono rispettare i seguenti criteri:
    • ALT sierica (un enzima del fegato) ≤ 2 volte il limite normale.
    • AST sierica (un altro enzima del fegato) ≤ 2 volte il limite normale.
    • Bilirubina totale sierica < 2 mg/dL, tranne nei casi di sindrome di Gilbert.
    • Conta totale dei globuli bianchi ≥ 3.000/µL.
    • Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.500/µL.
    • Conta delle piastrine ≥ 100.000/µL.
    • Emoglobina ≥ 8 g/dL (80 g/L).
  • Diagnosi confermata di malattia di Crohn da almeno 3 mesi prima della valutazione iniziale.
  • La malattia di Crohn deve essere moderatamente o severamente attiva, con un punteggio PCDAI > 30.
  • Deve esserci evidenza endoscopica di infiammazione della mucosa con un punteggio SES-CD ≥ 6 per la malattia ileocolonica o colica (o SES-CD ≥ 4 per la malattia ileale isolata).
  • Intolleranza o risposta inadeguata a uno o più dei seguenti farmaci: aminosalicilati, corticosteroidi orali, corticosteroidi sistemici, immunomodulatori (IMMs) e/o terapie biologiche.
  • Il partecipante deve essere in buona salute generale, determinata dal medico attraverso la storia medica, l’esame fisico, il profilo di laboratorio e un ECG a 12 derivazioni.
  • I partecipanti con malattia di Crohn che coinvolge il colon da più di 9 anni devono avere una colonscopia negativa per displasia documentata entro 24 mesi prima della valutazione iniziale.
  • Le femmine in età fertile devono avere un test di gravidanza sierico negativo durante lo screening e un test di gravidanza urinario negativo prima della prima dose del farmaco dello studio.
  • Le partecipanti di età fertile devono praticare almeno un metodo di controllo delle nascite specificato dal protocollo per almeno 140 giorni dopo l’ultima dose del farmaco dello studio.
  • Devono essere disposti e in grado di seguire le procedure richieste dal protocollo.
  • Partecipanti pediatrici di età compresa tra 2 e meno di 18 anni. Se un partecipante compie 18 anni durante lo studio, può continuare a partecipare.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare i bambini di età inferiore a 2 anni o superiore a 18 anni.
  • Non possono partecipare i bambini che non hanno la malattia di Crohn in forma moderata o grave. La malattia di Crohn è una condizione che causa infiammazione nell’intestino.
  • Non possono partecipare i bambini che non hanno avuto una risposta insufficiente o intolleranza a trattamenti come aminosalicilati, corticosteroidi orali (farmaci che riducono l’infiammazione), corticosteroidi sistemici, IMM (medicinali che modificano il sistema immunitario) o terapie biologiche (trattamenti avanzati per malattie infiammatorie).

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Region Vaestmanland Västerås Svezia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia

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Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka Varsavia Polonia
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Nový Hradec Králové Cechia
Karolinska University Hospital Solna Svezia
A.O.U. Policlinico G. Martino Di Messina Messina Italia
University Hospital St Marina Varna Varna Bulgaria
Association Hospitaliere De Bruxelles Hopital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola Bruxelles Belgio
Cldylzvje Uxtltxjgoeriaa Ssjlasngm Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Ugdsodevrs Mmpeyzxsokcr Huyyohya Fvm Aykufm Tsvghebxp Scerv Gobouw Ecw Filippopoli Bulgaria
Sqijdsuqmpmwikl Af Stoccolma Svezia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
01.02.2024
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
01.02.2024
Cechia Cechia
Non reclutando
01.02.2024
Francia Francia
Reclutando
01.02.2024
Germania Germania
Reclutando
01.02.2024
Italia Italia
Reclutando
01.02.2024
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
01.02.2024
Polonia Polonia
Reclutando
01.02.2024
Spagna Spagna
Reclutando
01.02.2024
Svezia Svezia
Reclutando
01.02.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Risankizumab è un farmaco utilizzato per trattare la malattia di Crohn moderata o severa nei bambini di età compresa tra 2 e meno di 18 anni. Questo studio clinico mira a valutare come il corpo dei bambini assorbe e utilizza il farmaco, oltre a verificarne l’efficacia e la sicurezza. Risankizumab è somministrato ai partecipanti che non hanno risposto adeguatamente o non tollerano altri trattamenti come aminosalicilati, corticosteroidi orali o sistemici, immunomodulatori, e terapie biologiche.

Morbo di Crohn – È una malattia infiammatoria cronica che colpisce principalmente l’intestino, ma può interessare qualsiasi parte del tratto gastrointestinale. I sintomi comuni includono dolore addominale, diarrea persistente, perdita di peso e affaticamento. La malattia può presentarsi con periodi di remissione e riacutizzazioni, durante i quali i sintomi peggiorano. L’infiammazione può causare complicazioni come stenosi, fistole e ascessi. La causa esatta del morbo di Crohn non è nota, ma si ritiene che fattori genetici, ambientali e immunologici possano contribuire al suo sviluppo. La gestione della malattia si concentra sul controllo dei sintomi e sulla riduzione dell’infiammazione.

ID della sperimentazione:
2022-502050-14-00
Codice del protocollo:
M16-194
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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