Lo studio riguarda persone con due condizioni mediche: Sindrome Coronarica Acuta e Fibrillazione Atriale non Valvolare. Queste persone hanno subito un intervento chiamato Intervento Coronarico Percutaneo, che aiuta a migliorare il flusso di sangue al cuore. Lo scopo dello studio è confrontare due tipi di trattamenti per vedere quale è più sicuro ed efficace. Un gruppo di partecipanti riceverà una terapia con due farmaci: ticagrelor a dose ridotta e dabigatran. L’altro gruppo riceverà una terapia con tre farmaci: clopidogrel, aspirina e dabigatran.
Il ticagrelor è un farmaco che aiuta a prevenire la formazione di coaguli di sangue, mentre il dabigatran è un anticoagulante che riduce il rischio di ictus e altri problemi legati ai coaguli. Lo studio mira a verificare se la terapia con due farmaci è altrettanto efficace e sicura quanto quella con tre farmaci, in particolare per quanto riguarda il rischio di sanguinamento e la protezione contro eventi ischemici, come infarti o ictus. I partecipanti saranno seguiti per un certo periodo per monitorare eventuali eventi di sanguinamento o altri problemi di salute.
Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci in forma di compresse rivestite, come il Brilique (nome commerciale del ticagrelor), e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o complicazioni. Lo studio si concluderà nel 2026, e i risultati aiuteranno a determinare quale trattamento è più adatto per le persone con queste condizioni mediche. I partecipanti non sapranno se stanno ricevendo il trattamento con due o tre farmaci, poiché lo studio è progettato per essere imparziale.
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