Al momento dell’ingresso nello studio, si partecipa a una visita iniziale in cui viene spiegato lo scopo della ricerca e si firma il consenso informato.

Vengono raccolti dati anagrafici e informazioni sulla storia medica per garantire che la partecipazione sia appropriata.

Il paziente esegue esami del sangue, test di imaging e analisi dei biomarcatori per confermare l’idoneità al trial.

Queste valutazioni servono a stabilire lo stato di partenza della malattia e a pianificare la terapia.

Si inizia la somministrazione di Surzetoclax per via orale sotto forma di compressa rivestita. La dose e la frequenza saranno stabilite dal protocollo dello studio e potranno essere aggiustate in base alla tolleranza individuale.

Contemporaneamente, si riceve Etentamig per via endovenosa, cioè mediante una soluzione infusa in una vena. Anche per questo farmaco la dose, la frequenza e la durata del trattamento sono definite dal protocollo e potranno essere modificate se necessario.

Durante le settimane successive, si effettuano visite di controllo periodiche (ad esempio settimanali o bisettimanali) per valutare la comparsa di eventuali effetti collaterali e per controllare i risultati degli esami del sangue.

Il personale di studio verifica anche la risposta della malattia al trattamento.

Se durante il monitoraggio compaiono segni di tossicità o effetti indesiderati, il medico può ridurre la dosi di Surzetoclax o di Etentamig, sospendere temporaneamente il trattamento o adottare altre misure correttive.

Ogni modifica è decisa in base alla gravità dei sintomi e alla risposta complessiva del paziente.

A intervalli prestabiliti, si eseguono ulteriori esami (ad esempio imaging e analisi di sangue) per misurare eventuali cambiamenti nella malattia, come miglioramento, stabilità o progressione.

Queste valutazioni aiutano a determinare l’efficacia della combinazione di farmaci.

Al termine del periodo di trattamento previsto dal protocollo (ad esempio dopo diversi mesi), la terapia con Surzetoclax e Etentamig viene interrotta.

Il paziente riceve istruzioni su eventuali farmaci di supporto o su come gestire i sintomi residui.

Dopo la conclusione del trattamento, si programmano visite di follow‑up per monitorare la salute generale, verificare l’assenza di recidiva della malattia e valutare gli effetti a lungo termine dei farmaci.

Queste visite continuano per il periodo stabilito dallo studio.