Studio sull’efficacia del nucresiran in pazienti con amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia (ATTR-CM) per ridurre la mortalità e gli eventi cardiovascolari

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra sulla amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia (ATTR-CM), una malattia che colpisce il cuore causando l’accumulo di una proteina anomala nei tessuti cardiaci. La ricerca valuterà un nuovo farmaco chiamato Nucresiran (anche noto come ALN-TTRSC04), che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

Lo studio ha lo scopo di valutare se il Nucresiran sia efficace nel ridurre la mortalità e gli eventi cardiovascolari nei pazienti affetti da questa malattia. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco mentre altri riceveranno un placebo. Il farmaco viene somministrato attraverso una siringa preriempita contenente una soluzione iniettabile.

La durata del trattamento può arrivare fino a 84 mesi, durante i quali i pazienti verranno monitorati per valutare gli effetti del farmaco sulla loro salute cardiaca. I partecipanti possono continuare a assumere le loro usuali terapie per l’insufficienza cardiaca, purché il dosaggio sia rimasto stabile per un certo periodo prima dell’inizio dello studio.

1 Inizio dello studio

Il paziente riceve una iniezione sottocutanea di nucresiran o placebo mediante siringa pre-riempita

La somministrazione avviene dopo la conferma di tutti i criteri di idoneità, inclusa la stabilità cardiovascolare nelle 6 settimane precedenti

2 Periodo di trattamento

Il paziente riceve il farmaco sperimentale ALN-TTRSC04 (nucresiran) o placebo

Il monitoraggio include la valutazione di eventi cardiovascolari e ospedalizzazioni

Viene misurato regolarmente il livello di NT-proBNP nel sangue

Il paziente compila periodicamente il questionario sulla qualità della vita (KCCQ-OS)

3 Visite di controllo

Valutazione dello stato di salute generale

Monitoraggio di eventuali eventi cardiovascolari

Controllo di eventuali ricoveri ospedalieri o visite urgenti per insufficienza cardiaca

4 Conclusione dello studio

Valutazione finale degli effetti del trattamento

Analisi dei cambiamenti nella qualità della vita rispetto all’inizio dello studio

Lo studio si concluderà nel giugno 2032

Chi può partecipare allo studio?

  • Età compresa tra 18 anni (o l’età del consenso legale secondo le normative locali, se superiore) e 85 anni.
  • Diagnosi documentata di amiloidosi ATTR con cardiomiopatia, classificata come amiloidosi hATTR o wtATTR con cardiomiopatia.
  • Storia clinica di insufficienza cardiaca con almeno un precedente ricovero ospedaliero, oppure evidenza clinica di insufficienza cardiaca (con o senza ricovero).
  • I pazienti possono assumere stabilizzatori TTR approvati per l’amiloidosi ATTR e terapie di base per l’insufficienza cardiaca, ma devono essere stabili da almeno 30 giorni prima dello screening.
  • Il paziente deve essere clinicamente stabile, senza ricoveri legati a problemi cardiovascolari nelle 6 settimane precedenti alla randomizzazione.
  • Livelli di NT-proBNP (un marcatore dell’insufficienza cardiaca) allo screening tra 300 e 8500 ng/L; per pazienti con fibrillazione atriale permanente o persistente, livelli tra 600 e 8500 ng/L.
  • Il paziente deve essere in grado di comprendere, essere disposto e capace di rispettare i requisiti dello studio e fornire il consenso informato scritto.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Pazienti di età inferiore ai 18 anni non possono partecipare allo studio
  • Pazienti con insufficienza epatica grave (grave compromissione della funzionalità del fegato)
  • Pazienti con insufficienza renale grave (grave compromissione della funzionalità dei reni)
  • Persone che partecipano contemporaneamente ad altri studi clinici
  • Donne in stato di gravidanza o allattamento
  • Pazienti con malattie cardiovascolari instabili (problemi cardiaci non controllati)
  • Persone con storia di reazioni allergiche gravi ai farmaci
  • Pazienti che hanno subito interventi chirurgici importanti negli ultimi 3 mesi
  • Persone con disturbi della coagulazione (problemi di sanguinamento)
  • Pazienti con aspettativa di vita inferiore a 12 mesi
  • Persone che non possono fornire il consenso informato in modo autonomo
  • Pazienti che assumono farmaci che potrebbero interferire con il farmaco in studio

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Siti verificati

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Cliniques Universitaires Saint-Luc Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Centre Hospitalier Universitaire Reims Reims Francia
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi Firenze Italia
Institute For Clinical And Experimental Medicine Praga Cechia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
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Bellvitge University Hospital L’Hospitalet de Llobregat Spagna
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CHU Grenoble Alpes La Tronche Francia
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Balatonfueredi Allami Szivkorhaz Balatonfüred Ungheria
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Klinikum der Universitaet Muenchen AöR Monaco di Baviera Germania
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University Hospital Maastricht Maastricht Paesi Bassi
Fundacion Para La Investigacion Biomedica Del Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna
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Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours Tours Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im Jana Mikulicza Radeckiego We Wroclawiu Breslavia Polonia
Hospital Vall d’Hebron Barcellona Spagna

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Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Francia
Unidade Local De Saude De Sao Jose E.P.E. Lisbona Portogallo
Noe LGA Gesundheit Region Mitte GmbH St. Pölten Austria
Mater Misericordiae University Hospital Dublino Irlanda
Unidade Local De Saude Da Regiao De Leiria E.P.E. Leiria Portogallo
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Region Oestergoetland Linköping Svezia
Universitair Ziekenhuis Gent Gand Belgio
Centre Hospitalier Regional De La Citadelle Liegi Belgio
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Majadahonda Spagna
Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH Wels Austria
Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynala Wyszynskiego Panstwowy Instytut Badawczy Varsavia Polonia
Algemeen Ziekenhuis Delta Roeselare Belgio
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki Łódź Polonia
AZ Sint-Lucas & Volkskliniek Gand Belgio
Hospital Universitario De Jaen Jaén Spagna
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A.O. Krankenhaus St. Josef Braunau GmbH Braunau am Inn Austria
Unidade Local De Saude Do Alto Ave E.P.E. Guimarães Portogallo
O.L.Vrouw van Troost Dendermonde Belgio
Unidade Local De Saude De Tras-Os-Montes E Alto Douro E.P.E. Vila Real Portogallo
Institutul Inimii De Urgenta Pentru Boli Cardiovasculare Niculae Stancioiu Cluj-Napoca Romania
Institutul De Urgenta Pentru Boli Cardiovasculare Prof. Dr. C. C. Iliescu Bucarest Romania
Gasthuiszusters Antwerpen Anversa Belgio
University Clinical Hospital Virgen De La Arrixaca Murcia Spagna
Hospital Son Llatzer Palma Spagna
Hospital Universitari Arnau De Vilanova De La Gerencia Territorial De Lleida Lleida Spagna
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Catharina Ziekenhuis Stichting Eindhoven Paesi Bassi
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
07.07.2025
Belgio Belgio
Reclutando
07.07.2025
Cechia Cechia
Reclutando
07.07.2025
Danimarca Danimarca
Reclutando
07.07.2025
Francia Francia
Reclutando
07.07.2025
Germania Germania
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07.07.2025
Grecia Grecia
Reclutando
07.07.2025
Irlanda Irlanda
Reclutando
07.07.2025
Italia Italia
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07.07.2025
Norvegia Norvegia
Reclutando
07.07.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
07.07.2025
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
07.07.2025
Portogallo Portogallo
Reclutando
07.07.2025
Romania Romania
Reclutando
07.07.2025
Slovacchia Slovacchia
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07.07.2025
Spagna Spagna
Reclutando
07.07.2025
Svezia Svezia
Reclutando
07.07.2025
Ungheria Ungheria
Reclutando
07.07.2025

Sedi della sperimentazione

Nucresiran è un nuovo farmaco sperimentale progettato per il trattamento dell’amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia (ATTR-CM). Questo medicinale agisce riducendo la produzione della proteina transtiretina nel fegato, che quando si accumula può causare danni al cuore. Il farmaco mira a rallentare o fermare la progressione della malattia cardiaca nei pazienti affetti da questa rara condizione.

Placebo è una sostanza inattiva che viene utilizzata come termine di confronto per valutare l’efficacia del farmaco in studio. Il placebo ha un aspetto identico al farmaco attivo ma non contiene principi attivi medicinali. Viene utilizzato per determinare se i benefici osservati sono effettivamente dovuti al trattamento con nucresiran.

Malattie in studio:

Amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia (ATTR-CM) – Una malattia rara caratterizzata dall’accumulo anomalo di proteine chiamate transtiretina nel tessuto cardiaco. Questa condizione causa un progressivo ispessimento e irrigidimento delle pareti del cuore, compromettendo la sua capacità di pompare il sangue in modo efficace. La proteina transtiretina, normalmente coinvolta nel trasporto di ormoni tiroidei e vitamina A, subisce alterazioni che la portano ad aggregarsi e depositarsi nel muscolo cardiaco. Con il progredire della malattia, il cuore diventa sempre meno elastico e la sua funzione di pompa si riduce gradualmente. La condizione può manifestarsi sia come forma ereditaria che acquisita.

ID della sperimentazione:
2024-519917-72-00
Codice del protocollo:
ALN-TTRSC04-003
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Polonia