Indice
- Panoramica degli studi
- Studi in oncologia
- Studio nella Kearns-Sayre syndrome
- Fasi degli studi e chi può partecipare
- Endpoint principali misurati
- Riepilogo dei trial
Panoramica degli studi
I dati disponibili mostrano studi clinici su ANHYDROUS CALCIUM FOLINATE in contesti molto diversi, soprattutto in tumori avanzati o metastatici e in una malattia rara chiamata Kearns-Sayre syndrome.[1][2][3][4][5]
Gli studi sono di tipo interventistico e includono fasi 1, 2 e 3, quindi coprono sia la valutazione iniziale sia il confronto tra strategie di trattamento già più avanzate.[1][2][3][4][5]
Studi in oncologia
Più trial valutano ANHYDROUS CALCIUM FOLINATE in combinazione con altri trattamenti per tumori gastrointestinali e del tratto digestivo, come carcinoma colorettale avanzato o metastatico, adenocarcinoma gastrico metastatico, carcinoma esofageo e adenocarcinoma pancreatico.[1][2][4][5]
Nel trial sul carcinoma colorettale avanzato o metastatico, ANHYDROUS CALCIUM FOLINATE compare insieme a chemioterapia standard in uno studio di fase 1b/2, in aperto, con arruolamento di 201 partecipanti.[1]
Lo studio sul carcinoma gastrico metastatico è di fase 2, randomizzato, e valuta una combinazione di trattamento di prima linea in pazienti con PD-L1 CPS ≥5, cioè con un punteggio specifico usato per selezionare i partecipanti.[2]
Nel trial di fase 3 sul carcinoma esofageo, ANHYDROUS CALCIUM FOLINATE è parte di uno schema terapeutico confrontato in un grande studio con 877 partecipanti, con attenzione alla sicurezza iniziale e poi alla sopravvivenza globale.[4]
Nel trial sul pancreas, lo studio di fase 2 confronta una chemioterapia standard con una strategia sperimentale che include anche una radioterapia stereotassica ad alta dose, e ANHYDROUS CALCIUM FOLINATE è presente come uno degli interventi elencati nel protocollo.[5]
Studio nella Kearns-Sayre syndrome
Un trial di fase 2 valuta ANHYDROUS CALCIUM FOLINATE in pazienti con Kearns-Sayre syndrome e deficit di folato cerebrale, con un piccolo arruolamento di 18 persone.[3]
Questo studio confronta il trattamento con nessun trattamento e vuole capire se la terapia può migliorare l’esito clinico della malattia.[3]
Per misurare i risultati, il trial usa l’International Pediatric Mitochondrial Disease Scale (IPMDS), una scala clinica che valuta il funzionamento nei disturbi mitocondriali.[3]
Fasi degli studi e chi può partecipare
La fase 1 dello studio sul carcinoma colorettale serve anche a confermare la dose raccomandata da usare in combinazione con chemioterapia, mentre la parte di fase 2 valuta l’attività antitumorale e la sicurezza in sottogruppi specifici di pazienti.[1]
La fase 2 è usata negli studi sul carcinoma gastrico metastatico, sul pancreas e sulla Kearns-Sayre syndrome, per capire se il trattamento sembra utile e come si comporta in termini di sicurezza e risultati clinici.[2][3][5]
La fase 3 del trial sul carcinoma esofageo coinvolge un numero molto più alto di partecipanti e confronta gli esiti tra diversi bracci di trattamento.[4]
In questi studi possono partecipare persone con malattia avanzata o metastatica, oppure pazienti con una rara sindrome mitocondriale, a seconda delle regole specifiche di ogni protocollo.[1][2][3][4][5]
Endpoint principali misurati
Negli studi oncologici, uno degli esiti più importanti è il tasso di risposta obiettiva (ORR), cioè la percentuale di pazienti in cui il tumore si riduce in modo misurabile.[1][2]
Nel trial sul carcinoma esofageo, l’endpoint principale della fase centrale è la sopravvivenza globale, mentre nella fase iniziale vengono osservati anche tossicità limitanti la dose, eventi avversi e interruzioni del trattamento per eventi avversi.[4]
Nel trial sul pancreas, gli endpoint co-primari sono la resezione R0, cioè la rimozione completa del tumore senza residui al microscopio, e la sopravvivenza libera da malattia.[5]
Nello studio sulla Kearns-Sayre syndrome, l’endpoint principale è la differenza media corretta rispetto al basale nel punteggio IPMDS dopo 6 mesi, con ulteriori analisi a 12 e 18 mesi.[3]
Riepilogo dei trial
| Trial ID | Titolo | Fase | Condizione | Status | Arruolamento | Endpoint principale |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023-506517-22-00 | Amivantamab monotherapy and with standard chemotherapy in advanced or metastatic colorectal cancer | Phase 1 | Advanced or Metastatic Colorectal Cancer | Authorised | 201 | Objective response rate (ORR) |
| 2023-506753-38-00 | EXL01 with nivolumab and FOLFOX in metastatic gastric cancer | Phase 2 | metastatic gastric adenocarcinoma | Authorised | 120 | ORR at 4 months |
| 2023-503730-45-00 | Folinic acid therapy in Kearns-Sayre syndrome and cerebral folate deficiency | Phase 2 | Kearns-Sayre-Syndrom | Authorised | 18 | IPMDS at 7 time points; baseline-adjusted mean difference after 6 months |
| 2022-501342-29-00 | Pembrolizumab plus lenvatinib plus chemotherapy in metastatic esophageal carcinoma | Phase 3 | Esophageal Carcinoma | Completed | 877 | Overall Survival (OS) |
| NCT05083247 | Preoperative mFOLFIRINOX or Gem-Nab-P +/- iHD-SBRT in borderline resectable pancreatic adenocarcinoma | Phase 2 | Pancreatic adenocarcinoma | Authorised | 256 | R0 resection; Disease-free-survival |





