Studio sull’efficacia di CAL02 in pazienti con polmonite batterica acquisita in comunità grave

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su una malattia chiamata polmonite batterica acquisita in comunità grave (SCABP). Questa è una forma di polmonite che si sviluppa al di fuori degli ospedali e può essere molto seria. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato CAL02, somministrato insieme alle cure standard. CAL02 è una soluzione per infusione che contiene sostanze come colesterolo e sphingomielina (uovo). Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di CAL02 nel migliorare il recupero clinico rispetto al placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento tramite infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve CAL02 e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere quanto tempo impiegano a recuperare clinicamente e se ci sono effetti collaterali legati al trattamento. Saranno anche osservati per determinare il tempo necessario per essere dimessi dalle cure critiche e dall’ospedale. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come CAL02 possa aiutare le persone con polmonite batterica grave a migliorare più rapidamente e in modo sicuro.

1 inizio dello studio

Dopo aver fornito il consenso informato, inizia la partecipazione allo studio clinico.

La partecipazione è riservata a persone di età pari o superiore a 18 anni con una diagnosi di polmonite batterica acquisita in comunità grave (SCABP).

2 somministrazione del trattamento

Il trattamento prevede la somministrazione di CAL02 tramite infusione endovenosa.

CAL02 è una soluzione per infusione che viene somministrata in aggiunta alle cure standard per la polmonite batterica acquisita in comunità grave.

3 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, viene monitorata la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco.

Gli obiettivi principali includono la valutazione del tempo necessario per il recupero clinico e l’incidenza di eventuali reazioni avverse legate all’infusione.

4 valutazione dei risultati

I risultati primari includono il tempo necessario per il recupero clinico e l’incidenza di eventi avversi legati al trattamento.

I risultati secondari comprendono il tempo di dimissione dall’unità di terapia intensiva e dall’ospedale, nonché il miglioramento del punteggio SOFA, che valuta la funzionalità degli organi.

5 conclusione dello studio

Lo studio è previsto concludersi entro il 31 ottobre 2024.

Al termine dello studio, i dati raccolti verranno analizzati per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con CAL02.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere un uomo o una donna di età pari o superiore a 18 anni.
  • Avere un peso corporeo compreso tra 40 e 140 kg (88 a 308 libbre).
  • Avere una diagnosi clinica di polmonite batterica acquisita in comunità (diagnosticata entro 48 ore dall’ammissione in ospedale).
  • Presentare almeno uno dei seguenti criteri di gravità, basati sul protocollo definito per la polmonite batterica acquisita in comunità grave:
    • Insufficienza respiratoria che richiede supporto con ventilazione meccanica invasiva.
    • Insufficienza respiratoria che richiede supporto con ventilazione a pressione positiva non invasiva (ad esempio, C-PAP o Bi-PAP) e un rapporto di pressione parziale di ossigeno alla frazione di ossigeno inspirato (PaO2/FiO2) pari o inferiore a 250 mm Hg, escludendo il supporto a pressione positiva non invasiva a domicilio.
    • Insufficienza respiratoria che richiede ossigeno ad alto flusso definito come superiore a 40 L/min e rapporto PaO2/FiO2 pari o inferiore a 250 mm Hg.
    • Shock settico che richiede trattamento con vasopressori a dosi terapeutiche (definito come superiore a 0,07 μg/kg/min di equivalente di norepinefrina) per almeno 2 ore per mantenere o tentare di mantenere una pressione arteriosa media pari o superiore a 65 mm Hg dopo adeguata reidratazione.
  • Inizio dei criteri di gravità entro 48 ore dalla diagnosi di polmonite batterica acquisita in comunità o dopo discussione con il monitor medico.
  • Necessità di cure critiche per la gestione della polmonite batterica acquisita in comunità grave.
  • Consenso informato scritto ottenuto dal soggetto o da un rappresentante legalmente accettabile, secondo le linee guida locali, prima di qualsiasi valutazione specifica dello studio; le valutazioni eseguite come standard di cura possono essere accettate ai fini dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la polmonite batterica acquisita in comunità grave. Questo è un tipo di infezione polmonare causata da batteri.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o anziani, se non specificato diversamente dallo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Hospital Clinico San Carlos Madrid Spagna
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Cluj Cluj-Napoca Romania
CHU Grenoble Alpes La Tronche Francia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Pauls Stradins Clinical University Hospital Riga Lettonia
Centre Hospitalier Departemental Vendee La Roche-sur-Yon Francia
Centre Hospitalier Victor Dupouy Argenteuil Francia
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Bihor Oradea Romania
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Pius Brinzeu Timişoara Romania
Centre Hospitalier de Dieppe Dieppe Francia
Bajcsy-Zsilinszky Korhaz Es Rendelointezet Budapest Ungheria
Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg Strasburgo Francia
Universidade De Santiago De Compostela Santiago di Compostela Spagna
Szabolcs-Szatmar-Bereg Varmegyei Oktatokorhaz Nyíregyháza Ungheria
Borsod-Abauj-Zemplen Varmegyei Koezponti Korhaz Es Egyetemi Oktatokorhaz Miskolc Ungheria
Zala Megyei Szent Rafael Korhaz Zalaegerszeg Ungheria
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Liepajas Regionala Slimnica SIA Liepāja Lettonia
Fundacio Assistencial De Mutua De Terrassa Fpc Terrassa Spagna
Centre Hospitalier De Bourg-En-Bresse Bourg-en-Bresse Francia
Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze Praga Cechia
Centre Hospitalier Bretagne Atlantique Vannes Francia
Elias University Emergency Hospital Bucarest Romania
Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne Sainte-Elisabeth-UCL-Namur Namur Belgio
Univerzitna Nemocnica Martin Martin Slovacchia
Krajska zdravotni a.s. Teplice Cechia
Bekes Varmegyei Koezponti Korhaz Gyula Ungheria
Hospital Universitario Infanta Leonor Madrid Spagna
University General Hospital Of Heraklion Iraklio Grecia
Hospital Universitario Dr Peset Aleixandre Valencia Spagna
Hospital Universitari Joan XXIII De Tarragona Tarragona Spagna
Hospital Clinico Universitario De Valladolid Valladolid Spagna
Hopital Nord Franche-Comte Belfort Francia
Thoracic General Hospital Of Athens I Sotiria Atene Grecia
Oblastni nemocnice Kolin a.s. nemocnice Stredoceskeho kraje Kolín Cechia
Clinique Saint-Pierre Ottignies (CSPO) Ottignies Belgio
Fundeni Clinical Institute Bucarest Romania
Cicadfdtv Uujcuosgmqqugw Stsduzjvo Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Povy Tbngp Henkywep Uplvmiqqapby Sabadell Spagna
Vyzfybrm hfvpfctf Valmiera Lettonia
Chtmtr hnpicfmevla Mwzxk Melun Francia
Hcvovkaj Vivl dmmsvkxf Barcellona Spagna
Cmljak Hugqfytxpxb Ee Ufnjcjpqxwfnu Ds Lxmbemi Limoges Francia
Cyljhf Hvudxtwaeum Uiewmwslnlhqv Da Dmwfq Digione Francia
Rrnpfcmujwvavvsg Hzsncrjj Garches Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
10.07.2023
Cechia Cechia
Non ancora reclutando
10.07.2023
Francia Francia
Non ancora reclutando
10.07.2023
Grecia Grecia
Non ancora reclutando
10.07.2023
Lettonia Lettonia
Non ancora reclutando
10.07.2023
Romania Romania
Non ancora reclutando
10.07.2023
Slovacchia Slovacchia
Non ancora reclutando
10.07.2023
Spagna Spagna
Non ancora reclutando
10.07.2023
Ungheria Ungheria
Non ancora reclutando
10.07.2023

Sedi della sperimentazione

CAL02 è un trattamento sperimentale somministrato per via endovenosa. Viene studiato per vedere se può aiutare le persone con polmonite batterica acquisita in comunità grave a riprendersi più rapidamente. Il suo ruolo nel trial è quello di essere aggiunto alle cure standard per valutare se migliora il recupero clinico rispetto a non ricevere il trattamento.

Malattie in studio:

Polmonite batterica acquisita in comunità grave (SCABP) – È un’infezione polmonare causata da batteri che si sviluppa al di fuori degli ospedali o di altre strutture sanitarie. Questa condizione può portare a sintomi gravi come febbre alta, tosse con espettorato purulento, difficoltà respiratorie e dolore toracico. La malattia progredisce rapidamente e può causare complicazioni come insufficienza respiratoria o sepsi se non trattata tempestivamente. I pazienti con SCABP spesso richiedono cure intensive e monitoraggio costante. La gravità della malattia dipende da vari fattori, tra cui l’età del paziente e la presenza di altre condizioni di salute.

ID della sperimentazione:
2022-502049-91-00
Codice del protocollo:
EGL-6535-C-2202
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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