Studio sull’efficacia e sicurezza di Guselkumab nei pazienti con malattia di Crohn perianale fistolizzante

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Di cosa tratta questo studio?

La malattia studiata in questo trial clinico è la Malattia di Crohn perianale fistolizzante. Questa condizione è una complicazione della Malattia di Crohn, caratterizzata dalla presenza di fistole, che sono piccoli tunnel che si formano tra l’intestino e la pelle vicino all’ano. Il trattamento in esame è il Guselkumab, un anticorpo monoclonale somministrato come soluzione per infusione o iniezione. Guselkumab agisce bloccando una proteina nel corpo che può causare infiammazione.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del Guselkumab nei partecipanti con Malattia di Crohn perianale fistolizzante. I partecipanti riceveranno Guselkumab o un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per durare fino a 24 settimane, durante le quali verrà monitorata la remissione delle fistole, ovvero la loro chiusura e assenza di drenaggio.

Il trial è di tipo multicentrico, il che significa che si svolge in più centri di ricerca. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare la risposta al trattamento e qualsiasi effetto collaterale. L’obiettivo principale è vedere quanti partecipanti raggiungono la remissione delle fistole entro la settimana 24. Questo studio aiuterà a capire se Guselkumab può essere un trattamento efficace per questa complicazione della Malattia di Crohn.

1 inizio dello studio

Dopo l’inclusione nello studio, viene confermata la diagnosi di malattia di Crohn perianale fistolizzante attraverso una risonanza magnetica.

Viene verificata la presenza di almeno una fistola perianale attiva e drenante come complicazione della malattia di Crohn.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco guselkumab viene somministrato come soluzione per infusione o iniezione sottocutanea.

La soluzione per infusione ha una concentrazione di 10 mg/ml, mentre la soluzione per iniezione in siringa pre-riempita ha una concentrazione di 100 mg/ml.

3 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, viene monitorata l’efficacia clinica del guselkumab nel trattamento della malattia di Crohn perianale fistolizzante.

L’obiettivo principale è valutare la remissione combinata delle fistole entro la settimana 24.

4 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 17 maggio 2027.

I risultati finali determineranno l’efficacia e la sicurezza del guselkumab nel trattamento della malattia di Crohn perianale fistolizzante.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi avere almeno 18 anni.
  • Devi avere una diagnosi di malattia di Crohn da almeno 3 mesi. La malattia di Crohn è una condizione che causa infiammazione nel tratto digestivo.
  • Devi avere almeno una fistola perianale attiva. Una fistola è un piccolo tunnel che si forma tra la fine dell’intestino e la pelle vicino all’ano. Questo deve essere confermato da una risonanza magnetica (MRI).
  • Devi aver mostrato una mancanza di risposta iniziale, o aver risposto inizialmente ma poi perso la risposta con la terapia continuata, o essere intollerante a un massimo di 2 classi di agenti biologici approvati per il trattamento della malattia di Crohn. Oppure, devi avere una storia di fallimento nel rispondere o tollerare almeno una delle seguenti terapie per la malattia di Crohn: corticosteroidi orali (come budesonide e beclometasone dipropionato) o immunomodulatori (come AZA, 6-MP, MTX).
  • Devi avere una storia di fallimento nel rispondere o tollerare almeno una delle seguenti terapie per il trattamento delle fistole: antibiotici (come ciprofloxacina, metronidazolo) e/o immunomodulatori (come AZA, 6-MP, MTX).

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la malattia di Crohn perianale fistolizzante. Questa è una condizione in cui si formano passaggi anomali vicino all’ano.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di età specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nei gruppi clinici specificati dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a popolazioni vulnerabili, come ad esempio persone con particolari condizioni di salute o situazioni sociali.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Hospital Universitario De La Princesa Madrid Spagna
Complexo Hospitalario Universitario De Vigo Vigo Spagna
Laiko General Hospital Of Athens Atene Grecia
Goethe University Frankfurt Francoforte Germania
Stichting Radboud University Medical Center Nimega Paesi Bassi
Amsterdam UMC Amsterdam Paesi Bassi
Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC) Rotterdam Paesi Bassi
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Universitaetsklinikum Heidelberg AöR Heidelberg Germania
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italia
CHRU De Nancy Vandoeuvre-lès-Nancy Francia

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Central Hospital Of Northern Pest Military Hospital Budapest Ungheria
Casa Sollievo Della Sofferenza San Giovanni Rotondo Italia
Centre hospitalier universitaire de Liege Liegi Belgio
Iscare a.s. Praga Cechia
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Germania
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Majadahonda Spagna
Twoja Przychodnia Szczecinskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Szczecin Polonia
Promed P.Lach R.Glowacki Sp. j. Cracovia Polonia
CCAB Centro Clinico Academico Braga Associacao Braga Portogallo
University General Hospital Of Heraklion Iraklio Grecia
Area Sanitaria De Ferrol Ferrol Spagna
Ippokratio General Hospital Of Thessaloniki Salonicco Grecia
Centrum Medyczne Oporow Breslavia Polonia
Centrum Medyczne Med-Gastr Sp. z o.o. Łódź Polonia
General University Hospital Of Patras Patrasso Grecia
Alexandra Hospital Atene Grecia
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Hospital Universitari De Girona Doctor Josep Trueta Girona Spagna
Gastromed Sp. z o.o. Toruń Polonia
Centrum Medyczne Medyk Sp. z o.o. Rzeszów Polonia
Melita Medical sp. z o.o. Breslavia Polonia
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano Italia
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Evangelismos S.A. Atene Grecia
General University Hospital Of Larissa Larissa Grecia
University Of Pecs Pécs Ungheria
Ziekenhuis Oost Limburg Genk Belgio
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Hospital Universitario Virgen Macarena Siviglia Spagna
Hospital Unviersitario Miguel Servet Saragozza Spagna
Universita’ Di Pisa Pisa Italia
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
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Grexmqebn Ktsayqd Rvnmctkpep Shauohnuul Sby jf Białystok Polonia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
07.02.2023
Cechia Cechia
Non reclutando
07.02.2023
Francia Francia
Non reclutando
07.02.2023
Germania Germania
Non reclutando
07.02.2023
Grecia Grecia
Non reclutando
07.02.2023
Italia Italia
Non reclutando
07.02.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
07.02.2023
Polonia Polonia
Non reclutando
07.02.2023
Portogallo Portogallo
Non reclutando
07.02.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
07.02.2023
Ungheria Ungheria
Non reclutando
07.02.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Guselkumab è un farmaco utilizzato per trattare la malattia di Crohn perianale con fistole. Questo farmaco agisce riducendo l’infiammazione nel corpo, aiutando a migliorare i sintomi e a promuovere la guarigione delle fistole. Guselkumab è somministrato sotto forma di iniezione e viene studiato per la sua efficacia e sicurezza in pazienti con questa condizione specifica.

Malattia di Crohn perianale fistolizzante – È una forma di malattia di Crohn che colpisce l’area intorno all’ano, causando la formazione di fistole. Le fistole sono passaggi anomali che si sviluppano tra l’intestino e la pelle vicino all’ano. Questa condizione può portare a sintomi come dolore, gonfiore e secrezione di pus. La progressione della malattia può variare, con periodi di riacutizzazione seguiti da periodi di remissione. Le fistole possono complicarsi se non trattate, portando a infezioni o ascessi. La gestione della malattia spesso richiede un approccio multidisciplinare per controllare i sintomi e prevenire complicazioni.

ID della sperimentazione:
2023-504740-33-00
Codice del protocollo:
CNTO1959CRD3005
NCT ID:
NCT05347095
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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