Studio di bioequivalenza singola dose per valutare l’interazione farmacocinetica tra ramipril e indapamide in volontari sani a digiuno

1 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio è condotto su volontari sani, quindi non riguarda una malattia specifica. Vengono valutati due farmaci: ramipril, un medicinale usato per abbassare la pressione sanguigna, e indapamide, un diuretico che aiuta a eliminare l’eccesso di liquidi. Lo scopo dello studio è valutare l’interazione farmacocinetica tra questi due farmaci quando vengono assunti insieme rispetto a quando sono assunti separatamente.

Si tratta di uno studio randomizzato (i partecipanti vengono assegnati a ciascuna sequenza di somministrazione in modo casuale), open-label (tutti sanno quale farmaco è stato somministrato) e cross-over (ogni volontario prova tutte le combinazioni) in cui ogni partecipante riceve una singola dose di ciascun farmaco da solo e poi una dose combinata, in ordine casuale, con un periodo di pausa tra le somministrazioni; tutto avviene a digiuno (senza aver mangiato prima). Durante lo studio vengono monitorati gli effetti sul corpo e la sicurezza dei farmaci.

Chi può partecipare allo studio?

Chi non può partecipare allo studio?

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Cepha s.r.o. Pilsen Cechia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Cechia Cechia
Non reclutando
15.08.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

ID della sperimentazione:
2023-505887-12-00
Fase della sperimentazione:
Farmacologia umana (Fase I) – Altro

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio dell’efficacia di vicadrostat e empagliflozin in pazienti con diabete di tipo 2, ipertensione e malattie cardiovascolari

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Austria Belgio Bulgaria Croazia Cechia Danimarca +17
  • Studio sull’effetto di baxdrostat e dapagliflozin sulla presenza di proteine nelle urine in pazienti con malattia renale cronica e pressione alta.

    In arruolamento

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Bulgaria Spagna