Studio per valutare l’efficacia e la sicurezza di lutezio (177Lu) oxodotreotide e octreotide in pazienti con tumore neuroendocrino gastroenteropancreatico (GEP-NET) di grado 1 e 2 avanzato

1 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico valuta l’efficacia e la sicurezza di un trattamento per i tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici (GEP-NET) in stadio avanzato. La ricerca confronta due trattamenti: il Lutathera (lutetium-177 Lu-DOTA-TATE) in combinazione con octreotide LAR rispetto al solo octreotide LAR. Il Lutathera è un farmaco radioattivo che si lega specificamente alle cellule tumorali per distruggerle.

Lo studio è rivolto a pazienti con diagnosi recente di GEP-NET di grado 1 o 2 con elevato carico di malattia. Il trattamento prevede la somministrazione di Lutathera tramite infusione endovenosa insieme a iniezioni intramuscolari di octreotide LAR. Durante il trattamento vengono anche somministrati aminoacidi (lisina e arginina) per proteggere i reni.

L’obiettivo principale è verificare se l’aggiunta di Lutathera al trattamento standard con octreotide LAR possa ritardare la progressione della malattia o prolungare la sopravvivenza dei pazienti. Durante lo studio verranno monitorate attentamente la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti attraverso esami del sangue regolari e valutazioni degli eventuali effetti collaterali.

1 Inizio dello studio

Dopo la conferma dell’idoneità, inizia la partecipazione allo studio clinico di fase III per il trattamento del tumore neuroendocrino gastroenteropancreatico (GEP-NET)

Lo studio valuterà l’efficacia e la sicurezza del farmaco [177Lu]Lu-DOTA-TATE in combinazione con octreotide LAR

2 Assegnazione al trattamento

Il paziente riceverà in modo casuale uno dei due trattamenti disponibili

Il trattamento principale consiste in [177Lu]Lu-DOTA-TATE somministrato per infusione endovenosa, insieme a octreotide LAR

Prima dell’infusione, verrà somministrata una soluzione di arginina e lisina per proteggere i reni

3 Monitoraggio durante il trattamento

Verranno effettuati regolari controlli di: emocromo completo, funzionalità renale ed epatica

Saranno eseguiti esami per valutare la risposta del tumore al trattamento

Il paziente compilerà questionari sulla qualità della vita

Verranno monitorate eventuali reazioni avverse al trattamento

4 Valutazione della progressione

L’obiettivo principale è misurare il tempo prima che la malattia progredisca o si verifichi il decesso

Le scansioni e gli esami verranno valutati da un comitato indipendente

Il monitoraggio continuerà fino al 2035

Chi può partecipare allo studio?

  • Presenza di un tumore neuroendocrino gastroenteropancreatico (GEP-NET) metastatico o localmente avanzato, non operabile, di grado G1 o G2, diagnosticato negli ultimi 6 mesi.
  • Presenza di una malattia considerata ad alto carico tumorale, con almeno uno dei seguenti criteri:
    • Tumore primario o metastasi maggiore di 4 cm
    • Più di una lesione tumorale superiore a 2 cm
    • Fosfatasi alcalina elevata
    • Presenza di metastasi ossee
    • Presenza di metastasi peritoneali
    • Sintomi come dolore, stanchezza, perdita di peso, mancanza di appetito
  • Età minima di 12 anni (18 anni per alcuni paesi europei)
  • Presenza di lesioni tumorali visibili attraverso specifici esami di imaging nucleare (scintigrafia o PET)
  • Valori di laboratorio che indicano una funzione adeguata del midollo osseo e degli organi:
    • Globuli bianchi sufficienti
    • Piastrine sufficienti
    • Emoglobina adeguata
    • Funzione renale normale
    • Funzione epatica normale
    • Livelli di potassio nella norma
  • Buone condizioni generali di salute (stato di performance ECOG 0-1, che significa essere in grado di svolgere le normali attività quotidiane)
  • Presenza di almeno una lesione tumorale misurabile

Chi non può partecipare allo studio?

  • Pazienti con metastasi cerebrali (diffusione del tumore al cervello) non possono partecipare allo studio
  • Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi tipo di terapia antitumorale sistemica (come chemioterapia) per il trattamento del tumore neuroendocrino negli ultimi 6 mesi
  • Persone con gravi malattie cardiache o problemi al cuore non controllati
  • Pazienti con grave insufficienza renale (problemi ai reni)
  • Persone che hanno partecipato ad altri studi clinici negli ultimi 30 giorni
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Pazienti con gravi malattie del fegato
  • Persone con infezioni attive non controllate
  • Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico maggiore nelle ultime 4 settimane
  • Persone con gravi disturbi psichiatrici che potrebbero interferire con lo studio
  • Pazienti con ipersensibilità nota (allergia grave) ai componenti del trattamento

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) Monaco di Baviera Germania
Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l. città metropolitana di Milano Italia
Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant Andre Roma Italia
Hopital Beaujon Clichy Francia
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki W Krakowie Cracovia Polonia
Institut Paoli-Calmettes Marsiglia Francia
University Of Szeged Seghedino Ungheria
Universita’ Degli Studi Di Ferrara Ferrara Italia
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italia
Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz Madrid Spagna
Universitair Medisch Centrum Utrecht Utrecht Paesi Bassi
Wojskowy Instytut Medyczny Panstwowy Instytut Badawczy Varsavia Polonia
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre Bénite Francia
Semmelweis University Budapest Ungheria
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Universita’ Di Pisa Pisa Italia
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta città metropolitana di Milano Italia
Universitaetsklinikum Erlangen AöR Erlangen Germania
Hospital Universitario Central De Asturias Oviedo Spagna
Hospital Universitario Ramon Y Cajal Madrid Spagna
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznań Polonia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Reclutando
29.07.2025
Germania Germania
Reclutando
29.07.2025
Italia Italia
Reclutando
29.07.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
29.07.2025
Polonia Polonia
Reclutando
29.07.2025
Spagna Spagna
Reclutando
29.07.2025
Ungheria Ungheria
Reclutando
29.07.2025

Sedi della sperimentazione

Lutezio-177 Lu-DOTA-TATE è un radiofarmaco terapeutico che viene utilizzato per il trattamento dei tumori neuroendocrini. Questo medicinale contiene una molecola che si lega specificamente alle cellule tumorali e rilascia radiazioni che aiutano a distruggere le cellule malate. È particolarmente efficace nei tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici (GEP-NET).

Octreotide LAR è un farmaco che aiuta a controllare i sintomi dei tumori neuroendocrini. Funziona imitando l’azione della somatostatina, un ormone naturale che aiuta a regolare la produzione di altri ormoni nel corpo. Questo medicinale viene somministrato tramite iniezione e aiuta a rallentare la crescita del tumore.

Questi due farmaci vengono utilizzati in combinazione per ottenere un effetto terapeutico migliore nel trattamento dei tumori neuroendocrini, in particolare quando la malattia è in fase avanzata ma con una crescita relativamente lenta (Ki-67 <10%).

Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumor (GEP-NET) – I tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici sono un gruppo di tumori rari che si sviluppano nelle cellule del sistema neuroendocrino dell’apparato digerente e del pancreas. Queste cellule hanno la capacità di produrre ormoni e altre sostanze chimiche che regolano varie funzioni dell’organismo. I GEP-NET possono svilupparsi in qualsiasi parte del tratto gastrointestinale o nel pancreas, crescendo generalmente in modo lento nel corso del tempo. Questi tumori possono essere funzionanti (producono ormoni in eccesso) o non funzionanti (non producono ormoni). La loro crescita è spesso graduale e possono rimanere asintomatici nelle fasi iniziali.

ID della sperimentazione:
2024-518325-15-00
Codice del protocollo:
CAAA601A62301
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio di imaging PET multiplo con gallio (68Ga) edotreotide, fluorocolina (18F) e fludeossiglucoso (18F) per la diagnosi del carcinoma epatocellulare e dei tumori gastroenteropancreatici

    In arruolamento

    1 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia
  • Studio sul tarlatamab confrontato con la chemioterapia standard in pazienti con carcinoma neuroendocrino polmonare o gastroenteropancreatico poco differenziato avanzato già trattato in precedenza

    In arruolamento

    1 1 1 1
    Malattie in studio:
    Francia