Studio di bioequivalenza di ezetimibe e atorvastatina in compresse rispetto a compresse rivestite in volontari sani

1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio riguarda volontari sani e confronta due forme di una stessa combinazione di farmaci usati per ridurre il colesterolo, ovvero ezetimibe e atorvastatin. Una delle formulazioni รจ una compressa normale, lโ€™altra รจ una compressa rivestita; entrambe contengono la stessa quantitร  di principio attivo.

Lo scopo dello studio รจ valutare la bioequivalenza della formulazione di test rispetto a quella commerciale, cioรจ verificare che il corpo assorba i farmaci in modo simile da entrambe le compresse. I partecipanti assumono una dose di una compressa a stomaco vuoto, attendono un periodo di tempo, poi assumono lโ€™altra compressa, sempre a stomaco vuoto. Durante il periodo di studio vengono prelevati piccoli campioni di sangue per misurare quanto dei farmaci รจ entrato nella circolazione, senza alcun intervento medico aggiuntivo.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hoprjtgr Uvdewjwzjivxv Ds Lj Pdjikcao Madrid Spagna

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Spagna Spagna
Non reclutando
30.08.2023

Sedi della sperimentazione

ID della sperimentazione:
2023-506559-10-00
Codice del protocollo:
N-EZEATO-23-280
Fase della sperimentazione:
Farmacologia umana (Fase I) – Studio di bioequivalenza

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio clinico sulla sicurezza ed effetti di VERT-002 in pazienti con tumori solidi avanzati e alterazioni MET

    In arruolamento

    1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Francia Germania Italia Paesi Bassi Spagna
  • Studio fase 1/2 sulla sicurezza di mRNAโ€‘4359 in combinazione con drug combination in pazienti adulti con tumori solidi avanzati

    In arruolamento

    1 1 1
    Germania Italia Polonia Spagna